Tokophobie ; Notre expérience clinique
17 juillet 2024 mis à jour par: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Causes et fréquence de la tokophobie, son effet sur les taux d'accouchement par césarienne : notre expérience clinique
La peur de l'accouchement, ou ce qu'on a appelé historiquement la tokophobie, est souvent décrite comme une peur grave de la naissance et une peur pathologique de l'accouchement.
Les raisons de la peur de l'accouchement sont énoncées comme des raisons biologiques, des raisons psychologiques et le manque de soutien social.
Cependant, il n'est toujours pas possible d'expliquer clairement les raisons de la peur de l'accouchement chez les femmes enceintes et les facteurs de risque qui les affectent.
Les raisons de la peur de l'accouchement et les facteurs qui l'affectent n'ont pas été entièrement expliqués.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est d'examiner la relation entre la peur de l'accouchement et la sensibilité à l'anxiété chez les femmes enceintes, et si le mode d'accouchement change en fonction de cette peur et de ces données.
L'objectif des auteurs est de révéler la fréquence et les causes de la tokophobie chez les femmes enceintes suivies dans leurs cliniques et de montrer les habitudes de naissance de ces patientes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Acıbadem University Atakent Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology,
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Femmes enceintes au 3e trimestre qui sont suivies dans notre clinique et qui accoucheront dans notre clinique.
Femmes enceintes entre 18 et 40 ans
La description
Critère d'intégration:
- Femmes enceintes au 3e trimestre qui sont suivies dans notre clinique et qui accoucheront dans notre clinique.
- Femmes enceintes entre 18 et 40 ans
Critère d'exclusion:
- Celles appartenant à la catégorie des grossesses à risque (prééclampsie, gdm, iugr…etc.)
- Connu pour avoir une anomalie fœtale lors des suivis
- Ceux qui ont une maladie chronique
- Ceux qui ont des maladies sexuellement transmissibles
- Ceux qui ont des antécédents de césarienne
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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diagnostic de tokophobie
Délai: 2 mois
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les patients recevront le W-DEQ : Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire part A. En conséquence, ceux qui obtiennent un score supérieur à 85 recevront un diagnostic de tokophobie. ce test; Chaque question a un équivalent en points, et le diagnostic sera atteint en additionnant tous les points à la fin. |
2 mois
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genre de naissance
Délai: 2 mois
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Les types de naissance des patients diagnostiqués avec la tokophobie seront examinés.
On tentera de montrer statistiquement si la tokophobie augmente ou non les taux de césarienne.
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2022
Première publication (Réel)
25 novembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ATADEK/ 11.2022
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .