Tokophobie; Unsere klinische Erfahrung
16. November 2022 aktualisiert von: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Ursachen und Häufigkeit von Tokophobie, ihre Auswirkung auf Kaiserschnittraten: Unsere klinische Erfahrung
Geburtsangst oder was historisch als Tokophobie bezeichnet wird, wird oft als schwere Geburtsangst und pathologische Geburtsangst beschrieben.
Als Gründe für die Geburtsangst werden biologische Gründe, psychische Gründe und fehlende soziale Unterstützung genannt.
Die Gründe für die Geburtsangst bei Schwangeren und die sie beeinflussenden Risikofaktoren lassen sich jedoch noch nicht eindeutig erklären.
Die Gründe für die Angst vor der Geburt und die beeinflussenden Faktoren sind nicht vollständig geklärt.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Geburtsangst und Angstsensitivität bei Schwangeren zu untersuchen und ob sich der Entbindungsmodus in Abhängigkeit von dieser Angst und diesen Daten verändert.
Das Ziel der Autoren ist es, die Häufigkeit und Ursachen von Tokophobie bei schwangeren Frauen aufzudecken, die in ihren Kliniken beobachtet werden, und die Geburtsmuster dieser Patienten aufzuzeigen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Truthahn
- Acıbadem University Atakent Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology,
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Schwangere im 3. Trimenon, die in unserer Klinik nachbeobachtet werden und in unserer Klinik gebären werden.
Schwangere zwischen 18 und 40 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwangere im 3. Trimenon, die in unserer Klinik nachbeobachtet werden und in unserer Klinik gebären werden.
- Schwangere zwischen 18 und 40 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Personen in der Risikoschwangerschaftskategorie (Präeklampsie, gdm, iugr… etc.)
- Bekannte fötale Anomalie während der Nachsorge
- Diejenigen mit chronischen Krankheiten
- Personen mit sexuell übertragbaren Krankheiten
- Diejenigen mit einer Geschichte von Kaiserschnitt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Diagnose Tokophobie
Zeitfenster: 2 Monate
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Patienten wird W-DEQ verabreicht: Wijma-Fragebogen zur Geburtserwartung/Erfahrung, Teil A. Infolgedessen wird bei denjenigen, die über 85 Punkte erzielen, eine Tokophobie diagnostiziert. dieser Test; Jede Frage hat ein Punkteäquivalent, und die Diagnose wird erreicht, indem alle Punkte am Ende addiert werden. |
2 Monate
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Art der Geburt
Zeitfenster: 2 Monate
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Die Geburtstypen von Patienten mit diagnostizierter Tokophobie werden untersucht.
Es soll versucht werden, statistisch aufzuzeigen, ob Tokophobie die Kaiserschnittrate erhöht oder nicht.
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2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Januar 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. November 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. November 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. November 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. November 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. November 2022
Zuletzt verifiziert
1. November 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ATADEK/ 11.2022
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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