Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programu HIIT na jakość życia, funkcje wykonawcze i odpowiedź IGF-1 u młodych kobiet prowadzących siedzący tryb życia

30 listopada 2022 zaktualizowane przez: Jimenez-Roldan Manuel Jesus, University of Seville

Wpływ programu treningowego o wysokiej intensywności interwałowej na jakość życia, zdrowie psychiczne, funkcje wykonawcze mózgu i odpowiedź IGF-1 u młodych kobiet uniwersyteckich prowadzących siedzący tryb życia.

Siedzący tryb życia, rozumiany jako aktywność wymagająca minimalnego ruchu ciała (Tremblay i in., 2017), jest jednym z głównych czynników odpowiedzialnych za choroby przewlekłe u młodych dorosłych.

Ponadto siedzący tryb życia generuje zaburzenia psychiczne, takie jak lęk, niska samoocena i depresja, które są bardziej widoczne u kobiet niż u mężczyzn (Nihill i in., 2013). Tym samym zarówno codzienna aktywność fizyczna (PA), jak i programy ćwiczeń fizycznych (WF) o umiarkowanym i intensywnym natężeniu stanowią skuteczne narzędzie poprawy jakości życia, ponieważ przynoszą korzyści na poziomie fizjologicznym, psychologicznym i społecznym (Cohen i in. al., 2019).

Jeśli skupimy się na młodych osobach dorosłych, można zauważyć, że w tym wieku następuje znaczny spadek aktywności fizycznej (Grim i in., 2011). Oznacza to, że powyższe zalecenia nie są realizowane (Cancela i in., 2019). Ponadto, porównując między płciami, niższe poziomy wykazano u płci żeńskiej (King i in., 2014).

Z tego powodu i biorąc pod uwagę, że populacja kobiet jest populacją narażoną na znaczne ograniczenie aktywności fizycznej wraz z wiekiem (Cohen i in., 2019), interesujące jest zbadanie możliwych czynników związanych ze zdrowiem, które to pociąga za sobą, jak jakość życia, kondycja fizyczna i zdrowie psychiczne.

Z tych powodów konieczne jest stworzenie skutecznych strategii odnoszących się do czynników związanych z głównymi zaburzeniami poznawczymi, a tym samym zachowania lepszego zdrowia psychicznego.

Wśród wszystkich możliwych strategii, zarówno farmakologicznych, jak i niefarmakologicznych, mających na celu poprawę zdrowia psychicznego, funkcji poznawczych i wykonawczych u młodych dorosłych. Wykazano, że ćwiczenia fizyczne są wysoce skuteczną strategią w tym wieku (Heath i in., 2016). Stymulacja HIIT wydaje się zmniejszać reakcje antyoksydacyjne. W ostatnich latach istnieje duże zainteresowanie poznaniem wpływu HIIT na różne wyniki zdrowotne, takie jak sprawność fizyczna i psychiczna (Eather i in., 2019).

Z tych wszystkich powodów siedzący tryb życia jest ważnym czynnikiem zdrowia publicznego związanym z licznymi patologiami i wykazano, że ma on znaczący wpływ na funkcje poznawcze. Chociaż wiemy, że ćwiczenia fizyczne mogą pełnić rolę zapobiegawczą w zarządzaniu tymi skojarzeniami, nieznane są czynniki warunkujące ćwiczenia fizyczne, a także czynniki związane ze stylem życia, które mogą w większym stopniu przyczynić się do poprawy funkcji wykonawczych u młodych kobiet.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie opiera się na randomizowanym, kontrolowanym projekcie eksperymentalnym (RCT), typu sekwencyjnego, z równoległymi grupami z trzema grupami i powtarzanymi pomiarami, ocenianymi w teście wstępnym, teście końcowym i po zakończeniu okresu obserwacji.

Próbkę, przypadkową lub przypadkową, podzielono losowo na dwie grupy eksperymentalne i grupę kontrolną, unikając w ten sposób błędu selekcji.

Po wybraniu badanej populacji i spełnieniu ustalonych kryteriów włączenia i wyłączenia przeprowadzono 12-tygodniową interwencję opartą na HIIT.

Dwie z grup eksperymentalnych wykonają ten program treningowy z tą różnicą, że grupa HIIT+PA będzie musiała wykonać 10 000 kroków dziennie, zwiększając tym samym codzienną aktywność fizyczną.

Głównymi zmiennymi badania były insulinopodobny czynnik wzrostu-1 (IGF-1), funkcje wykonawcze, kondycja fizyczna, aktywność fizyczna, jakość życia i skład ciała.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

75

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek: 18-30 lat
  • Zastanów się w kwestionariuszu IPAQ, czy znajdujesz się w kategorii 1 lub niskim poziomie aktywności fizycznej (Craig i in., 2003), a zatem nie spełniasz minimalnych zaleceń dotyczących aktywności fizycznej i ćwiczeń fizycznych zaproponowanych przez WHO.
  • Nie cierpi na objawy somatyczne ani poważne choroby psychiczne, które uniemożliwiają uprawianie ćwiczeń fizycznych.
  • Nieuczęszczanie na terapie psychologiczne w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed badaniem. Zastosowanie tego rodzaju leczenia może mieć wpływ na poprawę zdolności poznawczych i funkcji wykonawczych badanej populacji.
  • Możliwość komunikowania się.
  • Świadoma zgoda: być w stanie i chcieć wyrazić świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Posiadanie ogólnych zaburzeń poznawczych lub zaburzeń funkcji wykonawczych rozpoznanych i leczonych przez specjalistów.
  • Aktywność fizyczna: W celu wyselekcjonowania osób prowadzących siedzący tryb życia wykluczyliśmy osoby, które w sposób ciągły i planowy podejmowały aktywność fizyczną w czasie wolnym.
  • Dwujęzyczność: nawykowe i niewyraźne używanie dwóch lub więcej języków. Może to warunkować wyniki różnych testów poznawczych obecnych w badaniu, ponieważ wiadomo, że ta zdolność intelektualna ma wpływ morfologiczny i funkcjonalny na mózg.
  • Instrument muzyczny: Regularne i ciągłe granie na instrumencie muzycznym, podobnie jak w poprzednim kryterium, generuje pozytywny wpływ na funkcje poznawcze podmiotu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: HIIT
Program treningowy na 12 tygodni z częstotliwością 3 treningów w tygodniu.

Sesje treningowe będą odbywać się z częstotliwością 3 razy w tygodniu (poniedziałek, środa i piątek) i będą trwały od 39 do 54 minut, w zależności od tygodnia treningowego.

Program treningowy zostanie opracowany z uwzględnieniem własnej masy ciała każdego uczestnika. W związku z tym spełniona zostanie progresja zgodna z potrzebami tej populacji. Modelem sesji mogą być ćwiczenia wielostawowe z obciążeniem własnym, w których trudność ćwiczeń będzie rozwijana stopniowo. W trakcie głównej części każdego treningu wykonywane będzie 30 sekund pracy z odpowiednią intensywnością oraz 30 sekund odpoczynku. W połowie całkowitej liczby powtórzeń nastąpi 2 minuty odpoczynku.

Eksperymentalny: HIIT+AF
Opracują ten sam program treningowy, co grupa HIIT, a ponadto będą musieli wykonać 10 000 kroków dziennie.
W stosunku do 2 grup, które będą wykonywać HIIT, grupa HIIT+AF będzie musiała wykonać 10.000 kroków dziennie. W ten sposób skupią się na zwiększeniu codziennej aktywności fizycznej. Ponadto ta grupa wykona ten sam program treningowy HIIT, co druga grupa eksperymentalna.
Komparator placebo: Kontrola
Nie odczują żadnych zmian w swoim stylu życia.
Ta grupa nie odczuje żadnych zmian w swoim stylu życia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Determinanty biochemiczne
Ramy czasowe: Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).

Główne determinanty biochemiczne ustalone w tym badaniu zostaną zmierzone w ślinie. W związku z tym przeanalizowana zostanie wielkość odpowiedzi IGF-1 w ślinie w wyniku realizacji 12-tygodniowego programu treningowego HIIT. Ponadto podczas wstępnej i końcowej oceny zostanie zmierzona ostra reakcja na maksymalny wysiłek.

Ślina zostanie pobrana na czczo (między 8 a 12 godziną) i zostanie zastosowana metoda biernego ślinienia się. Podczas każdej oceny zostanie pobrana próbka śliny w spoczynku i po maksymalnym wysiłku.

Do pomiaru zmienności w każdej ocenie stężenia IGF-1 w ślinie zostanie zastosowany protokół ELISA KIT.

Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Składu ciała
Ramy czasowe: Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).

Skład ciała zostanie zmierzony poprzez pomiar obwodu talii i bioder oraz bioimpedancję elektryczną (BIA). Jest to szybka i nieinwazyjna technika, w której szacuje się różne zmienne składu ciała. Takie narzędzie staje się niezawodnym systemem o naukowej ważności (Kelly i Metcalfe, 2012).

BIA zastosowany w tym badaniu (Tanita BC-418, Tokio, Japonia) jest pomiarem segmentowym. Badanego umieszcza się w pozycji stojącej na 4 elektrodach, umieszczonych na stopach i dłoniach, gdzie przez dwie z nich wprowadzany jest prąd przemienny, a pozostałe dwie pobierają ten prąd, mierząc m.in. wartości impedancji, rezystancji i ciała reaktancja.

Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).
Maksymalne zużycie tlenu
Ramy czasowe: Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).

Maksymalne zużycie tlenu (VO2max) zostanie oszacowane na podstawie maksymalnej mocy wyjściowej (MPO) uzyskanej w teście cykloergometru przyrostowego (Andersen, 1995). Dlatego do jego oszacowania zostanie wzięty pod uwagę tylko MPO, ponieważ jest to miara wydolności układu krążeniowo-oddechowego, która może przewidzieć 80% zmienności VO2max.

Rozwój testu rozpoczyna się od pierwszej części 7 minut przy submaksymalnym obciążeniu 69 W. Pod koniec tej fazy tętno rejestrowano za pomocą pulsometru (H10 Polar Electro OY, Finalandia). Obciążenie będzie zwiększane o 35 W co 2 minuty, aż do wyczerpania pacjenta.

Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).
Aktywność fizyczna i siedzący tryb życia
Ramy czasowe: Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).

Aktywność fizyczna zostanie obiektywnie oceniona za pomocą akcelerometrii. Akcelerometr to urządzenie, które pozwala na obiektywne ilościowe określenie aktywności fizycznej wykonywanej przez człowieka. Badaną populację poproszono o noszenie akcelerometru trójosiowego (GTX3, Penascola, Floryda, USA).

Uczestnicy zostali poinstruowani, aby nosić akcelerometr przez cały dzień (24 godziny na dobę). Umieszczenie akcelerometru podczas dni rejestracji powinno odbywać się po prawej stronie na wysokości bioder i w jednej linii z przednią powierzchnią kończyny dolnej po tej samej stronie. Aby uniknąć uszkodzenia urządzenia, usuwano je w każdej sytuacji w wodzie. Z tej okazji do jego adnotacji dostarczono metryczkę.

Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).
SF-36 jakość życia.
Ramy czasowe: Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).

Do wykrywania zmian w jakości życia związanej ze zdrowiem wykorzystany zostanie kwestionariusz SF-36. Kwestionariusz ten, w wersji hiszpańskiej (Vilagut i in., 2005), koncentruje się na ocenie ogólnego stanu zdrowia za pomocą ogólnej skali. Daje to profil jakości życia, zarówno populacji ogólnej, jak i poszczególnych podgrup.

Kwestionariusz ten składa się łącznie z 36 pytań obejmujących 8 koncepcji zdrowotnych. Ponadto istnieją dwie miary sumaryczne, którymi są zdrowie fizyczne i zdrowie psychiczne. Zdrowie psychiczne dzieli się na skalę witalności (4 pozycje), funkcjonowania społecznego (2), roli emocjonalnej (3) oraz zdrowia psychicznego (5). Z drugiej strony zdrowie fizyczne obejmuje wydolność fizyczną (10 pozycji), rolę fizyczną (4), ból ciała (2) i ogólny stan zdrowia (5). Ponadto dodano dwa globalne pytania dotyczące postrzegania ich zdrowia.

Wyniki dla każdej skali wahają się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia

Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).
Skala samooceny Rosenberga.
Ramy czasowe: Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).

Skala samooceny Rosenberga (1965) jest najczęściej stosowanym testem do oceny samooceny w badaniach naukowych i praktyce klinicznej.

Test ten jest 10-itemową skalą służącą do analizy globalnej samooceny (Vázquez Morejón i in., 2004). Każda pozycja jest klasyfikowana na 4-stopniowej skali Likerta, gdzie 1 oznacza „zdecydowanie się nie zgadzam”, a 4 „zdecydowanie się zgadzam”. Spośród 10 zadanych pytań pięć jest sformułowanych pozytywnie, a pięć negatywnie (2,5,8,9,10). Dodatkowo każde pytanie mierzy stopień zadowolenia osoby wraz z jej samooceną.

W odniesieniu do wyników zakwestionowano zaproponowany przez Rosenberga jednoczynnikowy charakter; jednak inni autorzy popierają dwuczynnikową strukturę pozytywnej i negatywnej samooceny. Zgodnie z badaniem walidacyjnym tej pracy w języku hiszpańskim (Atienza i in., 2000), gdy próba składa się z kobiet, sugeruje się opracowanie pojedynczego czynnika globalnej samooceny.

Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).
Skala Oceny Hamiltona do Oceny Depresji (HDRS).
Ramy czasowe: Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).

HDRS (Hamilton, 1960) to skala służąca do oceny depresji. Jest hetero-aplikowalny i został zaprojektowany w celu ilościowej oceny stopnia depresji badanego.

Oryginalna wersja składa się z 21 pytań, ale w tym przypadku wykorzystana zostanie wersja okrojona (Hamilton, 1967), opublikowana później. Ta wersja składa się z 17 pytań, które są zalecane do użytku klinicznego.

Krótka wersja HDRS została zwalidowana w wersji hiszpańskiej (Ramos-Brieva i Cordero Villafáfila, 1986) wykazując wysoką rzetelność i wrażliwość na zmiany w różnych populacjach (Ramos-Brieva i Cordero-Villafafila, 1988).

Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).
Funkcje wykonawcze
Ramy czasowe: Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).

Pomiary następujących testów poznawczych będą wykonywane przy współudziale psychologa specjalizującego się w wykonywaniu i opisie następujących testów wykonawczych:

Do oceny kontroli hamowania zostanie użyty test Stroopa T (Golden, 1999). Jest to test neuropsychologiczny, który mierzy zakłócenia generowane podczas wykonywania zadania. W tej pracy wersja Victoria zostanie opracowana w formie cyfrowej (Mueller i in., 2012).

Do oceny elastyczności poznawczej wykorzystany zostanie test karty Wisconsin (WCST) (Cepeda i in., 2000). Można to zrobić tradycyjnie lub, jak w tym przypadku, cyfrowo. Ten test składa się łącznie z 64 kart. Karty przedstawiają różne kombinacje według 4 kształtów geometrycznych, 4 kolorów i 4 ilości.

Digit Span Test (DST) analizuje zdolność do przechowywania i zatrzymywania informacji, którego misją jest pomiar pamięci roboczej.

Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).
Siła mięśni dolnej części ciała
Ramy czasowe: Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).

Siła mięśni rozciągających nogi zostanie oceniona na skalibrowanym dynamometrze izokinetycznym (Biodex System 4, Biodex Medical System, Inc., Shirley, NY, USA). Dlatego Biodex System 4 zostanie użyty do oceny zdolności każdego pacjenta do generowania maksymalnej mocy izometrycznej z mięśniami prostowników kolana w pozycji zgięcia stawu 60° z pozycji siedzącej.

Do pomiaru wykorzystana zostanie kliniczna stacja danych Biodex do analizy sygnałów momentu obrotowego i pozycji Biodex oraz uzyskania wynikowych pomiarów.

Protokół wykonania będzie polegał na wykonaniu dwóch maksymalnych wysiłków izometrycznych przez 5 sekund. Badany, z rękami skrzyżowanymi na klatce piersiowej, zacznie wykonywać maksymalną siłę na głos oceniającego „pchnięcie”. Następnie badany odpoczywa przez 30 sekund, aby wykonać drugą próbę.

Po zakończeniu obu prób najlepszy wynik zmiennej szczytowego momentu obrotowego (N-M) zostanie zarejestrowany do dalszej analizy.

Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).
Siła mięśniowa kończyny górnej.
Ramy czasowe: Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).

Siła mięśni kończyn górnych zostanie oceniona za pomocą manualnych testów dynamometrycznych za pomocą dynamometru cyfrowego (TKK 5101 Grip-D; Takey, Tokio, Japonia), jak opisano w innych badaniach (Ruiz-Ruiz i in., 2002).

Badani mieli być ułożeni podczas testu w pozycji dwunożnej z ramionami w pełnym wyproście i bez dotykania dynamometrem jakiejkolwiek części ciała, z wyjątkiem dłoni. Ułożenie ciała powinno być zawsze takie, aby obręcz barkowa była równoległa do podłoża, bez możliwości zgięcia lub bocznego ruchu tułowia podczas przykładania siły.

Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby ścisnąć uchwyt dynamometru tak mocno, jak to możliwe i bez możliwości zgięcia któregokolwiek ze stawów. Czas trwania wysiłku będzie wynosił 5 sekund, bez możliwości wykonywania nieciągłych aktywacji, tj. muszą utrzymać maksymalną możliwą siłę izometryczną w ciągu 5 sekund.

Na koniec zapisany zostanie najlepszy wynik (kg) z dwóch przeprowadzonych testów.

Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).
Inwentarz depresji Becka (BDI-II)
Ramy czasowe: Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).

Skala Beck-II (Beck i Steer, 1993) służy do pomiaru objawów depresyjnych.

Jest to narzędzie do samodzielnego stosowania składające się z 21 pozycji, które oceniają czynniki poznawcze, afektywne i neurowegetatywne. Kwestionariusz ten jest zwykle najczęściej stosowany w psychologii klinicznej do oceny stopnia depresji (Sanz i in., 2003).

Kwestionariusz ten został zwalidowany w wersji hiszpańskiej (Sanz i in., 2005) i wykazał również wysoką wiarygodność w populacji uniwersyteckiej (Sprinkle i in., 2002).

Każda pozycja ma cztery odpowiedzi, uporządkowane od najmniej do najcięższych (od 0 do 3 punktów), a osoba badana musi wybrać zdanie, które najbardziej odpowiada jej percepcji w ciągu ostatniego tygodnia. Wyniki tego instrumentu wahają się od 0-63, przy czym punkty odcięcia odniesienia są następujące: 0-9 brak depresji; 10-15 łagodna depresja; 16-19 umiarkowana depresja; 20-29 umiarkowanie ciężka depresja; 30-63 ciężka depresja.

Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).
Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej (IPAQ).
Ramy czasowe: Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).

Kwestionariusz IPAQ jest narzędziem pozwalającym w przybliżeniu określić poziom aktywności fizycznej uprawianej przez populację generalną (Hagstro i in., 2006). Kwestionariusz ten jest jednym z najczęściej stosowanych do wykrywania siedzącego trybu życia, stosowany w większym stopniu w wersji skróconej, dostosowanej i przetłumaczonej na język hiszpański. Ponadto kwestionariusz ten wykazuje doskonałą rzetelność (Craig i in., 2003) oraz wysoką trafność jego zastosowania w populacji uniwersyteckiej (Cancela i in., 2019).

Dlatego do obliczenia danych IPAQ przyjęto średnią Mets dla każdego rodzaju aktywności, co daje następujący wynik: chodzenie 3,3 Mets, aktywność umiarkowana 4,0 Mets i aktywność intensywna 8,0 Mets.

Do 12 tygodni (po) i do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie (kontynuacja).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Manuel Jesus Jimenez Roldan, University of Seville

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Young Brain Proyect

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj