Tokofobie; Onze klinische ervaring
17 juli 2024 bijgewerkt door: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Oorzaken en frequentie van tokofobie, het effect ervan op keizersneden: onze klinische ervaring
Angst voor de bevalling, of wat historisch gezien tokofobie wordt genoemd, wordt vaak beschreven als een ernstige angst voor de bevalling en pathologische angst voor de bevalling.
De redenen voor angst voor de bevalling worden vermeld als biologische redenen, psychologische redenen en gebrek aan sociale steun.
Het is echter nog steeds niet mogelijk om de redenen voor de angst voor de bevalling bij zwangere vrouwen en de risicofactoren die daarop van invloed zijn, duidelijk uit te leggen.
De redenen voor de angst voor de bevalling en de beïnvloedende factoren zijn niet volledig uitgelegd.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de relatie tussen angst voor de bevalling en angstgevoeligheid bij zwangere vrouwen te onderzoeken, en of de wijze van bevallen verandert afhankelijk van deze angst en deze gegevens.
Het doel van de auteurs is om de frequentie en oorzaken van tokofobie bij zwangere vrouwen te onthullen die in hun klinieken worden gevolgd en om de geboortepatronen van deze patiënten te laten zien.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Acıbadem University Atakent Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology,
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
3e trimester zwangere vrouwen die in onze kliniek worden opgevolgd en in onze kliniek gaan bevallen.
Zwangere vrouwen tussen de 18 en 40 jaar
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 3e trimester zwangere vrouwen die in onze kliniek worden opgevolgd en in onze kliniek gaan bevallen.
- Zwangere vrouwen tussen de 18 en 40 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Degenen in de risicovolle zwangerschapscategorie (pre-eclampsie, gdm, iugr ... enz.)
- Bekend om foetale anomalie te hebben tijdens follow-ups
- Die met een chronische ziekte
- Degenen met seksueel overdraagbare aandoeningen
- Degenen met een voorgeschiedenis van een keizersnede
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
diagnose tokofobie
Tijdsspanne: 2 maanden
|
patiënten krijgen W-DEQ toegediend: Wijma Bevalling Verwachting/Ervaring Vragenlijst deel A. Dientengevolge krijgen degenen die boven de 85 scoren de diagnose tokofobie. deze test; Elke vraag heeft een puntequivalent en de diagnose wordt bereikt door alle punten aan het einde toe te voegen. |
2 maanden
|
|
soort geboorte
Tijdsspanne: 2 maanden
|
De geboortetypes van patiënten met de diagnose tokofobie zullen worden onderzocht.
Er zal worden geprobeerd om statistisch aan te tonen of tokofobie het aantal keizersneden verhoogt of niet.
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 november 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 november 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 november 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ATADEK/ 11.2022
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .