Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kryoablation för avancerade ben- och mjukdelstumörer

5 februari 2024 uppdaterad av: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital

Säkerhet och effekt av kryoablation vid behandling av avancerade ben- och mjukvävnadstumörer: en retrospektiv studie med ett centrum

Detta är en enkelcenter, öppen, retrospektiv klinisk studie av patienter med metastaserande/kirurgiskt icke-opererbart ben- och mjukdelssarkom som genomgår kryoablation av utvalda tumörlesioner. Alla kvalificerade patienter inkluderades. Grundläggande data och behandlingsmetoder för dessa patienter samlades in, och effektivitet och säkerhet utvärderades.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en enkelcenter, öppen, retrospektiv klinisk studie av patienter med metastaserande/kirurgiskt icke-opererbart ben- och mjukdelssarkom som genomgår kryoablation av utvalda tumörlesioner. Kliniska data från berättigade patienter var planerade att samlas in retrospektivt från december 2016 till 28 februari 2022. Alla patienter är berättigade till inkludering. Grundläggande data och behandlingsmetoder för dessa patienter samlades in, och effektivitet och säkerhet utvärderades.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Wang Jiaqiang, Dr
  • Telefonnummer: 13592413731
  • E-post: wjqwtj@126.com

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
        • Rekrytering
        • Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kryoablation av utvalda tumörlesioner hos patienter med metastaserande/operativt icke-opererbart ben- och mjukdelssarkom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ingen åldersbegränsning, man eller kvinna.

Den patologiska diagnosen var en subtyp av ben- och mjukdelssarkom.

Det kliniska stadiet fastställdes vara metastaserande eller lokalt ooperbart ben- och mjukdelssarkom.

Minst en kryoablation av tumörskador utfördes på vårt sjukhus.

Målskador kan utvärderas enligt effektivitetsutvärderingskriterierna för solida tumörer (RECIST; Version 1.1) Mät diameterförändringar.

Uppföljningsdata var klara.

Exklusions kriterier:

Inte tillämpbar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kryoablation
Kryoablation av utvalda tumörlesioner
Procedur: Kryoablation
Kryoablation av utvalda tumörlesioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överlevnadsgrad
Tidsram: 12 månader efter operationen
1-års överlevnad
12 månader efter operationen
Det fanns ingen lokal återfallsöverlevnadsfrekvens
Tidsram: 12 månader efter operationen
1-års överlevnad utan lokalt återfall
12 månader efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Henan Cancer Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

28 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

28 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2022

Första postat (Faktisk)

14 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

7 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2024

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ZZUSC-10

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera