Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kryoablaatio pitkälle edenneiden luu- ja pehmytkudoskasvainten hoitoon

maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital

Kryoablaation turvallisuus ja teho pitkälle edenneiden luu- ja pehmytkudoskasvainten hoidossa: yhden keskuksen retrospektiivinen tutkimus

Tämä on yhden keskuksen avoin, retrospektiivinen kliininen tutkimus potilaista, joilla on metastaattinen/kirurgisesti leikkaamaton luu- ja pehmytkudossarkooma, joille tehdään valikoitujen kasvainleesioiden kryoablaatio. Kaikki kelvolliset potilaat otettiin mukaan. Näiden potilaiden perustiedot ja hoitomenetelmät kerättiin ja tehoa ja turvallisuutta arvioitiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yhden keskuksen avoin, retrospektiivinen kliininen tutkimus potilaista, joilla on metastaattinen/kirurgisesti leikkaamaton luu- ja pehmytkudossarkooma, joille tehdään valikoitujen kasvainleesioiden kryoablaatio. Soveltuvien potilaiden kliiniset tiedot oli tarkoitus kerätä takautuvasti joulukuusta 2016 28. helmikuuta 2022 asti. Kaikki potilaat, jotka voidaan ottaa mukaan. Näiden potilaiden perustiedot ja hoitomenetelmät kerättiin ja tehoa ja turvallisuutta arvioitiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Wang Jiaqiang, Dr
  • Puhelinnumero: 13592413731
  • Sähköposti: wjqwtj@126.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450008
        • Rekrytointi
        • Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Valikoitujen kasvainleesioiden kryoablaatio potilailla, joilla on metastaattisia/leikkaukseltaan ei-leikkauskelpoisia luu- ja pehmytkudossarkoomia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ei ikärajoituksia, mies tai nainen.

Patologinen diagnoosi oli luu- ja pehmytkudossarkooman alatyyppi.

Kliinisen vaiheen määritettiin olevan metastaattinen tai paikallisesti leikkaamaton luu- ja pehmytkudossarkooma.

Sairaalassamme tehtiin ainakin yksi kasvainleesioiden kryoablaatio.

Kohdevaurioita voidaan arvioida kiinteiden kasvainten tehokkuuden arviointikriteerien mukaisesti (RECIST; versio 1.1). Mittaa halkaisijan muutokset.

Seurantatiedot olivat valmiit.

Poissulkemiskriteerit:

Ei sovellettavissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kryoablaatio
Valittujen kasvainvaurioiden kryoablaatio
Menettely: Kryoablaatio
Valittujen kasvainvaurioiden kryoablaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selviytymisluvut
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
1 vuoden eloonjäämisaste
12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Paikallista toistuvaa eloonjäämisprosenttia ei ollut
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Yhden vuoden eloonjäämisaste ilman paikallista uusiutumista
12 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Henan Cancer Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 28. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 28. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ZZUSC-10

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa