Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus neurodynaamisten testien diagnostisesta tarkkuudesta potilailla, joilla on lannerangan radikulopatia

keskiviikko 23. marraskuuta 2022 päivittänyt: Alberto Montaner Cuello, Universidad de Zaragoza

Tutkimus notkahduksen ja suoran jalan nousun neurodynaamisten testien diagnostisesta tarkkuudesta potilailla, joilla epäillään kliinistä lanneradikulopatiaa

Lanneradikulopatia on olennainen vammaisuuden ja sairastuvuuden syy, ja se on 23–57 % alaselkäkipupotilaista, ja se on merkittävä sairausloman ja mahdollisesti tarvittavan terveydenhuollon kustannus.

Ydinmagneettiresonanssi ja elektromyografia ovat yleisimmin käytetyt testit patologian diagnosoinnissa.

Neurodynaamiset testit edustavat strukturoitujen liikkeiden sarjaa, jonka tarkoituksena on lisätä hermokudoksen mekaanista rasitusta. Nämä testit ovat tällä hetkellä tärkeä osa potilaan fyysistä tutkimusta, kun epäillään hermostoa, mikä mahdollistaa hermon fysiologisten ja mekaanisten kykyjen arvioinnin.

Slump ja Straight Leg Raise neurodynaamiset testit ovat kaksi tunnetuinta testiä iskiashermon ja sen komponenttien juurien mekaanisen herkkyyden arvioimiseksi.

Tämän havainnointitutkimuksen hypoteesi on, että suorien jalkojen nosto- ja Slump-neurodynaamiset testit tarkoilla diagnostisilla kriteereillä ovat päteviä työkaluja lannerangan radikulopatian diagnosoinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa ja perustelut Tausta Lannerangan radikulopatia on olennainen vamman ja sairastuvuuden syy, ja se voi muodostaa 23–57 prosenttia alaselkäkipupotilaista ja se on merkittävä kustannus sairausloman ja mahdollisesti tarvittavan terveydenhuollon vuoksi. Se on patologinen prosessi, joka voi vaikuttaa eri lannejuuriin ja aiheuttaa säteileviä oireita, jotka ilmenevät alaraajan alueella, johon tämä juuri kuuluu. Jotkut tutkimukset arvioivat yleisväestössä esiintyvyyden olevan 1,6–13,4 %, ja vallitseva ikähaarukka on 45–64-vuotiaat ja vaikuttaa miehiin useammin kuin naisiin.

Lannenikaman välisen levyn ulkoneminen tai siirtyminen on yleisin hermojuurien ärsytyksen ja sitä seuranneen radikulopatian syy. Välilevytyrä määritellään levymateriaalin paikalliseksi siirtymäksi nikamavälilevytilan normaalien reuna-alueiden ulkopuolelle, mikä johtaa kipuun, heikkouteen tai tunnottomuuteen myotomaalisessa tai dermatomaalisessa jakaumassa.

Kliinisessä käytännössä lanneradikulopatian diagnosointiin kuuluu useiden työkalujen ja toimenpiteiden käyttö, mukaan lukien neuropaattisen kivun seulonta, kliininen neurologinen tutkimus, sähködiagnostiikka, hermojuurikatkos ja radiologinen kuvantaminen. Lannelevytyrän diagnosoinnin kultastandardi on leikkaus; Kuitenkin arvioitaessa subjektiivisten testien tai fyysisen tutkimuksen löydösten pätevyyttä poikkileikkauskuvauksen käyttöä kultastandardina voidaan pitää hyväksyttävänä korvikkeena, pitäen aina mielessä, että minkä tahansa kuvantamistestin tulosten tulee korreloida läheisesti kliinisen tutkimuksen kanssa. tutkimus.

Monissa kliinisissä ohjeissa neuvotaan lihasvoiman testausta, aistinvaraista testausta ja erilaisia ​​neurodynaamisia testejä lannerangan välilevytyrän ja radikulopatian diagnosoimiseksi.

Neurodynaamiset testit edustavat jäsenneltyä liikesarjaa, jonka tarkoituksena on lisätä hermokudoksen mekaanista rasitusta, ja ne ovat nyt tärkeä osa potilaan fyysistä tutkimusta, kun epäillään hermostoa, mikä mahdollistaa hermoston fysiologisten ja mekaanisten kykyjen arvioinnin. hermo. Nämä neurodynaamiset testit sisältävät rakenteellisen erilaistumismekanismin, joka mahdollistaa hermokudoksen spesifisen arvioinnin ja mahdollistaa potilaan oireiden tuki- ja liikuntaelimistön alkuperän poissulkemisen.

Eristettynä käytettynä useimpien fyysisten testien (lihasten heikkous tai pareesi, lihasten surkastuminen, refleksien heikkeneminen, aistivaje) diagnostinen suorituskyky on heikko. Jotkut testit (eteenpäin fleksio, hyperextension testi ja Slump testi) toimivat hieman paremmin, mutta tutkimusten määrä on pieni.

Nopea ja tarkka kliininen diagnoosi on olennainen näiden potilaiden hoidossa oikean hoidon päättämiseksi.

Perustelu Välilevytyrän aiheuttamat kliiniset oireet johtuvat hermojuuren mahdollisesta osallisuudesta, ja neurodynaamiset testit voisivat oletettavasti auttaa meitä havaitsemaan patologia hermomekaanisen herkkyyden testaamisen avulla. Neurodynaamiset testit tulkitaan käyttämällä rakenteellista erilaistumista, liikelaajuutta ja sensorisia vasteita oireiden sijaintina tai laatuna suhteessa kontralateraaliseen raajaan ja verrataan normalisointituloksiin terveissä populaatioissa. Nykyiset Straight Leg Raise -testin tutkimukset eivät kuitenkaan ole kovin herkkiä, ja Slump-testin tutkimukset, joilla on parempi herkkyys, ovat erittäin niukkoja.

Kun oireet, jotka ovat yhteensopivia levytyrän aiheuttaman hermojuuren vaikutuksen kanssa, on löydetty, patologian diagnosointiin valitaan magneettikuvaus. Hermojen johtuvuustestit ovat myös tehokkaita näkemään radikulopatian mahdollisesti aiheuttaman todellisen hermoston osallisuuden, mutta nämä täydentävät testit voivat kestää kauan tai jopa olla saavuttamattomissa, ja varhainen hoito voi olla välttämätöntä.

Kaksi neurodynaamista testiä, joiden on osoitettu muokkaavan jännitystä ja/tai synnyttävän voimia lannerangan hermojuuriin, ovat Straight Leg Raise -testi ja Slump-testi. Monet tähän mennessä tehdyt tutkimukset ovat kuitenkin päätyneet siihen, että näillä testeillä on alhainen herkkyys ja spesifisyys. Tämän alhaisen validiteetin syynä voi olla diagnostisten kriteerien moniselitteisyys, mukaan lukien oireiden muuttaminen rakenteellisesti erilaistuneena, mikä on olennaista testin oikean tulkinnan ja myöhemmän diagnostisen epäilyn kannalta. Useimmat olemassa olevat tutkimukset näiden neurodynaamisten testien diagnostisesta tarkkuudesta eivät sisällä rakenteellista eroa diagnostisissa kriteereissä.

Neurodynaamiset testit ovat kuitenkin edullinen, yksinkertainen ja nopea työkalu kaikille neurodynamiikkaan koulutetuille kliinikoille. Määrittelemällä diagnostiset kriteerit tarkemmin ja käyttämällä magneettikuvausta kultastandardina näiden neurodynaamisten testien validiteettia voitaisiin parantaa ja tehdä niistä hyödyllisiä diagnostisia työkaluja kliinisissä yhteyksissä.

Nopea diagnoosi voisi varmistaa potilaan hyvän kehityksen lyhentämällä suoritettavasta hoidosta päättämiseen kuluvaa aikaa.

Hypoteesi Neurodynaamiset suoran jalan nousu- ja laskutestit, joissa on tarkat diagnostiset kriteerit, ovat päteviä työkaluja lannerangan radikulopatian diagnosoinnissa.

Tavoitteet Päätavoite Tutkia Slump- ja Straight Leg Raise -neurodynaamisten testien diagnostista tarkkuutta potilailla, joilla on lannerangan radikulopatia.

Toissijaiset tavoitteet

  • Analysoida Slump-testin diagnostinen tarkkuus rakenteellisella erottelulla lanneradikulopatian havaitsemisessa.
  • Analysoida suoran jalan nousutestin diagnostista tarkkuutta lanneradikulopatian havaitsemisessa.
  • Vertaamaan Slump-testin diagnostista tarkkuutta Straight Leg Raise -testiin tässä patologiassa.
  • Tutkia Slump-testin diagnostista pätevyyttä, mukaan lukien hermojohtavuustestit ja standardi MRI-kuvio.

Toimenpide Potilaalle, jolle on määrätty hermojohtavuustutkimus ja jolle on tehty tai odottaa magneettikuvausta, tiedotetaan mahdollisuudesta osallistua tutkimukseen ja vapaaehtoisesti osallistuvat allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen.

Kun suostumus on allekirjoitettu, tiedot kerätään potilaan kliinisestä historiasta. Arvioija ottaa tiedot potilaan historiasta ja sulkee pois ne, jotka eivät täytä sisällyttämis-/poissulkemiskriteerejä. Ikä, sukupuoli, paino ja pituus on merkittävä sairauskertomukseen.

Arvioija suorittaa neurodynaamisen suoran jalan nostotestin Bragard-liikkeellä, Slump-testillä ja modifioidulla Slump-testillä. Lisäksi jokainen potilas täyttää neuropaattisen kivun arvioinnin kipuasteikot (DN4), Oswestryn alaselkäkipuvammaisuusasteikon ja visuaalisen analogisen asteikon (VAS) ja tallentaa näiden testien tiedot.

Testien suorittamisesta vastaava fysioterapeutti ei tiedä kuvantamiskokeiden tuloksia.

Straight Leg Raise -testi, joka tunnetaan myös nimellä Lasègue-testi, suoritetaan potilaan ollessa makuuasennossa, ja jalkaa nostetaan passiivisesti ilman selkärankaa ja samalla polvi ojennettuna, kunnes oireet ilmaantuvat. Testi katsotaan positiiviseksi, jos potilas ei saavuta 70° lonkan taivutuksen amplitudia ja tämä amplitudi on erilainen suhteessa toiseen raajaan, rakenteellista eroa ei ole määritelty lihasrakenteiden poissulkemiseksi. Klassinen Lasegue-testi toisti liikkeen polven taivutuksella ja lonkan taivutuksella, ja sen katsottiin olevan positiivinen, jos toinen toimenpide ei toistanut oireita ja ensimmäinen toistui. Tutkimuksessa tutkijat suorittavat Straight Leg Raise -testin, johon on lisätty Bragard-liike, johon liittyy nilkan dorsifleksio ja hermojärjestelmän suurempaa jännitystä ja rakenteellista erilaistumista.

Slump-testi lisää jännitystä kaikkiin lannerangan hermojuuriin ja sisältää rakenteellisen erilaistumismekanismin toisin kuin klassinen Straight Leg Raise -testi. Testi suoritetaan istuvassa asennossa kaula-, selkä- ja lannerangan taipuessa. Fysioterapeutti laajentaa potilaan polvea oireiden esiintymiseen ja oirealueesta riippuen tehdään nivelen etäliikkeellä erotusdiagnoosi tuki- ja liikuntaelimistön ja hermoperäisen kivun välillä. Modifioitu Slump-testi iskiashermon lisäjännittämiseksi sisältää maksimaalisen lannerangan taivutuksen, arvioitavien juurien kontralateraalisen lannerangan kallistuksen ja homolateralisen raajan lonkan sisäisen kiertoliikkeen.

Diagnostiset kriteerit neurodynaamisille testeille. Testi katsotaan positiiviseksi, jos rakenteellinen ero on positiivinen ja jokin seuraavista kriteereistä täyttyy:

  • Se toistaa potilaan oireet.
  • Se tuottaa oireita, joissa liikerata on pienentynyt suhteessa toiseen raajaan.
  • Se tuottaa oireita, joissa on epäsymmetria oireen sijainnissa tai tyypissä suhteessa toiseen raajaan.

Tilastollinen analyysi Kaikki data-analyysi suoritetaan IBM SPSS Statisticsilla (versio 21.0.0.0). Kvantitatiivisten muuttujien kuvaavassa analyysissä käytetään keskeisen suuntauksen indeksejä ja hajontaindeksejä. Laadullisten muuttujien osalta suoritetaan taajuuksien tutkimus, jotta saadaan selville, kuinka suuri prosenttiosuus niitä on.

Ennen tutkimusta kvantitatiiviset muuttujat analysoidaan normaaliuden määrittämiseksi Kolmogorov-Smirnov-testillä.

Validiteettitutkimusta varten lasketaan Slump-testin ja Straight Leg Raise -testin herkkyys, spesifisyys, ennustavat arvot ja todennäköisyyssuhteet. Jokaisen kokeen tuloksista laaditaan valmiustaulukot 2x2 ja niiden diagnostiset kriteerit, magneettikuvaus ja sähköfysiologiset testit. Näille arvoille määritetään 95 %:n luottamusväli.

Eettiset näkökohdat Suoritettava tutkimus ei sisällä invasiivista toimenpidettä, eikä se aiheuta riskiä siihen osallistuville koehenkilöille. Neurodynaamisia testejä suoritettaessa voidaan toistaa ne oireet, joita potilaalla jo on testin hermovasteen vuoksi.

Koehenkilötiedot koodataan siten, että tutkimustietokantaan ei sisälly henkilökohtaisia ​​potilastietoja ja kenelläkään muulla kuin tutkijoilla ei ole pääsyä tietokantaan.

Osallistujat eivät saa taloudellista tai muuta korvausta osallistumisestaan ​​tutkimukseen.

Kaikille osallistujille ilmoitetaan kirjallisesti tietolomakkeen avulla, ja heidän on allekirjoitettava tietoinen suostumuslomake.

Aikajana Projekti käynnistyy, kun se on saanut Aragonin (Espanja) kliinisen tutkimuksen eettisen komitean hyväksynnän. Koehenkilöt ajoitetaan heidän ja tutkijoiden saatavuuden mukaan. Kenttätöiden odotetaan kestävän 1-2 vuotta. Sen jälkeen tiedot analysoidaan ja julkaistaan ​​arviolta 1 vuoden kuluttua.

Budjetti Hankkeella ei ole rahoitusta. Käytetyt materiaalit kuuluvat Zaragozan kaupungissa (Aragón, Espanja) sijaitsevan sairaalan Clínico Universitario Lozano Blesan päätutkijalle ja kliinisen neurofysiologian palvelulle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Aragon
      • Zaragoza, Aragon, Espanja, 50009
        • Rekrytointi
        • Alberto Montaner Cuello
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Näyte rekrytoidaan henkilöiden joukosta, jotka odottavat lannerangan radikulopatiaepäilyn hermojohtavuustestiä ja joille on tehty lannerangan magneettikuvaus tai jotka ovat vireillä. Koehenkilöt sisällytetään otokseen käyttämällä peräkkäisten tapausten näytteenottomenetelmää, jolla vältetään tutkittavan testin diagnostisen tarkkuuden yliarviointi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää 18-75 vuotta.
  • joilla on lannerangan radikulopatian kanssa yhteensopivia oireita tutkimuksen aikana. Ajoittainen tai jatkuva kipu lannerangan alueella tai säteilevä distaaliseen raajaan, pakarapoimuun; tai kivun jakautuminen yhden tai kahden vierekkäisen lumbosakraalisen hermojuuren (L3-S2-segmenttien) dermatomisella alueella tai osassa sitä.
  • Ovat käyneet tai odottavat lannerangan magneettikuvausta.
  • On lähetetty iskiashermon tai sen haarojen sähköfysiologiseen tutkimukseen.
  • Sinulla on riittävät ymmärrys- ja kommunikaatiotaidot pystyäkseen viestimään oireistaan ​​ja ominaisuuksistaan.
  • Hyväksyä ja antaa suostumuksensa osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti ja antaa kliiniset tietonsa nimettömänä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Röntgentutkimusten tekeminen lannerangan spondylolyysin ja/tai spondylolisteesin diagnoosilla.
  • Sinulla on diagnosoitu diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta, nivelreuma, sydän- ja/tai keuhkosairaus, alkoholismi, HIV+, herpes zoster -infektio, multippeliskleroosi, perinnöllinen neuropatia tai mikä tahansa tunnettu hermostoa rappeuttava sairaus ja/tai raskaus.
  • Sinulle on tehty lanneleikkaus ja/tai transforaminaalinen epiduraalinen steroidi-injektio viimeisten 12 kuukauden aikana.
  • He ovat saaneet fysioterapeuttista neurodynaamista hoitoa.
  • Kärsinyt minkä tahansa selkärangan nikaman murtumasta.
  • Sinulla on diagnosoitu muita puristavia syitä tai syitä, jotka aiheuttavat lannerangan juurien ärsytystä tai selkäydinkanavan ahtautta.
  • Et voi tai sinulla ei ole vasta-aiheita ottamaan makuuasennon ja/tai istuma-asennon lanne-, selkä- ja kaulataivutuksessa tai säilyttämään asentonsa kokeiden ajan.
  • Esitä kaikki fyysiset vasta-aiheet (punaiset liput), kuten neoplastiset prosessit, vakavat infektiot; tai psykologiset vasta-aiheet (keltaiset liput), kuten psykiatriset sairaudet, jotka voivat vaikuttaa koehenkilön tilaan tai tutkimuksen tuloksiin.
  • Että MRI tehdään yli 12 kuukautta kliinisen tutkimuksen jälkeen.
  • Tutkimuksen kaikkien arviointivaiheiden suorittamatta jättäminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
radikulopatia
Potilaat, joilla epäillään radikulopatiaa, joille on määrätty Lozano-Blesan yliopistollisen sairaalan hermojohtavuustesti ja joille on tehty magneettikuvaus tai jotka odottavat sitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Levyjen vammat
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Määritä ydinmagneettiresonanssilla, onko levy vaurioitunut ja missä määrin.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Hermojen johtuvuustestit. Elektromyografia.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Elektromyografia tehdään hermojuuren tilan arvioimiseksi. Elektromyografian tulos luokitellaan asiantuntijan lausunnon mukaan. Kohteet ovat "lievä radikulopatia" ja "vaikea radikulopatia"
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Suoran jalan nostotesti
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Suoran jalan nostotesti suoritetaan hermon mekaanisen herkkyyden arvioimiseksi.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Lama testi
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Slummitesti suoritetaan hermon mekaanisen herkkyyden arvioimiseksi.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Kipu asteikot
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Visual Analogue Scalea käytetään potilaan vamman tason (VAS) arvioimiseen. Arvot 0 - 10. 0 ei kipua, 10 maksimikipua.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
DN4 Neuropaattista kipua koskeva kyselylomake.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
DN4-kyselylomake koostuu yhteensä 10 kohdasta, jotka on ryhmitelty 4 osioon. Ensimmäiset seitsemän kohtaa liittyvät kivun laatuun (polttava, kivulias, kylmä, sähköiskut) ja sen yhteyteen epänormaaleihin tuntemuksiin (pistely, pistely, tunnottomuus, kutina). Muut 3 kohtaa liittyvät neurologiseen tutkimukseen kivulias alue (kosketushypestesia, neulanpistohypestesia, kosketusallodynia). Jokaiselle positiiviselle asialle annetaan arvosana 1 ja negatiiviselle asialle 0. Kokonaispistemäärä lasketaan kaikkien 10 kohteen summana, ja neuropaattisen kivun diagnoosin raja-arvo on kokonaispistemäärä 4/10.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Oswestryn asteikko
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Oswestry-asteikkoa käytetään arvioimaan potilaan vajaatoimintaa. Näyttää toimintahäiriön prosenttiosuuden. Kokonaispistemäärä ilmaistaan ​​prosentteina (0 - 100 %). Suuremmat arvot kuvaavat suurempaa toiminnallista rajoitusta. 0-20 %: minimaalinen toiminnallinen rajoitus; 20-40 %: kohtalainen; 40-60 %: vaikea; 60-80 %: vammaisuus; ja yli 80 %: suurin toimintarajoitus.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Elena Bueno-Gracia, PT PhD, Universidad Zaragoza
  • Opintojohtaja: Santos Caudevilla-Polo, PT PhD, Universidad Zaragoza

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 4. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lannerangan radikulopatia

3
Tilaa