Tokofobia ; Kliininen kokemuksemme
keskiviikko 17. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Tokofobian syyt ja esiintymistiheys, sen vaikutus keisarinleikkausnopeuksiin: kliininen kokemuksemme
Synnytyksen pelkoa tai sitä, mitä on historiallisesti kutsuttu tokofobiaksi, kuvataan usein vakavana synnytyksen pelkona ja patologisena synnytyksen pelkona.
Synnytyksen pelon syinä mainitaan biologiset syyt, psykologiset syyt ja sosiaalisen tuen puute.
Raskaana olevien naisten synnytyspelon syitä ja niihin vaikuttavia riskitekijöitä ei kuitenkaan vielä pystytä selkeästi selittämään.
Synnytyksen pelon syitä ja siihen vaikuttavia tekijöitä ei ole täysin selvitetty.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää synnytyspelon ja ahdistuneisuusherkkyyden suhdetta raskaana olevilla naisilla ja sitä, muuttuuko synnytystapa pelosta ja näistä tiedoista riippuen.
Kirjoittajien tavoitteena on paljastaa klinikoillaan seurattavan raskaana olevien naisten tokofobian esiintymistiheys ja syyt sekä näyttää näiden potilaiden synnytysmallit.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Acıbadem University Atakent Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology,
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kolmannen kolmanneksen raskaana olevat naiset, joita seurataan klinikallamme ja synnyttävät klinikallamme.
18-40-vuotiaat raskaana olevat naiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kolmannen kolmanneksen raskaana olevat naiset, joita seurataan klinikallamme ja synnyttävät klinikallamme.
- 18-40-vuotiaat raskaana olevat naiset
Poissulkemiskriteerit:
- Riskiraskauden luokkaan kuuluvat (preeklampsia, gdm, iugr jne.)
- Tiedossa olevan sikiön epämuodostumia seurannan aikana
- Ne, joilla on krooninen sairaus
- Ne, joilla on sukupuolitauteja
- Ne, joilla on ollut keisarileikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tokofobian diagnoosi
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
potilaille annetaan W-DEQ: Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire osa A. Tämän seurauksena yli 85 pisteen saaneilla diagnosoidaan tokofobia. tämä testi; Jokaisella kysymyksellä on pistevastaava, ja diagnoosi saadaan lisäämällä kaikki pisteet lopussa. |
2 kuukautta
|
|
synnytyksen tyyppi
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Tokofobiadiagnoosin saaneiden potilaiden syntymätyypit tutkitaan.
Yritetään tilastollisesti osoittaa, lisääkö tokofobia keisarinleikkausten määrää vai ei.
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 25. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ATADEK/ 11.2022
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .