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Margini stereotassici nel cancro bronchiale localizzato (T1/T2a, N0) (Stereotactic)

13 dicembre 2023 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Il cancro broncopolmonare è la prima causa di mortalità nel mondo. Vogliamo aggiornare i margini utilizzati nella radioterapia stereotassica, nell'ambito del carcinoma polmonare localizzato, della gestione non chirurgica.

I ricercatori desiderano ridefinire i margini della radioterapia stereotassica in base al tipo istologico nel carcinoma polmonare non a piccole cellule localizzato.

In effetti, questi criteri erano stati precedentemente definiti su una coorte più piccola, nel contesto della radioterapia 3D (principalmente tumori T3, T4). Inoltre, l'incidenza della polmonite da radiazioni dipende fortemente dal volume polmonare irradiato, che a sua volta dipende dai margini CTV utilizzati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Service de chirurgie thoracique - CHU de Strasbourg - France

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetto maggiore (≥18 anni) operato in HUS per adenocarcinoma polmonare stadio T1/T2a N0 o carcinoma a cellule squamose prima del 30/09/2019

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetto maggiore (≥18 anni)
  • Soggetto operato in HUS per adenocarcinoma polmonare stadio T1/T2a N0 o carcinoma a cellule squamose prima del 30/09/2019
  • Scansione TC disponibile sul server di imaging HUS o su CD
  • Soggetto che non ha espresso opposizione all'utilizzo dei propri dati per finalità di ricerca

Criteri di esclusione:

  • Soggetto che ha espresso opposizione alla partecipazione allo studio
  • Impossibilità di fornire al soggetto informazioni informate (difficoltà di comprensione dell'argomento, ...)
  • Soggetto sottoposto a tutela legale
  • Soggetto sotto tutela o curatela

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Studio istologico retrospettivo della disseminazione delle cellule tumorali attorno al tumore
Lasso di tempo: Verranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 01 gennaio 2009 al 31 dicembre 2019
Verranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 01 gennaio 2009 al 31 dicembre 2019

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

16 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

16 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

4 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7460

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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