Tokofobi ; Vår kliniska erfarenhet
17 juli 2024 uppdaterad av: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Orsaker och frekvens av tokofobi, dess effekt på kejsarsnitt: Vår kliniska erfarenhet
Rädsla för förlossning, eller det som historiskt har kallats tokofobi, beskrivs ofta som en svår rädsla för förlossning och patologisk förlossningsrädsla.
Orsakerna till rädsla för förlossning anges som biologiska skäl, psykologiska skäl och bristande socialt stöd.
Det är dock fortfarande inte möjligt att tydligt förklara orsakerna till rädslan för förlossning hos gravida kvinnor och de riskfaktorer som påverkar dem.
Orsakerna till rädslan för förlossningen och de påverkande faktorerna har inte förklarats fullt ut.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan rädsla för förlossning och ångestkänslighet hos gravida kvinnor, och om förlossningssättet förändras beroende på denna rädsla och dessa data.
Syftet med författarna är att avslöja frekvensen och orsakerna till tokofobi hos gravida kvinnor som följs på deras kliniker och att visa födelsemönster för dessa patienter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Acıbadem University Atakent Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology,
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
3:e trimestern gravida kvinnor som följs upp på vår klinik och ska föda på vår klinik.
Gravida kvinnor mellan 18 och 40 år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 3:e trimestern gravida kvinnor som följs upp på vår klinik och ska föda på vår klinik.
- Gravida kvinnor mellan 18 och 40 år
Exklusions kriterier:
- De i kategorin riskfylld graviditet (preeklampsi, gdm, iugr... etc.)
- Känd för att ha fosteranomali under uppföljningar
- De med kronisk sjukdom
- De med sexuellt överförbara sjukdomar
- De med en historia av kejsarsnitt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
diagnos av tokofobi
Tidsram: 2 månader
|
patienter kommer att administreras W-DEQ: Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire del A. Som ett resultat kommer de som får över 85 att få diagnosen tokofobi. detta test; Varje fråga har en poängekvivalent, och diagnosen uppnås genom att lägga till alla punkter i slutet. |
2 månader
|
|
typ av födelse
Tidsram: 2 månader
|
Födelsetyperna för patienter med diagnosen tokofobi kommer att undersökas.
Man kommer att försöka visa statistiskt om tokofobi ökar antalet kejsarsnitt eller inte.
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 november 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 november 2022
Första postat (Faktisk)
25 november 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ATADEK/ 11.2022
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .