Tokofobia; Nasze doświadczenie kliniczne
17 lipca 2024 zaktualizowane przez: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Przyczyny i częstotliwość tokofobii, jej wpływ na wskaźniki cesarskiego cięcia: nasze doświadczenie kliniczne
Strach przed porodem lub to, co historycznie nazywano tokofobią, jest często opisywany jako silny strach przed porodem i patologiczny strach przed porodem.
Jako przyczyny lęku przed porodem wymienia się przyczyny biologiczne, przyczyny psychologiczne oraz brak wsparcia społecznego.
Nadal jednak nie jest możliwe jednoznaczne wyjaśnienie przyczyn lęku przed porodem u kobiet w ciąży oraz wpływających na nie czynników ryzyka.
Przyczyny lęku przed porodem i czynniki wpływające na nie nie zostały do końca wyjaśnione.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem niniejszej pracy jest zbadanie związku między lękiem przed porodem a wrażliwością lękową kobiet w ciąży oraz czy sposób porodu zmienia się w zależności od tego lęku i tych danych.
Celem autorów jest ujawnienie częstości i przyczyn tokofobii u kobiet w ciąży obserwowanych w ich poradniach oraz pokazanie wzorców porodowych tych pacjentek.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Acıbadem University Atakent Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology,
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiety w III trymestrze ciąży, które są pod opieką naszej kliniki i będą rodzić w naszej klinice.
Kobiety w ciąży w wieku od 18 do 40 lat
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w III trymestrze ciąży, które są pod opieką naszej kliniki i będą rodzić w naszej klinice.
- Kobiety w ciąży w wieku od 18 do 40 lat
Kryteria wyłączenia:
- Osoby w kategorii ciąży ryzykownej (stan przedrzucawkowy, gdm, iugr… itp.)
- Wiadomo, że ma anomalię płodu podczas obserwacji
- Ci z przewlekłą chorobą
- Osoby z chorobami przenoszonymi drogą płciową
- Osoby z historią cięcia cesarskiego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
diagnoza tokofobii
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
pacjentom zostanie podany W-DEQ: Wijma Expectancy/Experience Questionnaire część A. W rezultacie u tych, którzy uzyskają wynik powyżej 85 zostanie zdiagnozowana tokofobia. ten test; Każde pytanie ma odpowiednik punktowy, a diagnoza zostanie osiągnięta poprzez dodanie wszystkich punktów na końcu. |
2 miesiące
|
|
rodzaj urodzenia
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Zbadane zostaną typy urodzenia pacjentów, u których zdiagnozowano tokofobię.
Zostanie podjęta próba wykazania statystycznie, czy tokofobia zwiększa odsetek cięć cesarskich, czy też nie.
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 listopada 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 listopada 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 listopada 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ATADEK/ 11.2022
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .