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Effet d'un programme HIIT sur la qualité de vie, les fonctions exécutives et la réponse IGF-1 chez les jeunes étudiantes sédentaires

30 novembre 2022 mis à jour par: Jimenez-Roldan Manuel Jesus, University of Seville

Effet d'un programme d'entraînement à haute intensité d'intervalle sur la qualité de vie, la santé mentale, les fonctions exécutives cérébrales et la réponse IGF-1 chez les jeunes étudiantes sédentaires.

La sédentarité, entendue comme une activité nécessitant un minimum de mouvements corporels (Tremblay et al., 2017), est l'un des principaux facteurs responsables des maladies chroniques chez les jeunes adultes.

De plus, ce mode de vie sédentaire génère des troubles mentaux, tels que l'anxiété, une faible estime de soi et la dépression, étant plus prononcés chez les femmes que chez les hommes (Nihill et al., 2013). Ainsi, les programmes d'activité physique (AP) et d'exercices physiques (EP) quotidiens, d'intensité modérée à vigoureuse, agissent comme des outils efficaces pour l'amélioration de la qualité de vie, puisqu'ils génèrent des bénéfices aux niveaux physiologique, psychologique et social (Cohen et al., 2019).

Si l'on se concentre sur le jeune adulte, on constate une diminution significative de la pratique de l'exercice physique à cet âge (Grim et al., 2011). Cela signifie que les recommandations susmentionnées ne sont pas atteintes (Cancela et al., 2019). De plus, si l'on compare les sexes, des niveaux inférieurs sont indiqués chez le sexe féminin (King et al., 2014).

Pour ces raisons, et compte tenu du fait que la population féminine est une population susceptible de réduire significativement sa pratique d'activité physique avec l'âge (Cohen et al., 2019), il est intéressant d'enquêter sur les éventuels facteurs liés à la santé que cela implique, comme la qualité de vie, la condition physique et la santé mentale.

Pour ces raisons, il est nécessaire de créer des stratégies efficaces pour s'attaquer aux facteurs liés aux principales déficiences cognitives et ainsi préserver une meilleure santé mentale.

Parmi toutes les stratégies possibles, à la fois pharmacologiques et non pharmacologiques pour l'amélioration de la santé mentale, de la cognition et des fonctions exécutives chez les jeunes adultes. L'exercice physique s'est avéré être une stratégie très efficace à ces âges (Heath et al., 2016). La stimulation du HIIT semble réduire les réponses antioxydantes. Ces dernières années, il y a un grand intérêt à connaître l'effet du HIIT sur différents résultats de santé, tels que la forme physique et psychologique (Eather et al., 2019).

Pour toutes ces raisons, la sédentarité est un facteur de santé publique important associé à de nombreuses pathologies et a montré une implication cognitive importante. Bien que l'on sache que l'exercice physique peut avoir un rôle préventif dans la gestion de ces associations, les facteurs conditionnant l'exercice physique sont méconnus, de même que les facteurs liés au mode de vie qui pourraient contribuer davantage à l'amélioration de la fonctionnalité exécutive chez les jeunes femmes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La présente enquête suit un plan expérimental contrôlé randomisé (RCT), de type séquentiel, avec des groupes parallèles à trois groupes et des mesures répétées, évalué dans un prétest, un posttest et après la fin de la période de suivi.

L'échantillon, de type occasionnel ou incident, a été réparti aléatoirement en deux groupes expérimentaux et un groupe témoin, évitant ainsi les biais de sélection.

Une fois que la population de l'étude a été sélectionnée et a satisfait aux critères d'inclusion et d'exclusion établis, une intervention basée sur le HIIT de 12 semaines a été réalisée.

Deux des groupes expérimentaux effectueront ce programme d'entraînement avec la seule différence que le groupe HIIT+PA devra effectuer 10 000 pas par jour, augmentant ainsi l'activité physique quotidienne.

Parmi les principales variables de l'étude figuraient le facteur de croissance analogue à l'insuline (IGF-1), les fonctions exécutives, la condition physique, l'activité physique, la qualité de vie et la composition corporelle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

75

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Manuel Jesús Jiménez Roldán
  • Numéro de téléphone: 650344644
  • E-mail: manueljr@euosuna.org

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : 18-30 ans
  • Refléter dans le questionnaire IPAQ être en catégorie 1 ou faible niveau d'activité physique (Craig et al., 2003) et donc ne pas se conformer aux recommandations minimales d'activité physique et d'exercice physique proposées par l'OMS.
  • Ne pas souffrir de signes somatiques ou de maladies psychiatriques graves empêchant la pratique de l'exercice physique.
  • Ne pas avoir suivi de thérapies psychologiques au cours des 12 derniers mois précédant l'étude. L'utilisation de ce type de traitement peut avoir un impact sur l'amélioration des capacités cognitives et des fonctions exécutives de la population étudiée.
  • Pouvoir communiquer.
  • Consentement éclairé : être capable et disposé à donner un consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Avoir une déficience cognitive générale ou un trouble des fonctions exécutives reconnu et traité par des spécialistes.
  • Activité physique : Afin de sélectionner les sujets sédentaires, nous avons exclu ceux qui pratiquaient une activité physique pendant leurs loisirs de manière continue et planifiée.
  • Bilinguisme : Utilisation habituelle et indistincte de deux langues ou plus. Cela peut conditionner les résultats aux différents tests cognitifs présents dans l'étude, puisqu'il est connu que cette capacité intellectuelle a un impact morphologique et fonctionnel sur le cerveau.
  • Instrument de musique : Jouer d'un instrument de musique de manière régulière et continue, comme dans le critère précédent, génère un effet positif sur la cognition du sujet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: HIIT
Programme d'entraînement sur 12 semaines avec une fréquence de 3 entraînements par semaine.

Les séances d'entraînement auront une fréquence de 3 fois par semaine (lundi, mercredi et vendredi) et la durée sera comprise entre 39 et 54 minutes, selon la semaine d'entraînement.

Le programme d'entraînement sera développé avec le propre poids corporel de chaque participant. Dès lors, une progression selon les besoins de cette population sera réalisée. Le modèle de séance pourrait être des exercices multi-articulaires avec auto-charges, où la difficulté des exercices sera travaillée progressivement. Tout au long de la partie principale de chaque entraînement, 30 secondes de travail seront effectuées à l'intensité correspondante et 30 secondes de repos. A mi-parcours du total des répétitions, il y aura 2 minutes de récupération.

Expérimental: HIIT+AF
Ils développeront le même programme d'entraînement que le groupe HIIT, et ils devront également effectuer 10 000 pas par jour.
Par rapport aux 2 groupes qui effectueront du HIIT, le HIIT+AF devra effectuer 10.000 pas par jour. De cette façon, ils se concentreront sur l'augmentation de leur activité physique quotidienne. De plus, ce groupe effectuera le même programme d'entraînement HIIT que l'autre groupe expérimental.
Comparateur placebo: Contrôle
Ils ne subiront aucun changement dans leur mode de vie.
Ce groupe ne subira aucun changement dans son mode de vie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminants biochimiques
Délai: Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).

Les principaux déterminants biochimiques établis dans cette étude seront mesurés dans la salive. Ainsi, l'ampleur de la réponse IGF-1 dans la salive à la suite de l'exécution d'un programme d'entraînement HIIT de 12 semaines sera analysée. De plus, la réponse aiguë à l'effort maximal sera mesurée lors des évaluations initiale et finale.

La salive sera collectée à jeun (entre 8 et 12 heures) et la méthode de bave passive sera utilisée. A chaque évaluation, un échantillon de salive sera prélevé au repos et après un effort maximal.

Pour mesurer la variabilité de chaque évaluation de la concentration d'IGF-1 dans la salive, le protocole ELISA KIT sera utilisé.

Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La composition corporelle
Délai: Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).

La composition corporelle sera mesurée en prenant les périmètres de la taille et des hanches et par bioimpédance électrique (BIA). Il s'agit d'une technique rapide et non invasive dans laquelle différentes variables de composition corporelle sont estimées. Un tel outil devient un système fiable avec une validité scientifique (Kelly & Metcalfe, 2012).

Le BIA utilisé dans cette enquête (Tanita BC-418, Tokyo, Japon) est une mesure segmentaire. Le sujet est placé en position debout sur 4 électrodes, situées sur les pieds et les mains, où à travers deux d'entre elles un courant alternatif est introduit et les deux autres collectent ce courant, mesurant, entre autres, les valeurs d'impédance, de résistance et de corps réactance.

Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).
Consommation maximale d'oxygène
Délai: Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).

La consommation maximale d'oxygène (VO2max) sera estimée à partir de la puissance de sortie maximale (MPO) obtenue lors d'un test de cycloergomètre incrémental (Andersen, 1995). Ainsi, seule la MPO sera prise en compte pour son estimation, puisqu'il s'agit d'une mesure de la capacité du système cardiorespiratoire, qui peut prédire 80% de la variation de VO2max.

Le développement du test commence par une première partie de 7 minutes à une charge sous-maximale de 69W. A la fin de cette phase, la fréquence cardiaque a été enregistrée avec un pulsomètre (H10 Polar Electro OY, Finalandia). La charge sera augmentée de 35W toutes les 2 minutes jusqu'à ce que le sujet atteigne l'épuisement.

Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).
Activité physique et comportement sédentaire
Délai: Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).

L'activité physique sera évaluée objectivement par accélérométrie. L'accéléromètre est un appareil qui permet une quantification objective de l'activité physique réalisée par une personne. Il a été demandé à la population étudiée de porter un accéléromètre triaxial (GTX3, Penascola, Floride, USA).

Les participants devaient porter l'accéléromètre tout au long de la journée (24h). Le placement de l'accéléromètre pendant les jours d'enregistrement doit être sur le côté droit à hauteur de hanche et aligné avec la face antérieure du membre inférieur ipsilatéral. Pour éviter d'endommager l'appareil, celui-ci a été retiré en toute situation aquatique. A cette occasion, une fiche d'enregistrement a été fournie pour son annotation.

Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).
SF-36 qualité de vie.
Délai: Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).

Pour détecter les changements dans la qualité de vie liée à la santé, le questionnaire SF-36 sera utilisé. Ce questionnaire, dans sa version espagnole (Vilagut et al., 2005), se concentre sur l'évaluation de l'état de santé général à travers une échelle générique. Cela fournit un profil de la qualité de vie, à la fois d'une population générale et de sous-groupes spécifiques.

Ce questionnaire se compose d'un total de 36 questions couvrant 8 concepts de santé. De plus, il existe deux mesures sommaires, qui sont la santé physique et la santé mentale. La santé mentale est divisée en échelle de vitalité (4 items), fonctionnement social (2), rôle émotionnel (3) et santé mentale (5). D'autre part, la santé physique englobe la capacité physique (10 items), le rôle physique (4), la douleur corporelle (2) et l'état de santé général (5). De plus, deux questions globales sur la perception de leur santé sont ajoutées.

Les scores pour chaque échelle vont de 0 à 100, les scores les plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie

Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).
Échelle d'estime de soi de Rosenberg.
Délai: Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).

L'échelle d'estime de soi de Rosenberg (1965) est le test le plus largement utilisé pour l'évaluation de l'estime de soi dans la recherche scientifique et la pratique clinique.

Ce test est une échelle en 10 items pour analyser l'estime de soi globale (Vázquez Morejón et al., 2004). Chaque item est classé sur une échelle de Likert à 4 points, où 1 équivaut à "fortement en désaccord" et 4 à "fortement d'accord". Sur les 10 questions posées, cinq sont formulées positivement et cinq négativement (2,5,8,9,10). De plus, chaque question mesure le degré de satisfaction de la personne ainsi que son auto-évaluation.

Par rapport aux résultats, le caractère unifactoriel proposé par Rosenberg a été questionné ; cependant, d'autres auteurs soutiennent une structure bifactorielle d'estime de soi positive et négative. Selon l'étude de validation de ce travail en espagnol (Atienza et al., 2000), lorsque l'échantillon est composé de femmes, l'élaboration d'un facteur unique d'estime de soi globale est suggérée.

Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).
Échelle d'évaluation de Hamilton pour l'évaluation de la dépression (HDRS).
Délai: Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).

Le HDRS (Hamilton, 1960) est une échelle d'évaluation de la dépression. Il est hétéro-applicable et est conçu dans le but d'évaluer quantitativement le degré de dépression du sujet interrogé.

La version originale se compose de 21 questions, mais à cette occasion la version réduite (Hamilton, 1967) publiée plus tard sera utilisée. Cette version se compose de 17 questions, ce qui est recommandé pour une utilisation clinique.

La version courte du HDRS a été validée dans la version espagnole (Ramos-Brieva & Cordero Villafáfila, 1986) montrant une grande fiabilité et sensibilité au changement dans différentes populations (Ramos-Brieva & Cordero-Villafafila, 1988).

Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).
Fonctions executives
Délai: Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).

Les mesures des tests cognitifs suivants seront effectuées avec la collaboration d'un psychologue spécialisé dans l'exécution et la description des tests exécutifs suivants :

Pour l'évaluation du contrôle inhibiteur, le test de StroopT sera utilisé (Golden, 1999). Il s'agit d'un test neuropsychologique qui mesure l'interférence générée dans l'exécution d'une tâche. Dans ce travail, la version Victoria sera développée sous une forme numérisée (Mueller et al., 2012).

Pour l'évaluation de la flexibilité cognitive, on utilisera le Wisconsin card test (WCST) (Cepeda et al., 2000). Il peut être effectué de manière traditionnelle ou, comme dans ce cas, numériquement. Ce test se compose d'un total de 64 cartes. Les cartes présentent différentes combinaisons selon 4 formes géométriques, 4 couleurs et 4 quantités.

Digit Span Test (DST) analyse la capacité à stocker et à retenir des informations, dont la mission est de mesurer la mémoire de travail.

Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).
Force musculaire du bas du corps
Délai: Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).

La force musculaire de l'extension des jambes sera évaluée sur un dynamomètre isocinétique étalonné (Biodex System 4, Biodex Medical System, Inc., Shirley, NY, USA). Par conséquent, le Biodex System 4 sera utilisé pour évaluer la capacité de chaque sujet à générer une puissance isométrique maximale avec la musculature de l'extenseur du genou dans une position d'articulation en flexion de 60° à partir d'une position assise.

Pour la mesure, la station de données cliniques Biodex sera utilisée pour analyser les signaux de couple et de position Biodex et obtenir les mesures résultantes.

Le protocole de performance consistera à exécuter deux efforts isométriques maximaux pendant 5 secondes. Le sujet, les bras croisés sur la poitrine, commencera à exercer la force maximale à la voix "poussée" de l'évaluateur. Par la suite, le sujet se reposera 30 secondes pour effectuer la deuxième tentative.

Une fois les deux tentatives terminées, le meilleur résultat de la variable de couple maximal (N-M) sera enregistré pour une analyse plus approfondie.

Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).
Force musculaire des membres supérieurs.
Délai: Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).

La force musculaire des membres supérieurs sera évaluée par des tests de dynamométrie manuelle avec un dynamomètre numérique (TKK 5101 Grip-D ; Takey, Tokyo, Japon) comme décrit dans d'autres études (Ruiz-Ruiz et al., 2002).

Les sujets devaient être placés en position bipède pendant le test avec les bras en extension complète et sans toucher aucune partie du corps avec le dynamomètre, à l'exception de la main. Le positionnement du corps doit être à tout moment avec la ceinture scapulaire parallèle au sol, sans permettre la flexion ou le mouvement latéral du tronc lors de l'application de la force.

Les participants seront invités à serrer la poignée du dynamomètre aussi fort que possible et sans pouvoir plier aucune des articulations impliquées. La durée de l'effort sera de 5 secondes, sans pouvoir effectuer d'activations discontinues, c'est-à-dire qu'ils doivent maintenir la force isométrique maximale possible pendant les 5 secondes.

Enfin, le meilleur résultat (Kg) des deux tests effectués sera enregistré.

Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).
Inventaire de dépression de Beck (BDI-II)
Délai: Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).

Le Beck-II (Beck & Steer, 1993) est utilisé pour mesurer la symptomatologie dépressive.

Il s'agit d'un instrument auto-administré composé de 21 items qui évaluent les facteurs cognitifs, affectifs et neurovégétatifs. Ce questionnaire est généralement le plus utilisé en psychologie clinique pour évaluer le degré de dépression (Sanz et al., 2003).

Ce questionnaire a été validé dans la version espagnole (Sanz et al., 2005) et a également montré une grande fiabilité dans une population universitaire (Sprinkle et al., 2002).

Chaque item comporte quatre réponses, classées du moins au plus sévère (de 0 à 3 points), et le sujet doit choisir la phrase qui correspond le mieux à sa perception au cours de la semaine écoulée. Les scores de cet instrument vont de 0 à 63, les seuils de référence étant les suivants : 0 à 9 pas de dépression ; 10-15 dépression légère ; 16-19 dépression modérée ; 20-29 dépression modérée à sévère ; 30-63 dépression sévère.

Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).
Questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ).
Délai: Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).

Le questionnaire IPAQ est un instrument permettant de déterminer approximativement le niveau d'activité physique pratiqué par la population générale (Hagstro et al., 2006). Ce questionnaire est l'un des plus utilisés pour la détection des modes de vie sédentaires, utilisé en plus grande partie dans sa version courte, adaptée et traduite en espagnol. De plus, ce questionnaire montre une excellente fiabilité (Craig et al., 2003) et une grande validité pour son application à la population universitaire (Cancela et al., 2019).

Ainsi, pour le calcul des données IPAQ, une moyenne de Mets sera retenue pour chaque type d'activité, résultant comme suit : marche 3,3 Mets, activités modérées 4,0 Mets et activités intenses 8,0 Mets.

Jusqu'à 12 semaines (post) et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 24 semaines (suivi).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Manuel Jesus Jimenez Roldan, University of Seville

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

15 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2022

Première publication (Estimation)

8 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Young Brain Proyect

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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