Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito de um programa HIIT na qualidade de vida, funções executivas e resposta de IGF-1 em jovens universitárias sedentárias

30 de novembro de 2022 atualizado por: Jimenez-Roldan Manuel Jesus, University of Seville

Efeito de um programa de treinamento de alta intensidade com intervalo na qualidade de vida, saúde mental, funções executivas do cérebro e resposta de IGF-1 em jovens universitárias sedentárias.

O sedentarismo, entendido como uma atividade que requer mínimo movimento corporal (Tremblay et al., 2017), é um dos principais fatores responsáveis ​​por doenças crônicas em adultos jovens.

Além disso, esse estilo de vida sedentário gera transtornos mentais, como ansiedade, baixa autoestima e depressão, sendo mais pronunciados em mulheres do que em homens (Nihill et al., 2013). Assim, tanto os programas de atividade física (AF) diária quanto os programas de exercício físico (EF), de intensidade moderada-vigorosa, atuam como ferramentas eficazes para a melhoria da qualidade de vida, pois geram benefícios nos níveis fisiológico, psicológico e social (Cohen et al., 2019).

Se nos centrarmos no adulto jovem, verifica-se como existe uma diminuição significativa da prática de exercício físico nesta idade (Grim et al., 2011). Isso significa que as recomendações acima não são alcançadas (Cancela et al., 2019). Além disso, se comparados entre os sexos, os níveis mais baixos são mostrados no sexo feminino (King et al., 2014).

Por estas razões, e tendo em conta que a população feminina é uma população vulnerável a reduzir significativamente a sua prática de atividade física com a idade (Cohen et al., 2019), é interessante investigar sobre os possíveis fatores relacionados com a saúde que isso acarreta, como qualidade de vida, condição física e saúde mental.

Por esses motivos, é necessário criar estratégias eficazes para abordar os fatores relacionados aos principais comprometimentos cognitivos e, assim, preservar uma melhor saúde mental.

Dentre todas as estratégias possíveis, tanto farmacológicas quanto não farmacológicas para a melhora da saúde mental, cognição e funções executivas em adultos jovens. O exercício físico tem se mostrado uma estratégia altamente eficaz nessas idades (Heath et al., 2016). A estimulação do HIIT parece reduzir as respostas antioxidantes. Nos últimos anos, há um grande interesse em conhecer o efeito do HIIT em diferentes resultados de saúde, como aptidão física e psicológica (Eather et al., 2019).

Por todas estas razões, o sedentarismo é um importante fator de saúde pública associado a inúmeras patologias e tem demonstrado um envolvimento cognitivo significativo. Embora saibamos que o exercício físico pode ter um papel preventivo na gestão destas associações, desconhecemos os fatores condicionantes do exercício físico, bem como os fatores do estilo de vida que poderiam contribuir em maior medida para a melhoria da funcionalidade executiva em mulheres jovens.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A presente investigação segue um delineamento experimental controlado randomizado (ECR), do tipo sequencial, com grupos paralelos de três grupos e medidas repetidas, sendo avaliado em pré-teste, pós-teste e após o término do período de acompanhamento.

A amostra, do tipo casual ou incidental, foi distribuída aleatoriamente em dois grupos experimentais e um grupo controle, evitando viés de seleção.

Uma vez que a população do estudo foi selecionada e atendeu aos critérios de inclusão e exclusão estabelecidos, uma intervenção baseada em HIIT de 12 semanas foi realizada.

Dois dos grupos experimentais realizarão este programa de treinamento com a única diferença que o grupo HIIT+AF terá que realizar 10.000 passos por dia, aumentando assim a atividade física diária.

Entre as principais variáveis ​​do estudo estavam o fator de crescimento semelhante à insulina-1 (IGF-1), funções executivas, condição física, atividade física, qualidade de vida e composição corporal.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

75

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade: 18-30 anos
  • Refletir no questionário IPAQ estar na categoria 1 ou baixo nível de atividade física (Craig et al., 2003) e, portanto, não estar de acordo com as recomendações mínimas de atividade física e exercício físico propostas pela OMS.
  • Não sofrer de sinais somáticos ou doenças psiquiátricas graves que impeçam a prática de exercício físico.
  • Não frequentar terapias psicológicas nos últimos 12 meses anteriores ao estudo. A utilização desse tipo de tratamento pode ter impacto na melhora das habilidades cognitivas e das funções executivas da população estudada.
  • Ser capaz de se comunicar.
  • Consentimento informado: Ser capaz e disposto a dar consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • Ter um comprometimento cognitivo geral ou distúrbio da função executiva reconhecido e tratado por especialistas.
  • Atividade física: Para selecionar os sedentários, excluímos aqueles que praticavam atividade física no lazer de forma contínua e planejada.
  • Bilinguismo: Uso habitual e indistinto de duas ou mais línguas. Isto pode condicionar os resultados em vários testes cognitivos presentes no estudo, pois sabe-se que esta capacidade intelectual tem um impacto morfológico e funcional no cérebro.
  • Instrumento musical: Tocar um instrumento musical regular e continuamente, como no critério anterior, gera um efeito positivo na cognição do sujeito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: HIIT
Programa de treino de 12 semanas com uma frequência de 3 treinos por semana.

As sessões de treino terão uma frequência de 3 vezes por semana (segunda, quarta e sexta-feira) e a duração será entre 39 a 54 minutos, consoante a semana de treino.

O programa de treinamento será desenvolvido com o próprio peso corporal de cada participante. Assim, será realizada uma progressão de acordo com as necessidades dessa população. O modelo de sessão poderá ser exercícios multiarticulares com autocargas, onde a dificuldade dos exercícios será trabalhada progressivamente. Ao longo da parte principal de cada treino, serão realizados 30 segundos de trabalho na intensidade correspondente e 30 segundos de descanso. A meio do total de repetições haverá 2 minutos de recuperação.

Experimental: HIIT+AF
Eles desenvolverão o mesmo programa de treinamento do grupo HIIT e também terão que realizar 10.000 passos por dia.
Em relação aos 2 grupos que irão realizar HIIT, o HIIT+AF terá que completar 10.000 passos por dia. Desta forma, eles estarão focados em aumentar sua atividade física diária. Além disso, este grupo realizará o mesmo programa de treinamento HIIT que o outro grupo experimental.
Comparador de Placebo: Ao controle
Eles não sofrerão nenhuma mudança em seu estilo de vida.
Este grupo não sofrerá nenhuma mudança em seu estilo de vida

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinantes bioquímicos
Prazo: Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).

Os principais determinantes bioquímicos estabelecidos neste estudo serão medidos na saliva. Assim, será analisada a magnitude da resposta do IGF-1 na saliva como consequência da execução de um programa de treinamento HIIT de 12 semanas. Além disso, a resposta aguda ao esforço máximo será medida nas avaliações inicial e final.

A saliva será coletada em jejum (entre 8-12 horas) e será utilizado o método de salivação passiva. A cada avaliação, uma amostra de saliva será obtida em repouso e após esforço máximo.

Para medir a variabilidade em cada avaliação da concentração de IGF-1 na saliva, será utilizado o protocolo ELISA KIT.

Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Composição do corpo
Prazo: Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).

A composição corporal será medida por meio dos perímetros da cintura e do quadril e por bioimpedância elétrica (BIA). Trata-se de uma técnica rápida e não invasiva na qual são estimadas diferentes variáveis ​​da composição corporal. Tal ferramenta torna-se um sistema confiável e com validade científica (Kelly & Metcalfe, 2012).

A BIA utilizada nesta investigação (Tanita BC-418, Tóquio, Japão) é uma medida segmentar. O sujeito é colocado em pé sobre 4 eletrodos, localizados nos pés e nas mãos, onde através de dois deles é introduzida uma corrente alternada e os dois restantes coletam essa corrente, medindo, entre outros, os valores de impedância, resistência e corpo reatância.

Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).
Consumo máximo de oxigênio
Prazo: Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).

O consumo máximo de oxigênio (VO2max) será estimado a partir da potência máxima (MPO) alcançada em um teste incremental em cicloergômetro (Andersen, 1995). Portanto, apenas o MPO será levado em consideração para sua estimativa, pois é uma medida da capacidade do sistema cardiorrespiratório, que pode prever 80% da variação do VO2máx.

O desenvolvimento do teste começa com uma primeira parte de 7 minutos a uma carga submáxima de 69W. Ao final desta fase, a frequência cardíaca foi registrada com um pulsômetro (H10 Polar Electro OY, Finalandia). A carga será aumentada em 35W a cada 2 minutos até que o sujeito atinja a exaustão.

Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).
Atividade física e comportamento sedentário
Prazo: Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).

A atividade física será avaliada objetivamente por acelerometria. O acelerômetro é um dispositivo que permite a quantificação objetiva da atividade física realizada por uma pessoa. A população do estudo foi solicitada a usar um acelerômetro triaxial (GTX3, Penascola, Flórida, EUA).

Os participantes foram instruídos a usar o acelerômetro durante todo o dia (24h). A colocação do acelerômetro durante os dias de registro deve ser no lado direito na altura do quadril e alinhado com a face anterior do membro inferior ipsilateral. Para evitar danos ao aparelho, ele foi removido em qualquer situação aquática. Na ocasião, foi fornecida uma folha de registro para sua anotação.

Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).
SF-36 qualidade de vida.
Prazo: Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).

Para detectar alterações na qualidade de vida relacionada à saúde, será utilizado o questionário SF-36. Este questionário, na sua versão em espanhol (Vilagut et al., 2005), centra-se na avaliação do estado geral de saúde através de uma escala genérica. Isso fornece um perfil de qualidade de vida, tanto de uma população geral quanto de subgrupos específicos.

Este questionário é composto por um total de 36 questões que abrangem 8 conceitos de saúde. Além disso, existem duas medidas resumidas, que são saúde física e saúde mental. A saúde mental é dividida na escala de vitalidade (4 itens), funcionamento social (2), papel emocional (3) e saúde mental (5). Por outro lado, a saúde física engloba capacidade física (10 itens), papel físico (4), dor corporal (2) e saúde geral (5). Além disso, são adicionadas duas questões globais sobre a percepção de sua saúde.

As pontuações para cada escala variam de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando uma melhor qualidade de vida

Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).
Escala de autoestima de Rosenberg.
Prazo: Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).

A escala de autoestima de Rosenberg (1965) é o teste mais utilizado para avaliação da autoestima na pesquisa científica e na prática clínica.

Este teste é uma escala de 10 itens para analisar a auto-estima global (Vázquez Morejón et al., 2004). Cada item é classificado em uma escala Likert de 4 pontos, onde 1 equivale a "discordo totalmente" e 4 a "concordo totalmente". Das 10 questões colocadas, cinco são formuladas de forma positiva e cinco de forma negativa (2,5,8,9,10). Além disso, cada pergunta mede o grau de satisfação da pessoa junto com a autoavaliação da pessoa.

Em relação aos resultados, questiona-se o caráter unifatorial proposto por Rosenberg; no entanto, outros autores defendem uma estrutura bifatorial de autoestima positiva e negativa. De acordo com o estudo de validação deste trabalho em espanhol (Atienza et al., 2000), quando a amostra é constituída por mulheres, sugere-se a elaboração de um único fator de auto-estima global.

Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).
Escala de avaliação de Hamilton para a avaliação da depressão (HDRS).
Prazo: Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).

O HDRS (Hamilton, 1960) é uma escala para avaliar a depressão. É heteroaplicável e foi elaborado com o objetivo de avaliar quantitativamente o grau de depressão do entrevistado.

A versão original consta de 21 questões, mas nesta ocasião será utilizada a versão reduzida (Hamilton, 1967) publicada posteriormente. Esta versão é composta por 17 questões, sendo recomendada para uso clínico.

A versão curta do HDRS foi validada na versão espanhola (Ramos-Brieva & Cordero-Villafafila, 1986) mostrando alta confiabilidade e sensibilidade à mudança em diferentes populações (Ramos-Brieva & Cordero-Villafafila, 1988).

Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).
Funções executivas
Prazo: Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).

As medições dos seguintes testes cognitivos serão realizadas com a colaboração de um psicólogo especializado na execução e descrição dos seguintes testes executivos:

Para a avaliação do controle inibitório será utilizado o teste StroopT (Golden, 1999). Trata-se de um teste neuropsicológico que mede a interferência gerada na execução de uma tarefa. Neste trabalho, a versão Victoria será desenvolvida de forma digitalizada (Mueller et al., 2012).

Para a avaliação da flexibilidade cognitiva, será utilizado o Wisconsin card test (WCST) (Cepeda et al., 2000). Pode ser realizada de forma tradicional ou, como neste caso, digitalmente. Este teste consiste em um total de 64 cartas. As cartas apresentam diferentes combinações de acordo com 4 formas geométricas, 4 cores e 4 quantidades.

O Digit Span Test (DST) analisa a capacidade de armazenar e reter informações, cuja missão é medir a memória de trabalho.

Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).
Força muscular da parte inferior do corpo
Prazo: Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).

A força muscular de extensão da perna será avaliada em um dinamômetro isocinético calibrado (Biodex System 4, Biodex Medical System, Inc., Shirley, NY, EUA). Portanto, o Biodex System 4 será usado para avaliar a capacidade de cada sujeito de gerar potência isométrica máxima com a musculatura extensora do joelho em uma posição de flexão de 60° na posição sentada.

Para medição, a estação de dados clínicos Biodex será usada para analisar os sinais de torque e posição do Biodex e obter as medições resultantes.

O protocolo de performance consistirá na execução de dois esforços isométricos máximos por 5 segundos. O sujeito, com os braços cruzados sobre o peito, começará a realizar a força máxima ao som de "empurrão" do avaliador. Posteriormente, o sujeito descansará 30 segundos para realizar a segunda tentativa.

Depois de concluídas as duas tentativas, o melhor resultado da variável de pico de torque (N-M) será registrado para análise posterior.

Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).
Força muscular de membros superiores.
Prazo: Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).

A força muscular dos membros superiores será avaliada por meio de teste de dinamometria manual com um dinamômetro digital (TKK 5101 Grip-D; Takey, Tóquio, Japão) conforme descrito em outros estudos (Ruiz-Ruiz et al., 2002).

Os sujeitos deveriam ser colocados em posição bípede durante o teste com os braços em extensão total e sem tocar nenhuma parte do corpo com o dinamômetro, exceto a mão. O posicionamento do corpo deve ser sempre com a cintura escapular paralela ao solo, sem permitir flexão ou lateralização do tronco durante a aplicação da força.

Os participantes serão instruídos a apertar a pegada do dinamômetro o mais forte possível e sem conseguir dobrar nenhuma das articulações envolvidas. A duração do esforço será de 5 segundos, sem poder realizar ativações descontínuas, ou seja, devem manter a força isométrica máxima possível durante os 5 segundos.

Por fim, será registrado o melhor resultado (Kg) dos dois testes realizados.

Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).
Inventário de Depressão de Beck (BDI-II)
Prazo: Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).

O Beck-II (Beck & Steer, 1993) é utilizado para medir a sintomatologia depressiva.

É um instrumento autoaplicável composto por 21 itens que avaliam fatores cognitivos, afetivos e neurovegetativos. Este questionário costuma ser o mais utilizado na psicologia clínica para avaliar o grau de depressão (Sanz et al., 2003).

Este questionário foi validado na versão espanhola (Sanz et al., 2005) e também mostrou alta confiabilidade em uma população universitária (Sprinkle et al., 2002).

Cada item possui quatro respostas, ordenadas do menos ao mais grave (de 0 a 3 pontos), e o sujeito deve escolher a frase que mais se aproxima de sua percepção durante a última semana. As pontuações desse instrumento variam de 0 a 63, sendo os pontos de corte de referência os seguintes: 0 a 9 sem depressão; 10-15 depressão leve; 16-19 depressão moderada; 20-29 depressão moderada-grave; 30-63 depressão severa.

Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).
Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ).
Prazo: Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).

O questionário IPAQ é um instrumento para determinar aproximadamente o nível de atividade física praticada pela população em geral (Hagstro et al., 2006). Este questionário é um dos mais utilizados para a detecção de estilos de vida sedentários, sendo mais utilizado em sua versão curta, adaptada e traduzida para o espanhol. Além disso, este questionário apresenta excelente confiabilidade (Craig et al., 2003) e alta validade para sua aplicação na população universitária (Cancela et al., 2019).

Portanto, para o cálculo dos dados do IPAQ, será adotada uma média de Mets para cada tipo de atividade, resultando assim: caminhada 3,3 Mets, atividades moderadas 4,0 Mets e atividades intensas 8,0 Mets.

Até 12 semanas (pós) e até a conclusão do estudo, uma média de 24 semanas (Acompanhamento).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Manuel Jesus Jimenez Roldan, University of Seville

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

15 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

15 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de novembro de 2022

Primeira postagem (Estimativa)

8 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Young Brain Proyect

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever