Токофобия; Наш клинический опыт
17 июля 2024 г. обновлено: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Причины и частота токофобии, ее влияние на частоту кесарева сечения: наш клинический опыт
Страх перед родами, или то, что исторически называлось токофобией, часто описывается как сильный страх перед родами и патологический страх перед родами.
Причины боязни родов указаны как биологические причины, психологические причины и отсутствие социальной поддержки.
Однако до сих пор не удается четко объяснить причины боязни родов у беременных и воздействующие на них факторы риска.
Причины боязни родов и воздействующие факторы до конца не выяснены.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является изучение связи между страхом родов и тревожной чувствительностью у беременных, а также изменение способа родов в зависимости от этого страха и этих данных.
Цель авторов - выявить частоту и причины токофобии у беременных, наблюдаемых в их клиниках, и показать закономерности родов этих больных.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Acıbadem University Atakent Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology,
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Беременные женщины 3 триместра, которые наблюдаются в нашей клинике и будут рожать в нашей клинике.
Беременные женщины в возрасте от 18 до 40 лет
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины 3 триместра, которые наблюдаются в нашей клинике и будут рожать в нашей клинике.
- Беременные женщины в возрасте от 18 до 40 лет
Критерий исключения:
- Те, кто находится в категории рискованной беременности (преэклампсия, ГДМ, ЮГР… и т. д.)
- Известны аномалии плода во время наблюдения
- Те, у кого есть хронические заболевания
- Людям с венерическими заболеваниями
- Тем, у кого в анамнезе было кесарево сечение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
диагноз токофобия
Временное ограничение: 2 месяца
|
пациентам будет назначен W-DEQ: опросник ожидания/опыта родов Wijma, часть A. В результате тем, кто наберет более 85 баллов, будет поставлен диагноз токофобия. этот тест; Каждый вопрос имеет эквивалент в баллах, и диагноз будет достигнут путем добавления всех баллов в конце. |
2 месяца
|
|
тип рождения
Временное ограничение: 2 месяца
|
Будут рассмотрены типы рождения пациентов с диагнозом токофобия.
Будет предпринята попытка статистически показать, увеличивает ли токофобия частоту кесарева сечения или нет.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ATADEK/ 11.2022
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .