Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Sztereotaktikus határok lokalizált hörgőrákban (T1/T2a, N0) (Stereotactic)

2023. december 13. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France

A bronchopulmonalis rák az első halálozási ok a világon. Frissíteni kívánjuk a sztereotaxiás sugárterápiában, a lokalizált tüdőrák kontextusában, a nem sebészeti kezelésben alkalmazott határokat.

A kutatók a lokalizált nem-kissejtes tüdőrák szövettani típusának megfelelően szeretnék újradefiniálni a sztereotaxiás sugárterápiás határokat.

Valójában ezeket a kritériumokat korábban egy kisebb kohorszban határozták meg, a 3D sugárterápia összefüggésében (főleg T3, T4 daganatok). Ezenkívül a besugárzásos tüdőgyulladás előfordulása nagymértékben függ a besugárzott tüdőtérfogattól, ami viszont az alkalmazott CTV-határoktól függ.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

300

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Strasbourg, Franciaország, 67091
        • Service de chirurgie thoracique - CHU de Strasbourg - France

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Fő alany (≥18 éves) T1/T2a N0 stádiumú tüdőadenocarcinoma vagy laphámsejtes karcinóma miatt műtötték a HUS-ban 2019.09.30. előtt

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Fő tantárgy (≥18 éves korig)
  • T1/T2a N0 stádiumú tüdőadenocarcinoma vagy laphámsejtes karcinóma miatt a HUS-ban operált alany 2019.09.30. előtt
  • CT vizsgálat elérhető a HUS képalkotó szerveren vagy CD-n
  • Az alany, aki nem tiltakozott adatainak kutatási célú felhasználása ellen

Kizárási kritériumok:

  • Az alany, aki ellenzi a vizsgálatban való részvételt
  • Lehetetlen tájékozott tájékoztatást adni az alanynak (a téma megértésének nehézségei, ...)
  • Jogi védelem alatt álló alany
  • Gyámság vagy gondnokság alatt álló alany

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A daganat körüli tumorsejtek terjedésének retrospektív szövettani vizsgálata
Időkeret: A 2009. január 1. és 2019. december 31. között utólag elemzett fájlokat megvizsgáljuk
A 2009. január 1. és 2019. december 31. között utólag elemzett fájlokat megvizsgáljuk

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. február 16.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. május 16.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. július 16.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. október 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 28.

Első közzététel (Tényleges)

2022. november 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2023. december 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 13.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 7460

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hörgőrák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Norway

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel