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Effetto di un programma HIIT sulla qualità della vita, sulle funzioni esecutive e sulla risposta dell'IGF-1 nelle giovani donne universitarie sedentarie

30 novembre 2022 aggiornato da: Jimenez-Roldan Manuel Jesus, University of Seville

Effetto di un programma di allenamento ad alta intensità sulla qualità della vita, sulla salute mentale, sulle funzioni esecutive del cervello e sulla risposta dell'IGF-1 nelle giovani donne universitarie sedentarie.

Lo stile di vita sedentario, inteso come un'attività che richiede un minimo movimento del corpo (Tremblay et al., 2017), è uno dei principali fattori responsabili delle malattie croniche nei giovani adulti.

Inoltre, questo stile di vita sedentario genera disturbi mentali, come ansia, bassa autostima e depressione, essendo più pronunciati nelle donne che negli uomini (Nihill et al., 2013). Pertanto, sia l'attività fisica quotidiana (PA) che i programmi di esercizio fisico (PE), di intensità moderato-vigorosa, agiscono come strumenti efficaci per il miglioramento della qualità della vita, in quanto generano benefici a livello fisiologico, psicologico e sociale (Cohen et al., 2019).

Se ci concentriamo sui giovani adulti, si può notare come vi sia una significativa diminuzione della pratica dell'esercizio fisico a questa età (Grim et al., 2011). Ciò significa che le suddette raccomandazioni non vengono raggiunte (Cancela et al., 2019). Inoltre, se confrontati tra i sessi, si evidenziano livelli inferiori nel sesso femminile (King et al., 2014).

Per questo motivo, e tenendo conto che la popolazione femminile è una popolazione vulnerabile a ridurre significativamente la pratica dell'attività fisica con l'età (Cohen et al., 2019), è interessante indagare sui possibili fattori di salute che ciò comporta, come la qualità della vita, la condizione fisica e la salute mentale.

Per questi motivi, è necessario creare strategie efficaci per affrontare i fattori legati ai principali disturbi cognitivi e preservare così una migliore salute mentale.

Tra tutte le possibili strategie, sia farmacologiche che non farmacologiche, per il miglioramento della salute mentale, della cognizione e delle funzioni esecutive nei giovani adulti. L'esercizio fisico ha dimostrato di essere una strategia altamente efficace a queste età (Heath et al., 2016). La stimolazione dell'HIIT sembra ridurre le risposte antiossidanti. Negli ultimi anni, c'è un grande interesse nel conoscere l'effetto dell'HIIT su diversi esiti di salute, come la forma fisica e psicologica (Eather et al., 2019).

Per tutti questi motivi, gli stili di vita sedentari sono un importante fattore di salute pubblica associato a numerose patologie e hanno dimostrato di avere un significativo coinvolgimento cognitivo. Sebbene sappiamo che l'esercizio fisico può avere un ruolo preventivo nella gestione di queste associazioni, non sono noti i fattori condizionanti dell'esercizio fisico, così come i fattori dello stile di vita che potrebbero contribuire in misura maggiore al miglioramento della funzionalità esecutiva nelle giovani donne.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La presente indagine segue un disegno sperimentale controllato randomizzato (RCT), di tipo sequenziale, con gruppi paralleli di tre gruppi e misure ripetute, valutato in un pre-test, post-test e dopo la fine del periodo di follow-up.

Il campione, di tipo casuale o incidentale, è stato distribuito casualmente in due gruppi sperimentali e un gruppo di controllo, evitando così bias di selezione.

Una volta che la popolazione dello studio è stata selezionata e ha soddisfatto i criteri di inclusione ed esclusione stabiliti, è stato eseguito un intervento basato su HIIT di 12 settimane.

Due dei gruppi sperimentali eseguiranno questo programma di allenamento con la sola differenza che il gruppo HIIT+PA dovrà eseguire 10.000 passi al giorno, aumentando così l'attività fisica quotidiana.

Tra le principali variabili dello studio c'erano il fattore di crescita simile all'insulina-1 (IGF-1), le funzioni esecutive, la condizione fisica, l'attività fisica, la qualità della vita e la composizione corporea.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età: 18-30 anni
  • Rispecchiano nel questionario IPAQ di essere nella categoria 1 o basso livello di attività fisica (Craig et al., 2003) e quindi non conformi alle raccomandazioni minime per l'attività fisica e l'esercizio fisico proposte dall'OMS.
  • Non affetti da segni somatici o gravi malattie psichiatriche che impediscono la pratica dell'esercizio fisico.
  • Non frequentare terapie psicologiche negli ultimi 12 mesi prima dello studio. L'uso di questo tipo di trattamento può avere un impatto sul miglioramento delle capacità cognitive e delle funzioni esecutive della popolazione in studio.
  • Saper comunicare.
  • Consenso informato: essere in grado e disposti a dare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Avere un deterioramento cognitivo generale o un disturbo della funzione esecutiva riconosciuto e trattato da specialisti.
  • Attività fisica: per selezionare i soggetti sedentari, sono stati esclusi coloro che svolgevano attività fisica nel tempo libero in modo continuativo e programmato.
  • Bilinguismo: uso abituale e indistinto di due o più lingue. Ciò può condizionare i risultati di vari test cognitivi presenti nello studio, poiché è noto che questa capacità intellettiva ha un impatto morfologico e funzionale sul cervello.
  • Strumento musicale: Suonare regolarmente e continuamente uno strumento musicale, come nel criterio precedente, genera un effetto positivo sulla cognizione del soggetto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: HIIT
Programma di allenamento per 12 settimane con una frequenza di 3 allenamenti a settimana.

Le sessioni di allenamento avranno una frequenza di 3 volte a settimana (lunedì, mercoledì e venerdì) e la durata sarà compresa tra 39 e 54 minuti, a seconda della settimana di allenamento.

Il programma di allenamento sarà sviluppato con il proprio peso corporeo di ogni partecipante. Pertanto, sarà soddisfatta una progressione in base alle esigenze di questa popolazione. Il modello di sessione potrebbe essere esercizi multi-articolari con autocarichi, dove la difficoltà degli esercizi verrà lavorata progressivamente. Durante la parte principale di ogni allenamento, verranno eseguiti 30 secondi di lavoro all'intensità corrispondente e 30 secondi di riposo. A metà del totale delle ripetizioni ci saranno 2 minuti di recupero.

Sperimentale: HIIT+FA
Svilupperanno lo stesso programma di allenamento del gruppo HIIT e dovranno anche eseguire 10.000 passi al giorno.
Per quanto riguarda i 2 gruppi che eseguiranno l'HIIT, l'HIIT+AF dovrà completare 10.000 passi al giorno. In questo modo, si concentreranno sull'aumento della loro attività fisica quotidiana. Inoltre, questo gruppo eseguirà lo stesso programma di allenamento HIIT dell'altro gruppo sperimentale.
Comparatore placebo: Controllo
Non subiranno alcun cambiamento nel loro stile di vita.
Questo gruppo non subirà alcun cambiamento nel proprio stile di vita

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinanti biochimici
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).

I principali determinanti biochimici stabiliti in questo studio saranno misurati nella saliva. Pertanto, verrà analizzata l'entità della risposta dell'IGF-1 nella saliva come conseguenza dell'esecuzione di un programma di allenamento HIIT di 12 settimane. Inoltre, la risposta acuta allo sforzo massimo sarà misurata nelle valutazioni iniziali e finali.

La saliva verrà raccolta a digiuno (tra 8-12 ore) e verrà utilizzato il metodo della sbavatura passiva. Ad ogni valutazione, verrà prelevato un campione di saliva a riposo e dopo il massimo sforzo.

Per misurare la variabilità in ogni valutazione della concentrazione di IGF-1 nella saliva, verrà utilizzato il protocollo ELISA KIT.

Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Composizione corporea
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).

La composizione corporea sarà misurata prendendo il perimetro della vita e dell'anca e attraverso la bioimpedenza elettrica (BIA). Si tratta di una tecnica rapida e non invasiva in cui vengono stimate diverse variabili di composizione corporea. Tale strumento diventa un sistema affidabile con validità scientifica (Kelly & Metcalfe, 2012).

Il BIA utilizzato in questa indagine (Tanita BC-418, Tokyo, Giappone) è una misurazione segmentale. Il soggetto viene posto in posizione eretta su 4 elettrodi, posti sui piedi e sulle mani, dove attraverso due di essi viene introdotta una corrente alternata e gli altri due raccolgono tale corrente, misurando, tra gli altri, i valori di impedenza, resistenza e corpo reattanza.

Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).
Massimo consumo di ossigeno
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).

Il consumo massimo di ossigeno (VO2max) sarà stimato dalla massima potenza erogata (MPO) ottenuta in un test cicloergometrico incrementale (Andersen, 1995). Pertanto, solo l'MPO verrà preso in considerazione per la sua stima, poiché è una misura della capacità del sistema cardiorespiratorio, che può prevedere l'80% della variazione del VO2max.

Lo sviluppo del test inizia con una prima parte di 7 minuti a un carico submassimale di 69W. Al termine di questa fase è stata rilevata la frequenza cardiaca con un pulsometro (H10 Polar Electro OY, Finalandia). Il carico verrà aumentato di 35W ogni 2 minuti fino a quando il soggetto raggiungerà l'esaurimento.

Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).
Attività fisica e comportamento sedentario
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).

L'attività fisica sarà valutata oggettivamente mediante accelerometria. L'accelerometro è un dispositivo che permette di quantificare oggettivamente l'attività fisica svolta da una persona. Alla popolazione dello studio è stato chiesto di indossare un accelerometro triassiale (GTX3, Penascola, Florida, USA).

Ai partecipanti è stato chiesto di indossare l'accelerometro per tutto il giorno (24 ore). Il posizionamento dell'accelerometro durante i giorni di registrazione dovrebbe essere sul lato destro all'altezza dell'anca e in linea con la faccia anteriore dell'estremità inferiore omolaterale. Per evitare danni al dispositivo, è stato rimosso in qualsiasi situazione acquatica. In questa occasione è stato fornito un foglio di registrazione per la sua annotazione.

Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).
SF-36 qualità della vita.
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).

Per rilevare i cambiamenti nella qualità della vita correlata alla salute, verrà utilizzato il questionario SF-36. Questo questionario, nella sua versione spagnola (Vilagut et al., 2005), si concentra sulla valutazione dello stato di salute generale attraverso una scala generica. Ciò fornisce un profilo della qualità della vita, sia di una popolazione generale che di specifici sottogruppi.

Questo questionario è composto da un totale di 36 domande che coprono 8 concetti di salute. Inoltre, ci sono due misure riassuntive, che sono la salute fisica e la salute mentale. La salute mentale è suddivisa in scala di vitalità (4 item), funzionamento sociale (2), ruolo emotivo (3) e salute mentale (5). D'altra parte, la salute fisica comprende la capacità fisica (10 item), il ruolo fisico (4), il dolore corporeo (2) e la salute generale (5). Inoltre, vengono aggiunte due domande globali sulla percezione della propria salute.

I punteggi per ogni scala vanno da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una migliore qualità della vita

Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).
Scala dell'autostima di Rosenberg.
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).

La scala dell'autostima di Rosenberg (1965) è il test più utilizzato per la valutazione dell'autostima nella ricerca scientifica e nella pratica clinica.

Questo test è una scala di 10 elementi per analizzare l'autostima globale (Vázquez Morejón et al., 2004). Ogni item è classificato su una scala Likert a 4 punti, dove 1 equivale a "fortemente in disaccordo" e 4 a "fortemente d'accordo". Delle 10 domande poste, cinque sono formulate positivamente e cinque negativamente (2,5,8,9,10). Inoltre ogni domanda misura il grado di soddisfazione della persona unitamente all'autovalutazione della persona stessa.

In relazione ai risultati, è stata messa in discussione la natura unifattoriale proposta da Rosenberg; tuttavia, altri autori supportano una struttura bifattoriale di autostima positiva e negativa. Secondo lo studio di validazione di questo lavoro in lingua spagnola (Atienza et al., 2000), quando il campione è composto da donne, viene suggerita l'elaborazione di un singolo fattore di autostima globale.

Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).
Scala di Hamilton per la valutazione della depressione (HDRS).
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).

L'HDRS (Hamilton, 1960) è una scala per valutare la depressione. È etero-applicabile ed è concepito con l'obiettivo di valutare quantitativamente il grado di depressione del soggetto intervistato.

La versione originale è composta da 21 domande, ma in questa occasione verrà utilizzata la versione ridotta (Hamilton, 1967) pubblicata successivamente. Questa versione è composta da 17 domande, consigliata per l'uso clinico.

La versione breve dell'HDRS è stata convalidata nella versione spagnola (Ramos-Brieva & Cordero Villafáfila, 1986) mostrando un'elevata affidabilità e sensibilità al cambiamento in diverse popolazioni (Ramos-Brieva & Cordero-Villafafila, 1988).

Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).
Funzioni esecutive
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).

Le misurazioni dei seguenti test cognitivi saranno effettuate con la collaborazione di uno psicologo specializzato nell'esecuzione e descrizione dei seguenti test esecutivi:

Per la valutazione del controllo inibitorio verrà utilizzato lo Stroop testT (Golden, 1999). Si tratta di un test neuropsicologico che misura l'interferenza generata nell'esecuzione di un compito. In questo lavoro, la versione Victoria sarà sviluppata in forma digitalizzata (Mueller et al., 2012).

Per la valutazione della flessibilità cognitiva verrà utilizzato il Wisconsin card test (WCST) (Cepeda et al., 2000). Può essere eseguito in modo tradizionale o, come in questo caso, in digitale. Questo test consiste in un totale di 64 carte. Le carte presentano diverse combinazioni secondo 4 forme geometriche, 4 colori e 4 quantità.

Digit Span Test (DST) analizza la capacità di memorizzare e conservare informazioni, la cui missione è misurare la memoria di lavoro.

Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).
Forza muscolare della parte inferiore del corpo
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).

La forza dei muscoli di estensione delle gambe sarà valutata su un dinamometro isocinetico calibrato (Biodex System 4, Biodex Medical System, Inc., Shirley, NY, USA). Pertanto, il Biodex System 4 verrà utilizzato per valutare la capacità di ciascun soggetto di generare la massima potenza isometrica con la muscolatura estensore del ginocchio in una posizione articolare di flessione di 60° da una posizione seduta.

Per la misurazione, verrà utilizzata la stazione dati clinici Biodex per analizzare i segnali di coppia e posizione Biodex e ottenere le misurazioni risultanti.

Il protocollo di prestazione consisterà nell'eseguire due sforzi isometrici massimali per 5 secondi. Il soggetto, con le braccia incrociate sul petto, inizierà a esercitare la massima forza alla voce "spinta" del valutatore. Successivamente, il soggetto riposerà 30 secondi per eseguire il secondo tentativo.

Una volta completati entrambi i tentativi, il miglior risultato della variabile di coppia massima (N-M) verrà registrato per ulteriori analisi.

Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).
Forza muscolare degli arti superiori.
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).

La forza muscolare degli arti superiori sarà valutata attraverso test dinamometrici manuali con un dinamometro digitale (TKK 5101 Grip-D; Takey, Tokyo, Giappone) come descritto in altri studi (Ruiz-Ruiz et al., 2002).

I soggetti dovevano essere posti in posizione bipede durante il test con le braccia completamente estese e senza toccare alcuna parte del corpo con il dinamometro, ad eccezione della mano. La posizione del corpo dovrebbe essere sempre con il cingolo scapolare parallelo al suolo, senza permettere la flessione o il movimento laterale del tronco durante l'applicazione della forza.

I partecipanti saranno istruiti a stringere l'impugnatura del dinamometro il più forte possibile e senza essere in grado di piegare nessuna delle articolazioni coinvolte. La durata dello sforzo sarà di 5 secondi, senza poter effettuare attivazioni discontinue, cioè dovranno mantenere la massima forza isometrica possibile durante i 5 secondi.

Infine verrà registrato il miglior risultato (Kg) delle due prove effettuate.

Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).
Inventario della depressione di Beck (BDI-II)
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).

Il Beck-II (Beck & Steer, 1993) viene utilizzato per misurare la sintomatologia depressiva.

È uno strumento autosomministrato composto da 21 item che valutano i fattori cognitivi, affettivi e neurovegetativi. Questo questionario è solitamente il più utilizzato in psicologia clinica per valutare il grado di depressione (Sanz et al., 2003).

Questo questionario è stato validato nella versione spagnola (Sanz et al., 2005) e ha mostrato un'elevata affidabilità anche in una popolazione universitaria (Sprinkle et al., 2002).

Ogni item ha quattro risposte, ordinate dalla meno alla più grave (da 0 a 3 punti), e il soggetto deve scegliere la frase che più si avvicina alla sua percezione durante l'ultima settimana. I punteggi di questo strumento vanno da 0 a 63, con i seguenti punti di cut-off di riferimento: 0-9 nessuna depressione; 10-15 lieve depressione; 16-19 depressione moderata; 20-29 depressione moderata-grave; 30-63 depressione grave.

Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).
Questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ).
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).

Il questionario IPAQ è uno strumento per determinare approssimativamente il livello di attività fisica praticata dalla popolazione generale (Hagstro et al., 2006). Questo questionario è uno dei più utilizzati per il rilevamento di stili di vita sedentari, utilizzato in misura maggiore nella sua versione breve, adattata e tradotta in spagnolo. Inoltre, questo questionario mostra un'eccellente affidabilità (Craig et al., 2003) e un'elevata validità per la sua applicazione nella popolazione universitaria (Cancela et al., 2019).

Pertanto, per il calcolo dei dati IPAQ, verrà adottata una media di Mets per ogni tipo di attività, risultando come segue: camminata 3,3 Mets, attività moderata 4,0 Mets e attività intensa 8,0 Mets.

Fino a 12 settimane (post) e fino al completamento dello studio, una media di 24 settimane (follow-up).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Manuel Jesus Jimenez Roldan, University of Seville

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2022

Completamento primario (Anticipato)

15 gennaio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

15 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 novembre 2022

Primo Inserito (Stima)

8 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Young Brain Proyect

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