Tokofobi ; Vores kliniske erfaring
16. november 2022 opdateret af: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Årsager og hyppighed af tokofobi, dens virkning på kejsersnit: Vores kliniske erfaring
Fødselsangst, eller hvad der historisk er blevet kaldt tokofobi, beskrives ofte som en alvorlig fødselsangst og patologisk frygt for fødsel.
Årsagerne til frygt for fødsel er angivet som biologiske årsager, psykologiske årsager og manglende social støtte.
Det er dog stadig ikke muligt klart at forklare årsagerne til frygten for fødsel hos gravide og de risikofaktorer, der påvirker dem.
Årsagerne til frygten for fødslen og de påvirkende faktorer er ikke blevet fuldstændig forklaret.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem frygt for fødsel og angstfølsomhed hos gravide kvinder, og om fødemåden ændrer sig afhængigt af denne frygt og disse data.
Formålet med forfatterne er at afsløre hyppigheden og årsagerne til tokofobi hos gravide kvinder, der følges i deres klinikker, og at vise disse patienters fødselsmønstre.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Acıbadem University Atakent Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology,
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
3. trimester gravide som følges op i vores klinik og skal føde i vores klinik.
Gravide kvinder mellem 18 og 40 år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 3. trimester gravide som følges op i vores klinik og skal føde i vores klinik.
- Gravide kvinder mellem 18 og 40 år
Ekskluderingskriterier:
- Dem i kategorien risikofyldt graviditet (præeklampsi, gdm, iugr... osv.)
- Kendt for at have føtal anomali under opfølgninger
- Dem med kronisk sygdom
- Dem med seksuelt overførte sygdomme
- Dem med en historie med kejsersnit
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
diagnose af tokofobi
Tidsramme: 2 måneder
|
patienter vil blive administreret W-DEQ: Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire del A. Som følge heraf vil de, der scorer over 85, blive diagnosticeret med tokofobi. denne test; Hvert spørgsmål har en pointækvivalent, og diagnosen nås ved at tilføje alle punkter til sidst. |
2 måneder
|
|
type fødsel
Tidsramme: 2 måneder
|
Fødselstyperne for patienter diagnosticeret med tokofobi vil blive undersøgt.
Det vil blive forsøgt statistisk at vise, om tokofobi øger antallet af kejsersnit eller ej.
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. januar 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. januar 2024
Studieafslutning (Forventet)
1. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. november 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. november 2022
Først opslået (Faktiske)
25. november 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. november 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. november 2022
Sidst verificeret
1. november 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ATADEK/ 11.2022
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Graviditetskomplikationer
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityAfsluttetFedme, sygelig | Perioperativ komplikation | BMD | Laparaskopisk ærmegatrektomi | Fedmekirurgi Dødelighedsscore | Clavien Dindo Surgical Complication Scale
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekrutteringCirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyDet Forenede Kongerige