Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIIT-ohjelman vaikutus istuvien nuorten yliopistonaisten elämänlaatuun, johtotehtäviin ja IGF-1-vasteeseen

keskiviikko 30. marraskuuta 2022 päivittänyt: Jimenez-Roldan Manuel Jesus, University of Seville

Korkean intervallin intensiteetin harjoitusohjelman vaikutus elämänlaatuun, mielenterveyteen, aivojen johtamistoimintoihin ja IGF-1-vasteeseen istuvilla nuorilla yliopistonaisilla.

Istuva elämäntapa, joka ymmärretään toimintana, joka vaatii vain vähän kehon liikettä (Tremblay et al., 2017), on yksi tärkeimmistä nuorten aikuisten kroonisten sairauksien aiheuttajista.

Lisäksi tämä liikkumaton elämäntapa synnyttää mielenterveyden häiriöitä, kuten ahdistusta, huonoa itsetuntoa ja masennusta, jotka ovat naisilla selvempiä kuin miehillä (Nihill et al., 2013). Siten sekä päivittäinen fyysinen aktiivisuus (PA) että fyysiset harjoitusohjelmat (PE), joiden intensiteetti on kohtalaisen voimakas, toimivat tehokkaina välineinä elämänlaadun parantamiseksi, koska niistä on hyötyä fysiologisella, psykologisella ja sosiaalisella tasolla (Cohen et). al., 2019).

Jos keskitymme nuoriin aikuisiin, on havaittavissa, kuinka fyysinen harjoittelu on vähentynyt merkittävästi tässä iässä (Grim et al., 2011). Tämä tarkoittaa, että edellä mainittuja suosituksia ei saavuteta (Cancela et al., 2019). Lisäksi sukupuolten välillä verrattaessa naispuolisessa sukupuolessa on alhaisempia tasoja (King et al., 2014).

Tästä syystä ja ottaen huomioon, että naispuolinen väestö on alttiina väestön vähentämiselle merkittävästi fyysistä aktiivisuuttaan iän myötä (Cohen et al., 2019), on mielenkiintoista tutkia mahdollisia terveyteen liittyviä tekijöitä, joita tämä voi aiheuttaa. kuten elämänlaatu, fyysinen kunto ja mielenterveys.

Näistä syistä on tarpeen luoda tehokkaita strategioita tärkeimpiin kognitiivisiin häiriöihin liittyvien tekijöiden käsittelemiseksi ja siten paremman mielenterveyden säilyttämiseksi.

Kaikista mahdollisista strategioista, sekä farmakologisista että ei-farmakologisista nuorten aikuisten mielenterveyden, kognition ja toimeenpanotoimintojen parantamiseksi. Liikunnan on osoitettu olevan erittäin tehokas strategia näillä ikäryhmillä (Heath et al., 2016). HIIT:n stimulaatio näyttää vähentävän antioksidanttivasteita. Viime vuosina on ollut suurta kiinnostusta tietää HIIT:n vaikutus erilaisiin terveysvaikutuksiin, kuten fyysiseen ja psyykkiseen kuntoon (Eather et al., 2019).

Kaikista näistä syistä istuvat elämäntavat ovat tärkeä kansanterveystekijä, joka liittyy lukuisiin patologioihin, ja niillä on osoitettu olevan merkittävää kognitiivista osallisuutta. Vaikka tiedämme, että liikunnalla voi olla ennaltaehkäisevä rooli näiden yhdistysten hallinnassa, ei tunneta liikunnan ehdollisia tekijöitä, samoin kuin elämäntapojen tekijöitä, jotka voisivat edistää nuorten naisten toimeenpanotoiminnan parantamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus noudattaa satunnaistettua kontrolloitua kokeellista suunnittelua (RCT), peräkkäistä tyyppiä, jossa rinnakkaiset ryhmät, joissa on kolme ryhmää ja toistetut mittaukset, arvioidaan esitestissä, jälkitestissä ja seurantajakson päätyttyä.

Satunnainen tai satunnainen näyte jaettiin satunnaisesti kahteen koeryhmään ja kontrolliryhmään, jolloin vältettiin valintaharha.

Kun tutkimuspopulaatio oli valittu ja täytti vahvistetut sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit, suoritettiin 12 viikon HIIT-pohjainen interventio.

Kaksi koeryhmistä suorittaa tämän harjoitusohjelman sillä ainoalla erolla, että HIIT+PA-ryhmän on suoritettava 10 000 askelta päivässä, mikä lisää päivittäistä fyysistä aktiivisuutta.

Tutkimuksen tärkeimpiä muuttujia olivat insuliinin kaltainen kasvutekijä 1 (IGF-1), toimeenpanotoiminnot, fyysinen kunto, fyysinen aktiivisuus, elämänlaatu ja kehon koostumus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 18-30 vuotta
  • Ilmoita IPAQ-kyselyssä, että olet luokan 1 tai alhainen fyysinen aktiivisuus (Craig et al., 2003), eivätkä siksi täytä WHO:n ehdottamia fyysistä aktiivisuutta ja liikuntaa koskevia vähimmäissuosituksia.
  • Hän ei kärsi somaattisista oireista tai vakavista psykiatrisista sairauksista, jotka estävät liikunnan harjoittamisen.
  • Ei ole osallistunut psykologisiin hoitoihin tutkimusta edeltäneiden 12 kuukauden aikana. Tämän tyyppisen hoidon käytöllä voi olla vaikutusta tutkimuspopulaation kognitiivisten kykyjen ja toimeenpanotoimintojen paranemiseen.
  • Kyky kommunikoida.
  • Tietoinen suostumus: Pystyy ja olet valmis antamaan tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Yleinen kognitiivinen vajaatoiminta tai toimeenpanotoiminnan häiriö, jonka asiantuntijat tunnistavat ja hoitavat.
  • Liikunta: Istuvien opiskelijoiden valinnassa poistimme ne, jotka harrastavat liikuntaa vapaa-ajallaan jatkuvasti ja suunnitelmallisesti.
  • Kaksikielisyys: Kahden tai useamman kielen tavanomainen ja epäselvä käyttö. Tämä voi vaikuttaa tutkimuksessa olevien erilaisten kognitiivisten testien tuloksiin, koska tiedetään, että tällä älyllisellä kapasiteetilla on morfologinen ja toiminnallinen vaikutus aivoihin.
  • Soitin: Soittimen säännöllinen ja jatkuva soittaminen, kuten edellisessä kriteerissä, vaikuttaa myönteisesti kohteen kognitioon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HIIT
Harjoitusohjelma 12 viikon ajan 3 harjoitustiheydellä viikossa.

Harjoituksia tulee olemaan 3 kertaa viikossa (maanantai, keskiviikko ja perjantai) ja kesto on 39-54 minuuttia harjoitusviikosta riippuen.

Harjoitusohjelma laaditaan kunkin osallistujan oman kehon painon mukaan. Siksi tämän väestön tarpeiden mukainen eteneminen toteutetaan. Harjoitusmallina voisi olla itsekuormittavia moninivelharjoituksia, joissa harjoitusten vaikeusastetta työstetään asteittain. Jokaisen harjoituksen pääosassa tehdään 30 sekuntia työtä vastaavalla intensiteetillä ja 30 sekuntia lepoa. Kokonaistoistojen puolivälissä palautumista on 2 minuuttia.

Kokeellinen: HIIT+AF
He kehittävät saman harjoitusohjelman kuin HIIT-ryhmä, ja heidän on myös suoritettava 10 000 askelta päivässä.
Kahden HIIT:n suorittavan ryhmän osalta HIIT+AF:n on suoritettava 10 000 askelta päivässä. Tällä tavalla he keskittyvät päivittäisen fyysisen aktiivisuutensa lisäämiseen. Lisäksi tämä ryhmä suorittaa saman HIIT-koulutusohjelman kuin toinen koeryhmä.
Placebo Comparator: Ohjaus
He eivät kärsi elämänsä muutoksesta.
Tämä ryhmä ei tule kärsimään elämäntavoistaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Biokemialliset tekijät
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).

Tässä tutkimuksessa määritetyt tärkeimmät biokemialliset tekijät mitataan syljestä. Siten analysoidaan IGF-1-vasteen suuruus syljessä 12 viikon HIIT-harjoitusohjelman suorittamisen seurauksena. Lisäksi akuutti vaste maksimaaliseen rasitukseen mitataan alku- ja loppuarvioinnissa.

Sylki kerätään paastotilassa (8-12 tuntia) ja käytetään passiivista kuolaamista. Jokaisessa arvioinnissa otetaan sylkinäyte levossa ja suurimman ponnistuksen jälkeen.

Kunkin syljen IGF-1-pitoisuuden arvioinnin vaihtelun mittaamiseksi käytetään ELISA KIT -protokollaa.

Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).

Kehon koostumus mitataan vyötärön ja lantion ympärysmittojen ja sähköisen bioimpedanssin (BIA) avulla. Tämä on nopea ja ei-invasiivinen tekniikka, jossa eri kehon koostumuksen muuttujia arvioidaan. Tällaisesta työkalusta tulee luotettava järjestelmä, jolla on tieteellinen validiteetti (Kelly & Metcalfe, 2012).

Tässä tutkimuksessa käytetty BIA (Tanita BC-418, Tokio, Japani) on segmentaalinen mittaus. Kohde asetetaan seisoma-asentoon 4 elektrodille, jotka sijaitsevat jaloissa ja käsissä, joista kahden kautta johdetaan vaihtovirtaa ja loput kaksi keräävät tämän virran mittaamalla mm. impedanssin, vastuksen ja kehon arvot. reaktanssi.

Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).
Suurin hapenkulutus
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).

Suurin hapenkulutus (VO2max) arvioidaan maksimitehosta (MPO), joka saavutetaan inkrementaalisessa sykloergometritestissä (Andersen, 1995). Siksi vain MPO otetaan huomioon sen arvioinnissa, koska se on sydän-hengitysjärjestelmän kapasiteetin mitta, joka voi ennustaa 80 % VO2max:n vaihtelusta.

Testin kehitys alkaa 7 minuutin ensimmäisellä osalla 69 W:n alimaksimaalisella kuormituksella. Tämän vaiheen lopussa syke mitattiin pulsometrillä (H10 Polar Electro OY, Finalandia). Kuormaa lisätään 35 W:lla 2 minuutin välein, kunnes kohde on uupunut.

Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).
Fyysinen aktiivisuus ja istumista
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).

Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan objektiivisesti kiihtyvyysmittauksella. Kiihtyvyysanturi on laite, jonka avulla voidaan objektiivisesti mitata henkilön suorittamaa fyysistä aktiivisuutta. Tutkimusväestöä pyydettiin käyttämään triaksiaalista kiihtyvyysmittaria (GTX3, Penascola, Florida, USA).

Osallistujia kehotettiin käyttämään kiihtyvyysmittaria koko päivän (24h). Kiihtyvyysanturi on sijoitettava tallennuspäivien aikana oikealle puolelle lantion korkeudelle ja linjassa ipsilateraalisen alaraajan etupinnan kanssa. Laitteen vahingoittumisen välttämiseksi se poistettiin kaikissa vesitilanteissa. Tässä yhteydessä toimitettiin muistiinpanolehti sen huomautuksia varten.

Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).
SF-36 elämänlaatua.
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).

Terveyteen liittyvien elämänlaadun muutosten havaitsemiseksi käytetään SF-36-kyselylomaketta. Tämä kyselylomake, sen espanjankielinen versio (Vilagut et al., 2005), keskittyy yleisen terveydentilan arvioimiseen yleisen asteikon avulla. Tämä tarjoaa profiilin elämänlaadusta sekä yleisestä väestöstä että erityisistä alaryhmistä.

Tämä kyselylomake koostuu yhteensä 36 kysymyksestä, jotka kattavat 8 terveyskäsitettä. Lisäksi on kaksi yhteenvetomittausta, jotka ovat fyysinen terveys ja mielenterveys. Mielenterveys jaetaan elinvoimaasteikkoon (4 kohtaa), sosiaaliseen toimintaan (2), emotionaaliseen rooliin (3) ja mielenterveyteen (5). Toisaalta fyysinen terveys kattaa fyysisen kapasiteetin (10 kohdetta), fyysisen roolin (4), kehon kivun (2) ja yleisen terveyden (5). Lisäksi lisätään kaksi globaalia kysymystä heidän terveydestään.

Kunkin asteikon pisteet vaihtelevat 0-100, korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua

Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).
Rosenbergin itsetuntoasteikko.
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).

Rosenbergin itsetuntoasteikko (1965) on tieteellisessä tutkimuksessa ja kliinisessä käytännössä yleisimmin käytetty itsetunnon arviointitesti.

Tämä testi on 10 kohdan asteikko globaalin itsetunnon analysointiin (Vázquez Morejón et al., 2004). Jokainen kohta luokitellaan 4-pisteen Likert-asteikolla, jossa 1 vastaa "täysin eri mieltä" ja 4 "täysin samaa mieltä". Esitetyistä 10 kysymyksestä viisi on muotoiltu positiivisesti ja viisi negatiivisesti (2,5,8,9,10). Lisäksi jokainen kysymys mittaa henkilön tyytyväisyyttä yhdessä henkilön itsearvioinnin kanssa.

Suhteessa tuloksiin Rosenbergin ehdottama yksitekijäisyys on kyseenalaistettu; toiset kirjoittajat kuitenkin kannattavat positiivisen ja negatiivisen itsetunnon kaksitekijäistä rakennetta. Tämän työn espanjaksi tehdyn validointitutkimuksen mukaan (Atienza et al., 2000), kun otos koostuu naisista, ehdotetaan yhden globaalin itsetunnon tekijän laatimista.

Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).
Hamilton Rating Scale for the Evaluation of Depression (HDRS).
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).

HDRS (Hamilton, 1960) on asteikko masennuksen arvioimiseksi. Se on heterosovellettava ja sen tarkoituksena on arvioida kvantitatiivisesti haastateltavan masennuksen astetta.

Alkuperäinen versio koostuu 21 kysymyksestä, mutta tässä yhteydessä käytetään myöhemmin julkaistua supistettua versiota (Hamilton, 1967). Tämä versio koostuu 17 kysymyksestä, joita suositellaan kliiniseen käyttöön.

HDRS:n lyhyt versio on validoitu espanjaksi (Ramos-Brieva & Cordero Villafáfila, 1986), mikä osoittaa korkeaa luotettavuutta ja herkkyyttä muutokselle eri populaatioissa (Ramos-Brieva & Cordero-Villafafila, 1988).

Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).
Toimeenpanotoiminnot
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).

Seuraavien kognitiivisten testien mittaukset suoritetaan yhteistyössä seuraavien toimeenpanotestien suorittamiseen ja kuvaukseen erikoistuneen psykologin kanssa:

Inhiboivan kontrollin arvioimiseen käytetään Stroop-testiäT (Golden, 1999). Tämä on neuropsykologinen testi, joka mittaa tehtävän suorittamisen aiheuttamaa häiriötä. Tässä työssä Victoria-versiota kehitetään digitoidussa muodossa (Mueller et al., 2012).

Kognitiivisen joustavuuden arvioimiseen käytetään Wisconsinin korttitestiä (WCST) (Cepeda et al., 2000). Se voidaan suorittaa perinteisesti tai, kuten tässä tapauksessa, digitaalisesti. Tämä testi koostuu yhteensä 64 kortista. Korteissa on erilaisia ​​yhdistelmiä 4 geometrisen muodon, 4 värin ja 4 määrän mukaan.

Digit Span Test (DST) analysoi kykyä tallentaa ja säilyttää tietoa, jonka tehtävänä on mitata työmuistia.

Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).
Alavartalon lihasvoima
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).

Jalkojen venytyslihasten voima arvioidaan kalibroidulla isokineettisellä dynamometrillä (Biodex System 4, Biodex Medical System, Inc., Shirley, NY, USA). Siksi Biodex System 4:ää käytetään arvioimaan kunkin koehenkilön kykyä tuottaa maksimaalista isometristä voimaa polven ojentajalihaksistolla 60° taivutusnivelessä istuma-asennosta.

Mittauksia varten Biodexin kliinistä dataasemaa käytetään Biodexin vääntömomentti- ja asentosignaalien analysointiin ja tulosten saamiseen.

Suorituskykyprotokolla koostuu kahdesta suurimmasta isometrisestä toimenpiteestä 5 sekunnin ajan. Tutkittava, kädet ristissä rinnan päällä, alkaa käyttää maksimaalista voimaa arvioijan "työntöäänellä". Tämän jälkeen kohde lepää 30 sekuntia suorittaakseen toisen yrityksen.

Kun molemmat yritykset on suoritettu, huippuvääntömomenttimuuttujan (N-M) paras tulos tallennetaan lisäanalyysiä varten.

Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).
Yläraajojen lihasvoima.
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).

Yläraajan lihasvoimaa arvioidaan manuaalisella dynamometriatestillä digitaalisella dynamometrillä (TKK 5101 Grip-D; Takey, Tokio, Japani), kuten muissa tutkimuksissa on kuvattu (Ruiz-Ruiz et al., 2002).

Koehenkilöt oli asetettava kaksijalkaiseen asentoon testin aikana käsivarret täysin ojennettuna ja koskematta dynamometrillä mitään kehon osaa, paitsi kättä. Vartalon asennon tulee aina olla niin, että olkavyö on samansuuntainen maan kanssa, ilman että vartalon taipuminen tai sivuttaisliike voi tapahtua voiman käytön aikana.

Osallistujia neuvotaan puristamaan dynamometrin kahvaa mahdollisimman lujasti ja ilman, että he voivat taivuttaa mitään mukana olevia niveliä. Tehon kesto on 5 sekuntia ilman, että ne pystyvät suorittamaan epäjatkuvia aktivaatioita, eli niiden on säilytettävä suurin mahdollinen isometrinen voima 5 sekunnin ajan.

Lopuksi kirjataan paras tulos (kg) kahdesta suoritetusta testistä.

Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).
Beck Depression Inventory (BDI-II)
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).

Beck-II:ta (Beck & Steer, 1993) käytetään masennuksen oireiden mittaamiseen.

Se on itsehoidettava instrumentti, joka koostuu 21 osasta, jotka arvioivat kognitiivisia, affektiivisia ja neurovegetatiivisia tekijöitä. Tämä kyselylomake on yleensä laajimmin käytetty kliinisessä psykologiassa masennuksen asteen arvioimiseen (Sanz et al., 2003).

Tämä kyselylomake on validoitu espanjankielisessä versiossa (Sanz et al., 2005) ja se on myös osoittanut korkeaa luotettavuutta yliopistoväestössä (Sprinkle et al., 2002).

Jokaisessa kohdassa on neljä vastausta, jotka on järjestetty vähimmäisestä vakavimpaan (0-3 pistettä), ja koehenkilön on valittava lause, joka parhaiten vastaa hänen havaintoaan viimeisen viikon aikana. Tämän instrumentin pisteet vaihtelevat välillä 0-63, ja vertailurajapisteet ovat seuraavat: 0-9 ei masennusta; 10-15 lievä masennus; 16-19 kohtalainen masennus; 20-29 keskivaikea masennus; 30-63 vaikea masennus.

Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ).
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).

IPAQ-kysely on väline, jolla voidaan määrittää suunnilleen väestön harjoittama fyysinen aktiivisuus (Hagstro et al., 2006). Tämä kyselylomake on yksi laajimmin käytetyistä istumisen havaitsemiseen käytetyistä kyselyistä, jota käytetään enemmän sen lyhyessä versiossa, joka on mukautettu ja käännetty espanjaksi. Lisäksi tämä kysely osoittaa erinomaista luotettavuutta (Craig et al., 2003) ja korkeaa validiteettia sen soveltamiselle yliopistoväestössä (Cancela et al., 2019).

Siksi IPAQ-tietojen laskennassa käytetään keskiarvoa Mets jokaiselle aktiviteetille, mikä johtaa seuraavasti: kävely 3,3 Mets, kohtalainen toiminta 4,0 Mets ja intensiivinen toiminta 8,0 Mets.

Jopa 12 viikkoa (jälkeen) ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 24 viikkoa (seuranta).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Manuel Jesus Jimenez Roldan, University of Seville

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 15. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 8. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 8. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Young Brain Proyect

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa