Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van een HIIT-programma op de kwaliteit van leven, executieve functies en IGF-1-respons bij sedentaire jonge universiteitsvrouwen

30 november 2022 bijgewerkt door: Jimenez-Roldan Manuel Jesus, University of Seville

Effect van een trainingsprogramma met hoge intervalintensiteit op de kwaliteit van leven, geestelijke gezondheid, uitvoerende hersenfuncties en IGF-1-respons bij sedentaire jonge universiteitsvrouwen.

Een sedentaire levensstijl, opgevat als een activiteit die minimale lichaamsbeweging vereist (Tremblay et al., 2017), is een van de belangrijkste factoren die verantwoordelijk zijn voor chronische ziekten bij jongvolwassenen.

Bovendien veroorzaakt deze sedentaire levensstijl psychische stoornissen, zoals angst, een laag zelfbeeld en depressie, die meer uitgesproken zijn bij vrouwen dan bij mannen (Nihill et al., 2013). Dus zowel dagelijkse fysieke activiteit (PA) als programma's voor lichaamsbeweging (PE), van matige tot krachtige intensiteit, fungeren als een effectief instrument voor de verbetering van de kwaliteit van leven, aangezien ze voordelen opleveren op fysiologisch, psychologisch en sociaal niveau (Cohen et al. al., 2019).

Als we ons richten op jongvolwassenen, valt op dat er op deze leeftijd een significante afname is in het beoefenen van lichaamsbeweging (Grim et al., 2011). Dit betekent dat bovengenoemde aanbevelingen niet worden gehaald (Cancela et al., 2019). Bovendien worden bij vergelijking tussen geslachten lagere niveaus getoond bij het vrouwelijke geslacht (King et al., 2014).

Om deze redenen, en rekening houdend met het feit dat de vrouwelijke bevolking een bevolkingsgroep is die kwetsbaar is om hun lichaamsbeweging aanzienlijk te verminderen naarmate ze ouder worden (Cohen et al., 2019), is het interessant om de mogelijke gezondheidsgerelateerde factoren die dit met zich meebrengt te onderzoeken, zoals kwaliteit van leven, lichamelijke conditie en geestelijke gezondheid.

Om deze redenen is het noodzakelijk om effectieve strategieën te ontwikkelen om factoren die verband houden met de belangrijkste cognitieve stoornissen aan te pakken en zo een betere geestelijke gezondheid te behouden.

Van alle mogelijke strategieën, zowel farmacologische als niet-farmacologische, voor de verbetering van de geestelijke gezondheid, cognitie en executieve functies bij jonge volwassenen. Lichamelijke oefening is op deze leeftijden een zeer effectieve strategie gebleken (Heath et al., 2016). De stimulatie van HIIT lijkt de antioxidantreacties te verminderen. De laatste jaren is er veel belangstelling voor het kennen van het effect van HIIT op verschillende gezondheidsuitkomsten, zoals fysieke en psychologische fitheid (Eather et al., 2019).

Om al deze redenen is een sedentaire levensstijl een belangrijke factor voor de volksgezondheid die verband houdt met tal van pathologieën en er is aangetoond dat deze een significante cognitieve betrokkenheid hebben. Hoewel we weten dat lichaamsbeweging een preventieve rol kan spelen bij het beheersen van deze associaties, zijn de conditionerende factoren van lichaamsbeweging onbekend, evenals de leefstijlfactoren die in grotere mate zouden kunnen bijdragen aan de verbetering van executieve functies bij jonge vrouwen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het huidige onderzoek volgt een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel ontwerp (RCT), van het sequentiële type, met parallelle groepen met drie groepen en herhaalde metingen, die worden geëvalueerd in een pretest, posttest en na het einde van de follow-upperiode.

De steekproef, van toevallig of incidenteel type, werd willekeurig verdeeld over twee experimentele groepen en een controlegroep, waardoor selectiebias werd vermeden.

Nadat de onderzoekspopulatie was geselecteerd en voldeed aan de vastgestelde inclusie- en exclusiecriteria, werd een op HIIT gebaseerde interventie van 12 weken uitgevoerd.

Twee van de experimentele groepen zullen dit trainingsprogramma uitvoeren met het enige verschil dat de HIIT+PA-groep 10.000 stappen per dag zal moeten zetten, waardoor de dagelijkse fysieke activiteit toeneemt.

Tot de belangrijkste studievariabelen behoorden insuline-achtige groeifactor-1 (IGF-1), executieve functies, fysieke conditie, fysieke activiteit, kwaliteit van leven en lichaamssamenstelling.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

75

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd: 18-30 jaar
  • Reflecteer in de IPAQ-vragenlijst in categorie 1 of een laag niveau van fysieke activiteit (Craig et al., 2003) en daarom niet voldoen aan de minimumaanbevelingen voor fysieke activiteit en lichaamsbeweging voorgesteld door de WHO.
  • Niet lijden aan somatische symptomen of ernstige psychiatrische aandoeningen die het beoefenen van lichaamsbeweging verhinderen.
  • Geen psychologische therapieën bijwonen in de laatste 12 maanden voorafgaand aan het onderzoek. Het gebruik van dit type behandeling kan een impact hebben op de verbetering van cognitieve vaardigheden en executieve functies van de onderzoekspopulatie.
  • Kunnen communiceren.
  • Geïnformeerde toestemming: in staat en bereid zijn om geïnformeerde toestemming te geven.

Uitsluitingscriteria:

  • Een algemene cognitieve stoornis of stoornis in de executieve functie laten herkennen en behandelen door specialisten.
  • Lichamelijke activiteit: om sedentaire onderwerpen te selecteren, hebben we degenen uitgesloten die zich in hun vrije tijd op een continue en geplande manier bezighielden met fysieke activiteit.
  • Tweetaligheid: gebruikelijk en onduidelijk gebruik van twee of meer talen. Dit kan de resultaten bepalen van verschillende cognitieve tests die in het onderzoek aanwezig zijn, aangezien bekend is dat deze intellectuele capaciteit een morfologische en functionele invloed heeft op de hersenen.
  • Muziekinstrument: het regelmatig en continu bespelen van een muziekinstrument, zoals in het vorige criterium, heeft een positief effect op de cognitie van het onderwerp

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: HIIT
Trainingsprogramma voor 12 weken met een frequentie van 3 trainingen per week.

De trainingen hebben een frequentie van 3 keer per week (maandag, woensdag en vrijdag) en de duur zal tussen de 39 en 54 minuten zijn, afhankelijk van de trainingsweek.

Het trainingsprogramma wordt ontwikkeld met het eigen lichaamsgewicht van elke deelnemer. Daarom zal een progressie volgens de behoeften van deze populatie worden vervuld. Het sessiemodel kan bestaan ​​uit oefeningen met meerdere gewrichten met zelfbelasting, waarbij de moeilijkheidsgraad van de oefeningen progressief zal worden uitgewerkt. Gedurende het grootste deel van elke training wordt 30 seconden werk uitgevoerd met de overeenkomstige intensiteit en 30 seconden rust. Halverwege het totale aantal herhalingen is er 2 minuten herstel.

Experimenteel: HIIT+AF
Ze zullen hetzelfde trainingsprogramma ontwikkelen als de HIIT-groep en daarnaast 10.000 stappen per dag moeten zetten.
Ten opzichte van de 2 groepen die HIIT gaan uitvoeren, zal de HIIT+AF 10.000 stappen per dag moeten zetten. Op deze manier zullen ze zich concentreren op het verhogen van hun dagelijkse fysieke activiteit. Daarnaast voert deze groep hetzelfde HIIT-trainingsprogramma uit als de andere experimentele groep.
Placebo-vergelijker: Controle
Ze zullen geen enkele verandering in hun levensstijl ondergaan.
Deze groep zal geen veranderingen in hun levensstijl ondervinden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Biochemische determinanten
Tijdsspanne: Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).

De belangrijkste biochemische determinanten die in deze studie zijn vastgesteld, zullen worden gemeten in speeksel. Zo zal de omvang van de IGF-1-respons in speeksel als gevolg van de uitvoering van een 12 weken durend HIIT-trainingsprogramma worden geanalyseerd. Daarnaast wordt de acute respons op maximale inspanning gemeten bij de begin- en eindmetingen.

Speeksel wordt verzameld in nuchtere toestand (tussen 8-12 uur) en de methode van passief kwijlen wordt gebruikt. Bij elk onderzoek wordt in rust en na maximale inspanning een speekselmonster afgenomen.

Om de variabiliteit bij elke beoordeling van de IGF-1-concentratie in speeksel te meten, wordt het ELISA KIT-protocol gebruikt.

Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).

De lichaamssamenstelling wordt gemeten door middel van taille- en heupomtrekken en door elektrische bio-impedantie (BIA). Dit is een snelle en niet-invasieve techniek waarbij verschillende variabelen van de lichaamssamenstelling worden geschat. Zo'n tool wordt een betrouwbaar systeem met wetenschappelijke validiteit (Kelly & Metcalfe, 2012).

De BIA gebruikt in dit onderzoek (Tanita BC-418, Tokyo, Japan) is een segmentale meting. De proefpersoon wordt in een staande positie geplaatst op 4 elektroden, die zich op de voeten en handen bevinden, waar door twee van hen een wisselstroom wordt geïntroduceerd en de overige twee deze stroom opvangen, waarbij onder andere de waarden van impedantie, weerstand en lichaam worden gemeten. reactantie.

Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).
Maximaal zuurstofverbruik
Tijdsspanne: Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).

Het maximale zuurstofverbruik (VO2max) wordt geschat op basis van het maximale vermogen (MPO) dat wordt bereikt in een incrementele cycloergometertest (Andersen, 1995). Daarom wordt alleen de MPO in aanmerking genomen voor de schatting, aangezien het een maat is voor de capaciteit van het cardiorespiratoire systeem, dat 80% van de variatie in VO2max kan voorspellen.

De ontwikkeling van de test begint met een eerste deel van 7 minuten bij een submaximale belasting van 69W. Aan het einde van deze fase werd de hartslag geregistreerd met een pulsometer (H10 Polar Electro OY, Finalandia). De belasting wordt elke 2 minuten verhoogd met 35 W totdat de proefpersoon uitgeput raakt.

Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).
Lichamelijke activiteit en sedentair gedrag
Tijdsspanne: Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).

Lichamelijke activiteit zal objectief worden geëvalueerd door middel van accelerometrie. De versnellingsmeter is een apparaat dat objectieve kwantificering van de fysieke activiteit van een persoon mogelijk maakt. De onderzoekspopulatie werd gevraagd een triaxiale versnellingsmeter te dragen (GTX3, Penascola, Florida, VS).

Deelnemers kregen de instructie om de versnellingsmeter de hele dag (24 uur) te dragen. De versnellingsmeter moet tijdens de opnamedagen aan de rechterkant op heuphoogte worden geplaatst en in lijn met het voorvlak van de ipsilaterale onderste extremiteit. Om schade aan het apparaat te voorkomen, werd het in elke watersituatie verwijderd. Bij deze gelegenheid werd een registratieblad verstrekt voor de annotatie.

Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).
SF-36 kwaliteit van leven.
Tijdsspanne: Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).

Om veranderingen in gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te detecteren, wordt de SF-36-vragenlijst gebruikt. Deze vragenlijst, in de Spaanse versie (Vilagut et al., 2005), richt zich op het beoordelen van de algemene gezondheidstoestand door middel van een generieke schaal. Dit levert een profiel op van de kwaliteit van leven, zowel van een algemene bevolking als van specifieke subgroepen.

Deze vragenlijst bestaat uit in totaal 36 vragen over 8 gezondheidsconcepten. Daarnaast zijn er twee samenvattende maatregelen, namelijk lichamelijke gezondheid en geestelijke gezondheid. Geestelijke gezondheid is onderverdeeld in de schaal vitaliteit (4 items), sociaal functioneren (2), emotionele rol (3) en geestelijke gezondheid (5). Aan de andere kant omvat fysieke gezondheid fysieke capaciteit (10 items), fysieke rol (4), lichamelijke pijn (2) en algemene gezondheid (5). Daarnaast zijn er twee globale vragen over de beleving van hun gezondheid toegevoegd.

De scores voor elke schaal lopen van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een betere kwaliteit van leven

Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).
Rosenberg-schaal voor zelfrespect.
Tijdsspanne: Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).

De Rosenberg-schaal voor eigenwaarde (1965) is de meest gebruikte test voor de evaluatie van eigenwaarde in wetenschappelijk onderzoek en de klinische praktijk.

Deze test is een schaal van 10 items voor het analyseren van het wereldwijde gevoel van eigenwaarde (Vázquez Morejón et al., 2004). Elk item wordt gescoord op een 4-punts Likertschaal, waarbij 1 staat voor "helemaal mee oneens" en 4 voor "helemaal mee eens". Van de 10 gestelde vragen zijn er vijf positief en vijf negatief geformuleerd (2,5,8,9,10). Bovendien meet elke vraag de mate van tevredenheid van de persoon samen met de zelfbeoordeling van de persoon.

Met betrekking tot de resultaten is de door Rosenberg voorgestelde unifactoriële aard in twijfel getrokken; andere auteurs ondersteunen echter een bifactoriële structuur van positief en negatief zelfbeeld. Volgens de validatiestudie van dit werk in het Spaans (Atienza et al., 2000), wanneer de steekproef uit vrouwen bestaat, wordt de uitwerking van een enkele factor van globaal gevoel van eigenwaarde gesuggereerd.

Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).
Hamilton-beoordelingsschaal voor de evaluatie van depressie (HDRS).
Tijdsspanne: Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).

De HDRS (Hamilton, 1960) is een schaal om depressie te beoordelen. Het is hetero-toepasbaar en is ontworpen met als doel de mate van depressie van de geïnterviewde proefpersoon kwantitatief te beoordelen.

De oorspronkelijke versie bestaat uit 21 vragen, maar voor deze gelegenheid zal de later gepubliceerde verkorte versie (Hamilton, 1967) worden gebruikt. Deze versie bestaat uit 17 vragen, wat wordt aanbevolen voor klinisch gebruik.

De korte versie van de HDRS is gevalideerd in de Spaanse versie (Ramos-Brieva & Cordero Villafáfila, 1986) en toont hoge betrouwbaarheid en gevoeligheid voor verandering in verschillende populaties (Ramos-Brieva & Cordero-Villafafila, 1988).

Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).
Uitvoerende functies
Tijdsspanne: Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).

De metingen van de volgende cognitieve tests worden uitgevoerd met medewerking van een psycholoog die gespecialiseerd is in de uitvoering en beschrijving van de volgende executieve tests:

Voor de evaluatie van remmende controle zal de Stroop-testT worden gebruikt (Golden, 1999). Dit is een neuropsychologische test die de interferentie meet die wordt gegenereerd bij de uitvoering van een taak. In dit werk zal de Victoria-versie in gedigitaliseerde vorm worden ontwikkeld (Mueller et al., 2012).

Voor de evaluatie van cognitieve flexibiliteit wordt gebruik gemaakt van de Wisconsin card test (WCST) (Cepeda et al., 2000). Het kan traditioneel worden uitgevoerd of, zoals in dit geval, digitaal. Deze test bestaat uit in totaal 64 kaarten. De kaarten presenteren verschillende combinaties volgens 4 geometrische vormen, 4 kleuren en 4 hoeveelheden.

Digit Span Test (DST) analyseert het vermogen om informatie op te slaan en vast te houden, waarvan de missie is om het werkgeheugen te meten.

Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).
Spierkracht van het onderlichaam
Tijdsspanne: Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).

De spierkracht van de beenextensie wordt beoordeeld op een gekalibreerde isokinetische dynamometer (Biodex System 4, Biodex Medical System, Inc., Shirley, NY, VS). Daarom zal het Biodex-systeem 4 worden gebruikt om het vermogen van elke proefpersoon te beoordelen om maximale isometrische kracht te genereren met de knie-extensormusculatuur in een 60° flexiegewrichtpositie vanuit een zittende positie.

Voor metingen wordt het Biodex klinische datastation gebruikt om de Biodex koppel- en positiesignalen te analyseren en de resulterende metingen te verkrijgen.

Het uitvoeringsprotocol bestaat uit het uitvoeren van twee maximale isometrische inspanningen gedurende 5 seconden. De proefpersoon, met de armen over de borst gekruist, zal de maximale kracht beginnen uit te oefenen op de "push"-stem van de beoordelaar. Vervolgens rust de proefpersoon 30 seconden om de tweede poging uit te voeren.

Zodra beide pogingen zijn voltooid, wordt het beste resultaat van de maximale koppelvariabele (N-M) geregistreerd voor verdere analyse.

Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).
Spierkracht van de bovenste ledematen.
Tijdsspanne: Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).

De spierkracht van de bovenste ledematen zal worden beoordeeld door middel van handmatige dynamometrietesten met een digitale dynamometer (TKK 5101 Grip-D; Takey, Tokyo, Japan) zoals beschreven in andere studies (Ruiz-Ruiz et al., 2002).

De proefpersonen moesten tijdens de test in een tweevoetige positie worden geplaatst met de armen volledig gestrekt en zonder enig lichaamsdeel met de dynamometer aan te raken, behalve de hand. De positionering van het lichaam moet te allen tijde zijn met de schoudergordel evenwijdig aan de grond, zonder flexie of zijwaartse beweging van de romp tijdens het uitoefenen van kracht.

De deelnemers krijgen de instructie om de dynamometergreep zo hard mogelijk in te drukken en zonder een van de betrokken gewrichten te kunnen buigen. De duur van de inspanning is 5 seconden, zonder onderbroken activeringen uit te voeren, d.w.z. ze moeten de maximaal mogelijke isometrische kracht behouden gedurende de 5 seconden.

Ten slotte wordt het beste resultaat (Kg) van de twee uitgevoerde tests geregistreerd.

Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).
Beck Depressie Inventarisatie (BDI-II)
Tijdsspanne: Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).

De Beck-II (Beck & Steer, 1993) wordt gebruikt om depressieve symptomen te meten.

Het is een zelf-toegediend instrument dat bestaat uit 21 items die cognitieve, affectieve en neurovegetatieve factoren beoordelen. Deze vragenlijst wordt meestal het meest gebruikt in de klinische psychologie om de mate van depressie te beoordelen (Sanz et al., 2003).

Deze vragenlijst is gevalideerd in de Spaanse versie (Sanz et al., 2005) en heeft ook een hoge betrouwbaarheid aangetoond in een universitaire populatie (Sprinkle et al., 2002).

Elk item heeft vier antwoorden, gerangschikt van minst naar meest ernstig (van 0 tot 3 punten), en de proefpersoon moet de zin kiezen die het meest overeenkomt met zijn of haar perceptie van de afgelopen week. De scores van dit instrument variëren van 0-63, waarbij de referentie-afkappunten als volgt zijn: 0-9 geen depressie; 10-15 milde depressie; 16-19 matige depressie; 20-29 matige tot ernstige depressie; 30-63 ernstige depressie.

Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).
Internationale vragenlijst voor lichaamsbeweging (IPAQ).
Tijdsspanne: Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).

De IPAQ-vragenlijst is een instrument om bij benadering het niveau van fysieke activiteit van de algemene bevolking te bepalen (Hagstro et al., 2006). Deze vragenlijst is een van de meest gebruikte voor het opsporen van sedentaire levensstijlen, in grotere mate gebruikt in zijn korte versie, aangepast en vertaald in het Spaans. Bovendien vertoont deze vragenlijst een uitstekende betrouwbaarheid (Craig et al., 2003) en hoge validiteit voor de toepassing ervan in de universitaire populatie (Cancela et al., 2019).

Daarom wordt voor de berekening van de IPAQ-gegevens een gemiddelde van Mets genomen voor elk type activiteit, wat als volgt resulteert: wandelen 3,3 Mets, matige activiteiten 4,0 Mets en intensieve activiteiten 8,0 Mets.

Tot 12 weken (post) en na afronding van de studie gemiddeld 24 weken (follow-up).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Manuel Jesus Jimenez Roldan, University of Seville

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 oktober 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 januari 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

15 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 november 2022

Eerst geplaatst (Schatting)

8 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Young Brain Proyect

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren