このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

先天性タリペス・エクイノバルスの出生前診断と閉ループ管理システムに関する研究

先天性 Talipes Equinovarus 出生前診断およびクローズド ループ管理システム 単施設観察前向き研究 臨床研究プロトコル

本研究は、プロスペクティブコホートを通じて出生前から出生後までのクローズドループ管理を確立し、超音波とMRI技術を総合的に活用して先天性タリペス・エクイノヴァラスの出生前診断と評価システムを確立することを目的としています。 既存の遺伝子検査に基づいて、全エクソームシーケンシングおよびその他のゲノム手法をさらに使用して、可能性のある病原遺伝子および遺伝子座を探索し、先天性タリペス・エクイノバルスの病原メカニズムを明らかにします。 したがって、先天性タリペス・エクイノヴァスは、その診断および治療能力を向上させ、先天性タリペス・エクイノヴァスに関連する障害率を低下させ、それを十分に予防することができます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210008
        • 募集
        • Drum Tower Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

当院の超音波検査で示唆された「先天性タリペス・エクイノバルス」の独身妊婦。自発的な出生前診断;この主題に自発的に参加し、医師の要件を順守できる人。インタビュー対象者への任意インタビュー:

説明

包含基準:

1)単身妊婦 2)超音波で示唆される「先天性タリペス・エクイノバルス」

除外基準:

双子または多胎妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
先天性タリペス・エクイノヴァルスの遺伝子検査結果
時間枠:2年
染色体マイクロアレイ解析または全エクソームスクリーニングによる先天性タリペス・エクイノバルスの遺伝子異常の発見
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月3日

一次修了 (予想される)

2024年8月1日

研究の完了 (予想される)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月27日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月27日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する