Asprosiinin yhdistäminen parodontiittiin ja akuuttiin sepelvaltimotautiin
keskiviikko 19. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Sema Nur Sevinc, Ataturk University
Seerumin asprosiinipitoisuudet potilailla, joilla on parodontiitti ja akuutti sepelvaltimotauti
Asprosiini, äskettäin löydetty glukogeeninen adipokiini, syntetisoituu pääasiassa valkoisessa rasvakudoksessa ja vapautuu paaston aikana.
Ruokahalu, glukoosiaineenvaihdunta, insuliiniresistenssi, solujen apoptoosi jne. asprosiini liittyy sairauksiin, kuten diabetekseen, liikalihavuuteen, munasarjojen monirakkulatautiin ja sydän- ja verisuonisairauksiin.
Parodontaalikudos voi toimia endokriinisten tulehdusvälittäjien (kuten TNF-α, IL-6 ja IL-1) lähteenä, jotka ovat tärkeitä parodontaalitulehduksessa ja voivat vaikuttaa glukoosi- ja lipidiaineenvaihduntaan.
TNF-α:n ja IL-6:n tuotanto rasvakudoksissa vahvistaa sydän- ja verisuonisairauksien ja parodontiitin välistä suhdetta.
oletimme, että asprosiini voi olla ehdokas selittämään sydän- ja verisuonisairauksien ja parodontaalisen sairauden välistä kolmiosuhdetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Parodontiitti on krooninen, monitekijäinen ja bakteerien aiheuttama tartuntatauti.
Sille on tunnusomaista tulehduksellisen vasteen muodostuminen tukiluussa ja sidekudoksessa mikrobista hammasplakkiä vastaan, ja tuloksena olevan tulehdusvasteen luonne määrää parodontiitin kulun.
Kardiovaskulaariset ja parodontaaliset sairaudet liittyvät läheisesti toisiinsa, ja ne muodostavat kolmiosaisen yhteyden.
Asprosiini kiertää veressä nanomolaarisilla tasoilla ja kuljetetaan maksaan, jossa se aktivoi G-proteiini-cAMP-PKA-reitin aiheuttaen nopean glukoosin vapautumisen verenkiertoon.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Erzurum, Turkki, 25240
- Atatürk University Faculty of Dentistry
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistui 110 potilasta, joista 40 otettiin Atatürkin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan sydänkeskukseen SD-korkeusmyokardiinfarktilla ja 70 potilasta, jotka hakivat Atatürkin yliopiston hammaslääketieteelliseen tiedekuntaan. Potilaat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen satunnaistettuna ja täyttävät parodontiittitutkimuksen jälkeen jaettuna parodontiitti- ja terveisiin ryhmiin sisällyttämiskriteerit.
Painoindeksi arvioitiin
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Terveelle ryhmälle
- Kaikki ihmiset olivat yleensä terveitä,
- savuton Myocard Infarctus -ryhmälle
- potilailla, joilla on myocardial Infactuksen ST-nousu
- potilas, jolla on alle kymmenen hammasta
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakoitsijat tai ne, joilla on diabetes tai muu tulehdussairaus
- Raskaana olevat tai imettävät naiset
- Kukaan ei ollut saanut parodontaalihoitoa ja/tai antibioottihoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Kenelläkään ei ole tarttuvaa tautia, kuten HIV tai AIDS
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terve ryhmä
70 systeemisesti tervettä potilasta; 35 tervettä ientulehdusta on jaettu kahteen alaryhmään, joista 35 on parodontiitti.
Asprosiinipitoisuudet tutkitaan biokemiallisesti potilailta otetuista seeruminäytteistä.
|
Molemmista ryhmistä otetaan seeruminäytteet biokemiallista analyysiä varten.
|
|
Myocard Infactus Group
50 potilasta, joilla on sydäninfarkti; 25 tervettä ientä on jaettu kahteen alaryhmään, joista 25 on parodontiitti.
Asprosiinipitoisuudet tutkitaan biokemiallisesti potilailta otetuista seeruminäytteistä.
|
Molemmista ryhmistä otetaan seeruminäytteet biokemiallista analyysiä varten.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asprosiinitasot
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
Asprosiinitasojen määritys tekemällä biokemiallisia analyyseja seerumista
|
kaksi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Oğuzhan Birdal, Asist. Prof., Ataturk University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Romere C, Duerrschmid C, Bournat J, Constable P, Jain M, Xia F, Saha PK, Del Solar M, Zhu B, York B, Sarkar P, Rendon DA, Gaber MW, LeMaire SA, Coselli JS, Milewicz DM, Sutton VR, Butte NF, Moore DD, Chopra AR. Asprosin, a Fasting-Induced Glucogenic Protein Hormone. Cell. 2016 Apr 21;165(3):566-79. doi: 10.1016/j.cell.2016.02.063. Epub 2016 Apr 14.
- Yuan M, Li W, Zhu Y, Yu B, Wu J. Asprosin: A Novel Player in Metabolic Diseases. Front Endocrinol (Lausanne). 2020 Feb 19;11:64. doi: 10.3389/fendo.2020.00064. eCollection 2020.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 4. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 20. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MIC3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .