Cryoablation pour les tumeurs avancées des os et des tissus mous
5 février 2024 mis à jour par: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital
Innocuité et efficacité de la cryoablation dans le traitement des tumeurs avancées des os et des tissus mous : une étude rétrospective monocentrique
Il s'agit d'une étude clinique monocentrique, ouverte et rétrospective de patients atteints d'un sarcome des os et des tissus mous métastatique/chirurgicalement non résécable subissant une cryoablation de lésions tumorales sélectionnées.
Tous les patients éligibles ont été inscrits.
Les données de base et les méthodes de traitement de ces patients ont été recueillies, et l'efficacité et l'innocuité ont été évaluées.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude clinique monocentrique, ouverte et rétrospective de patients atteints d'un sarcome des os et des tissus mous métastatique/chirurgicalement non résécable subissant une cryoablation de lésions tumorales sélectionnées.
Les données cliniques des patients éligibles devaient être recueillies rétrospectivement de décembre 2016 au 28 février 2022.
Tous les patients éligibles à l'inclusion.
Les données de base et les méthodes de traitement de ces patients ont été recueillies, et l'efficacité et l'innocuité ont été évaluées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wang Jiaqiang, Dr
- Numéro de téléphone: 13592413731
- E-mail: wjqwtj@126.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Tian Zhichao, Dr
- Numéro de téléphone: 18737187831
- E-mail: tianzhichaoyy@163.com
Lieux d'étude
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Chine, 450008
- Recrutement
- Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
-
Contact:
- Tian Zhichao, Dr.
- Numéro de téléphone: +8618737187831
- E-mail: tianzhichhaoyy@163.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cryoablation de lésions tumorales sélectionnées chez des patients atteints de sarcomes des os et des tissus mous métastatiques/non résécables sur le plan opératoire
La description
Critère d'intégration:
Aucune limite d'âge, homme ou femme.
Le diagnostic pathologique était un sous-type de sarcome des os et des tissus mous.
Le stade clinique a été déterminé comme étant un sarcome des os et des tissus mous métastatique ou localement non résécable.
Au moins une cryoablation des lésions tumorales a été réalisée dans notre hôpital.
Les lésions cibles peuvent être évaluées selon les critères d'évaluation de l'efficacité pour les tumeurs solides (RECIST ; version 1.1) Mesurer les changements de diamètre.
Les données de suivi étaient complètes.
Critère d'exclusion:
N'est pas applicable.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Cryoablation
Cryoablation de lésions tumorales sélectionnées
|
Cryoablation de lésions tumorales sélectionnées
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de survie
Délai: 12 mois après l'opération
|
Taux de survie à 1 an
|
12 mois après l'opération
|
|
Il n'y avait pas de taux de survie à la récidive locale
Délai: 12 mois après l'opération
|
Le taux de survie à 1 an sans récidive locale
|
12 mois après l'opération
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mars 2022
Achèvement primaire (Estimé)
28 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
28 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2022
Première publication (Réel)
14 novembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
7 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2024
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ZZUSC-10
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .