Tocofobia; Nuestra Experiencia Clínica
16 de noviembre de 2022 actualizado por: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Causas y frecuencia de la tocofobia, su efecto en las tasas de parto por cesárea: nuestra experiencia clínica
El miedo al parto, o lo que históricamente se ha llamado tocofobia, a menudo se describe como un miedo severo al parto y un miedo patológico al parto.
Los motivos del miedo al parto se exponen como motivos biológicos, motivos psicológicos y falta de apoyo social.
Sin embargo, aún no es posible explicar con claridad las razones del miedo al parto en las mujeres embarazadas y los factores de riesgo que las afectan.
Las razones del miedo al parto y los factores que lo afectan no se han explicado completamente.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es examinar la relación entre el miedo al parto y la sensibilidad a la ansiedad en mujeres embarazadas, y si el modo de parto cambia en función de este miedo y estos datos.
El objetivo de los autores es revelar la frecuencia y las causas de la tocofobia en mujeres embarazadas seguidas en sus consultas y mostrar los patrones de parto de estas pacientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo
- Acıbadem University Atakent Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology,
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Mujeres embarazadas de 3er trimestre que son seguidas en nuestra clínica y darán a luz en nuestra clínica.
Embarazadas entre 18 y 40 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres embarazadas de 3er trimestre que son seguidas en nuestra clínica y darán a luz en nuestra clínica.
- Embarazadas entre 18 y 40 años
Criterio de exclusión:
- Aquellos en la categoría de embarazo de riesgo (preeclampsia, gdm, iugr… etc.)
- Se sabe que tiene una anomalía fetal durante los seguimientos.
- Aquellos con enfermedades crónicas.
- Aquellos con enfermedades de transmisión sexual.
- Aquellos con antecedentes de cesárea.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
diagnóstico de tocofobia
Periodo de tiempo: 2 meses
|
a los pacientes se les administrará W-DEQ: Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire parte A. Como resultado, aquellos que obtengan una puntuación superior a 85 serán diagnosticados con tocofobia. esta prueba; Cada pregunta tiene un equivalente en puntos, y el diagnóstico se obtendrá sumando todos los puntos al final. |
2 meses
|
|
tipo de nacimiento
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Se examinarán los tipos de nacimiento de los pacientes diagnosticados con tocofobia.
Se intentará demostrar estadísticamente si la tocofobia aumenta o no las tasas de cesáreas.
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
25 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ATADEK/ 11.2022
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .