Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стереотаксические поля при локализованном раке бронхов (T1/T2a, N0) (Stereotactic)

13 декабря 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Бронхолегочный рак является первой причиной смертности в мире. Мы хотим обновить поля, используемые в стереотаксической лучевой терапии, в контексте локализованного рака легкого, нехирургического лечения.

Исследователи хотят переопределить границы стереотаксической лучевой терапии в соответствии с гистологическим типом локализованного немелкоклеточного рака легкого.

Действительно, эти критерии ранее были определены для меньшей когорты в контексте 3D-лучевой терапии (в основном опухоли T3, T4). Кроме того, частота радиационного пневмонита сильно зависит от облученного объема легкого, который, в свою очередь, зависит от используемых границ CTV.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Service de chirurgie thoracique - CHU de Strasbourg - France

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Основной субъект (старше 18 лет), прооперированный по поводу ГУС по поводу аденокарциномы легкого или плоскоклеточного рака стадии T1/T2a N0 до 30 сентября 2019 г.

Описание

Критерии включения:

  • Основной предмет (≥18 лет)
  • Субъект оперирован в ГУС по поводу аденокарциномы легкого или плоскоклеточного рака стадии T1/T2a N0 до 30 сентября 2019 г.
  • Компьютерная томография доступна на сервере обработки изображений HUS или на компакт-диске
  • Субъект, не возражавший против использования его или ее данных в исследовательских целях.

Критерий исключения:

  • Субъект, который выразил несогласие с участием в исследовании
  • Невозможность дать субъекту информированную информацию (трудности в понимании предмета, ...)
  • Объект правовой защиты
  • Субъект под опекой или попечительством

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Ретроспективное гистологическое исследование диссеминации опухолевых клеток вокруг опухоли
Временное ограничение: Файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2009 г. по 31 декабря 2019 г., будут проверены.
Файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2009 г. по 31 декабря 2019 г., будут проверены.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

14 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 7460

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться