이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

토코포비아 ; 우리의 임상 경험

2022년 11월 16일 업데이트: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

토코포비아의 원인과 빈도, 제왕절개율에 미치는 영향: 우리의 임상 경험

출산에 대한 공포 또는 역사적으로 tokophobia라고 불리는 것은 출생에 대한 심각한 공포와 출산에 대한 병적 공포로 종종 묘사됩니다. 출산에 대한 두려움의 이유는 생물학적인 이유, 심리적인 이유 및 사회적 지원의 부족으로 기술하였다. 그러나 임산부의 출산에 대한 두려움의 원인과 그에 영향을 미치는 위험 요인에 대해서는 아직 명확하게 설명할 수 없습니다. 출산에 대한 두려움의 이유와 영향 요인은 완전히 설명되지 않았습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

본 연구의 목적은 임산부의 출산에 대한 두려움과 불안 감수성의 관계를 살펴보고, 이러한 두려움과 이러한 데이터에 따라 분만 방식이 달라지는지를 알아보는 것이다. 저자의 목표는 클리닉에서 추적한 임산부의 tokophobia의 빈도와 원인을 밝히고 이러한 환자의 출생 패턴을 보여주는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Acıbadem University Atakent Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

저희 클리닉에서 후속 조치를 취하고 저희 클리닉에서 출산할 예정인 임신 3기 임산부. 18세에서 40세 사이의 임산부

설명

포함 기준:

  • 저희 클리닉에서 후속 조치를 취하고 저희 클리닉에서 출산할 예정인 임신 3기 임산부.
  • 18세에서 40세 사이의 임산부

제외 기준:

  • 위험한 임신 범주에 속하는 사람들(자간전증, gdm, iugr… 등)
  • 추적 관찰 중 태아 기형이 있는 것으로 알려져 있음
  • 만성 질환이 있는 분
  • 성병이 있는 분
  • 제왕절개의 병력이 있는 분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
tokophobia의 진단
기간: 2 개월

환자에게 W-DEQ: Wijma 출산 기대/경험 설문지 파트 A가 제공됩니다. 결과적으로 85점 이상의 점수를 받은 사람은 토코포비아 진단을 받게 됩니다.

이 테스트; 각 질문에는 동등한 점수가 있으며 끝에 모든 점수를 추가하여 진단에 도달합니다.

2 개월
출생 유형
기간: 2 개월
Tokophobia로 진단된 환자의 출생 유형이 검사됩니다. 토코포비아가 제왕절개율을 증가시키는지 여부를 통계적으로 보여주려고 노력할 것입니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ATADEK/ 11.2022

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

임신 합병증에 대한 임상 시험

3
구독하다