Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Synnynnäisen Talipes Equinovarus -bakteerin synnytystä edeltävä diagnoosi ja suljetun silmukan hallintajärjestelmä

sunnuntai 27. marraskuuta 2022 päivittänyt: Zhu Xiangyu, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Synnynnäinen Talipes Equinovarus - Prenataalinen diagnoosi ja suljetun silmukan hallintajärjestelmä yhden keskuksen havainnointiprospektiivisen tutkimuksen kliininen tutkimusprotokolla

Tutkimuksen tarkoituksena on luoda suljetun kierron hallinta synnytystä synnytystä jälkeiseen syntymään tulevan kohortin kautta ja hyödyntää kattavasti ultraääni- ja MRI-tekniikkaa synnytystä edeltävän diagnoosi- ja arviointijärjestelmän luomiseksi synnynnäiselle talipes equinovarus -taudille. Olemassa olevan geneettisen testauksen perusteella koko eksomin sekvensoinnin ja muiden genomimenetelmien käyttö mahdollisten patogeenisten geenien ja lokusten tutkimiseksi sekä synnynnäisen talipes equinovarus -bakteerin patogeenisen mekanismin selvittämiseksi. Näin ollen synnynnäinen talipes equinovarus voi parantaa diagnoosi- ja hoitokykyään, vähentää synnynnäiseen talipes equinovarusin liittyvää työkyvyttömyysastetta ja ehkäistä sitä hyvin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210008
        • Rekrytointi
        • Drum Tower Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yksittäiset raskaana olevat naiset, joilla on "synnynnäinen talipes equinovarus", jonka ultraääni ehdotti sairaalassamme; Vapaaehtoinen synnytystä edeltävä diagnoosi; Ne, jotka osallistuvat vapaaehtoisesti tähän aiheeseen ja voivat täyttää lääkäreiden vaatimukset; Vapaaehtoinen haastattelu haastateltujen kanssa:

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1) naimattomat raskaana olevat naiset 2) "synnynnäinen talipes equinovarus" ultraäänellä

Poissulkemiskriteerit:

Kaksois- tai moninkertainen raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Synnynnäisen talipes equinovarus -bakteerin geenitestien tulokset
Aikaikkuna: 2 vuotta
kromosomaalinen mikrosiruanalyysi tai koko eksomien seulonta synnynnäisen talipes equinovarus -bakteerin geneettisten poikkeavuuksien löytämiseksi
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 3. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa