Association of Asprosin in Paradentitis and Acute Coronary Syndrome
19. juli 2023 opdateret af: Sema Nur Sevinc, Ataturk University
Serum asprosinkoncentrationer hos patienter med paradentose og akut koronarsyndrom
Asprosin, et nyligt opdaget glukogent adipokin, syntetiseres hovedsageligt af hvidt fedtvæv og frigives under faste.
Appetit, glukosemetabolisme, insulinresistens, celleapoptose osv. asprosin er forbundet med sygdomme som diabetes, fedme, polycystisk ovariesyndrom og kardiovaskulære sygdomme.
Periodontalt væv kan fungere som en kilde til endokrin-lignende inflammatoriske mediatorer (såsom TNF-α, IL-6 og IL-1), der er vigtige ved periodontal inflammation og kan påvirke glukose- og lipidmetabolismen.
Produktion af TNF-α og IL-6 i fedtvæv styrker forholdet mellem hjerte-kar-sygdomme og paradentose.
vi postulerede, at asprosin kan være en kandidat til at forklare det trekantede forhold mellem kardiovaskulær og periodontal sygdom.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Paradentose er en kronisk, multifaktoriel og infektionssygdom forårsaget af bakterier.
Det er kendetegnet ved dannelsen af en inflammatorisk respons i den understøttende knogle og bindevæv mod mikrobiel tandplak, og arten af den resulterende inflammatoriske respons bestemmer forløbet af periodontal sygdom.
Hjerte-kar- og parodontale sygdomme er nært beslægtede og præsenterer en triadeassociation.
Asprosin cirkulerer i blodet på nanomolære niveauer og føres til leveren, hvor det aktiverer G-protein-cAMP-PKA-vejen, hvilket forårsager hurtig glukosefrigivelse i kredsløbet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
120
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Sema Nur Sevinç Gül, Asist. Prof.
- Telefonnummer: 905079910007
- E-mail: semanursevinc@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Erzurum, Kalkun, 25240
- Atatürk University Faculty of Dentistry
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 78 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsen blev udført på 110 patienter, hvoraf 40 var indlagt på Atatürk University Medical Faculty Heart Center med SD elevation myokardieinfarkt og 70 patienter, der søgte til Atatürk University Fakultet for Dentist. og overholde inklusionskriterierne opdelt i paradentose og raske grupper efter paradentoseundersøgelsen.
Body mass index blev evalueret
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
For en sund gruppe
- Alle individer var generelt raske,
- ikke-ryger For Myocard Infarctus gruppe
- patienter med ST-forhøjelse af Myocardial Infactus
- patient med mindre end ti tænder
Ekskluderingskriterier:
- Rygere eller personer med diabetes eller anden inflammatorisk sygdom
- Gravide eller ammende kvinder
- Ingen havde gennemgået parodontalbehandling og/eller antibiotikabehandling inden for de seneste 6 måneder.
- Ingen har en smitsom sygdom som HIV eller AIDS
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sund gruppe
70 systemisk raske patienter; 35 sunde gingiva er opdelt i 2 undergrupper, hvoraf 35 er paradentose.
Asprosinniveauer vil blive undersøgt biokemisk i serumprøver taget fra patienter.
|
Serumprøver vil blive indsamlet fra begge grupper til biokemisk analyse.
|
|
Myocard Infactus Group
50 patienter med myokardieinfarkt; 25 sunde tandkødskød er opdelt i 2 undergrupper, hvoraf 25 er paradentose.
Asprosinniveauer vil blive undersøgt biokemisk i serumprøver taget fra patienter.
|
Serumprøver vil blive indsamlet fra begge grupper til biokemisk analyse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Asprosin niveauer
Tidsramme: to uger
|
Bestemmelse af asprosinniveauer ved at lave biokemiske analyser ud fra serum
|
to uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Oğuzhan Birdal, Asist. Prof., Ataturk University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Romere C, Duerrschmid C, Bournat J, Constable P, Jain M, Xia F, Saha PK, Del Solar M, Zhu B, York B, Sarkar P, Rendon DA, Gaber MW, LeMaire SA, Coselli JS, Milewicz DM, Sutton VR, Butte NF, Moore DD, Chopra AR. Asprosin, a Fasting-Induced Glucogenic Protein Hormone. Cell. 2016 Apr 21;165(3):566-79. doi: 10.1016/j.cell.2016.02.063. Epub 2016 Apr 14.
- Yuan M, Li W, Zhu Y, Yu B, Wu J. Asprosin: A Novel Player in Metabolic Diseases. Front Endocrinol (Lausanne). 2020 Feb 19;11:64. doi: 10.3389/fendo.2020.00064. eCollection 2020.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. december 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. december 2022
Først opslået (Faktiske)
13. december 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MIC3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada