Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Marginesy stereotaktyczne w zlokalizowanym raku oskrzeli (T1/T2a, N0) (Stereotactic)

13 grudnia 2023 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Rak oskrzelowo-płucny jest pierwszą przyczyną zgonów na świecie. Chcemy zaktualizować marginesy stosowane w radioterapii stereotaktycznej, w kontekście zlokalizowanego raka płuca, postępowania niechirurgicznego.

Badacze chcą na nowo zdefiniować marginesy radioterapii stereotaktycznej w zależności od typu histologicznego zlokalizowanego niedrobnokomórkowego raka płuca.

Rzeczywiście, kryteria te zostały wcześniej zdefiniowane na mniejszej kohorcie, w kontekście radioterapii 3D (głównie guzy T3, T4). Ponadto częstość występowania popromiennego zapalenia płuc w dużym stopniu zależy od napromienianej objętości płuc, która z kolei zależy od zastosowanych marginesów CTV.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Service de chirurgie thoracique - CHU de Strasbourg - France

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Główny pacjent (≥18 lat) operowany w HUS z powodu gruczolakoraka płuca lub raka płaskonabłonkowego w stadium T1/T2a N0 przed 30.09.2019

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Główny przedmiot (≥18 lat)
  • Pacjent był operowany w HUS z powodu gruczolakoraka płuc lub raka płaskonabłonkowego w stadium T1/T2a N0 przed 30.09.2019 r.
  • Tomografia komputerowa dostępna na serwerze obrazowania HUS lub na płycie CD
  • Podmiot, który nie wyraził sprzeciwu wobec wykorzystania jego danych do celów badawczych

Kryteria wyłączenia:

  • Podmiot, który wyraził sprzeciw wobec udziału w badaniu
  • Niemożność udzielenia podmiotowi świadomych informacji (trudności w zrozumieniu tematu, ...)
  • Podmiot objęty ochroną prawną
  • Podmiot objęty kuratelą lub kuratelą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Retrospektywne badanie histologiczne rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych wokół guza
Ramy czasowe: Zbadane zostaną pliki analizowane retrospektywnie od 01 stycznia 2009 do 31 grudnia 2019
Zbadane zostaną pliki analizowane retrospektywnie od 01 stycznia 2009 do 31 grudnia 2019

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

14 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 7460

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj