Tokofobia ; La nostra esperienza clinica
17 luglio 2024 aggiornato da: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Cause e frequenza della tocofobia, il suo effetto sui tassi di parto cesareo: la nostra esperienza clinica
La paura del parto, o quella che storicamente è stata chiamata tokofobia, è spesso descritta come una grave paura del parto e una paura patologica del parto.
Le ragioni della paura del parto sono indicate come ragioni biologiche, ragioni psicologiche e mancanza di sostegno sociale.
Tuttavia, non è ancora possibile spiegare chiaramente le ragioni della paura del parto nelle donne in gravidanza e i fattori di rischio che le influenzano.
Le ragioni della paura del parto e dei fattori che lo influenzano non sono state completamente spiegate.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è esaminare la relazione tra la paura del parto e la sensibilità all'ansia nelle donne in gravidanza e se la modalità del parto cambia a seconda di questa paura e di questi dati.
Lo scopo degli autori è quello di rivelare la frequenza e le cause della tocofobia nelle donne in gravidanza seguite nelle loro cliniche e di mostrare i modelli di nascita di questi pazienti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Istanbul, Tacchino
- Acıbadem University Atakent Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology,
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Donne incinte del 3° trimestre che vengono seguite nella nostra clinica e che partoriranno nella nostra clinica.
Donne incinte di età compresa tra i 18 e i 40 anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne incinte del 3° trimestre che vengono seguite nella nostra clinica e che partoriranno nella nostra clinica.
- Donne incinte di età compresa tra i 18 e i 40 anni
Criteri di esclusione:
- Quelli nella categoria della gravidanza a rischio (preeclampsia, gdm, iugr… ecc.)
- Noto per avere un'anomalia fetale durante i follow-up
- Quelli con malattie croniche
- Quelli con malattie sessualmente trasmissibili
- Quelli con una storia di taglio cesareo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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diagnosi di tocofobia
Lasso di tempo: Due mesi
|
ai pazienti verrà somministrato W-DEQ: Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire parte A. Di conseguenza, a coloro che ottengono un punteggio superiore a 85 verrà diagnosticata la tocofobia. questo test; Ogni domanda ha un punteggio equivalente, e la diagnosi sarà raggiunta sommando tutti i punti alla fine. |
Due mesi
|
|
tipo di nascita
Lasso di tempo: Due mesi
|
Verranno esaminati i tipi di nascita di pazienti con diagnosi di tocofobia.
Si cercherà di mostrare statisticamente se la tocofobia aumenta o meno i tassi di taglio cesareo.
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Due mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2023
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 novembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 novembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
25 novembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ATADEK/ 11.2022
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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