Ratkaisukeskeisen lähestymistavan vaikutus imetykseen
Ratkaisukeskeisen lähestymistavan vaikutus imetyksen omatehokkuuteen: satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus
Ratkaisukeskeisen lähestymistavan vaikutus imetyksen omatehokkuuteen:
RandomizedControlled Study Se on yksisokkoutettu, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa on esitestauksen jälkeinen suunnittelu.
Tässä tutkimuksessa pyritään nostamaan äitien psykososiaalista terveystasoa synnytyksen jälkeisellä ajalla ja poistamaan heidän huolensa imetykseen ja imeväisten ruokintaan liittyen ratkaisukeskeisellä lähestymistavalla, jota suunnitellaan sovellettavaksi äideille, joilla on alhainen imetysomatehokkuus. Lisäksi tutkimuksen tulosten uskotaan tuovan merkittävän panoksen kansalliseen kirjallisuuteen.
Kysymys 1: Onko ratkaisukeskeinen lähestymistapa tehokas äitien imetysomatehokkuuden lisäämiseen?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Solution-Focused Approach (COS) on Steve de Shazerin ja Insoo Kim Bergin ym. kehittämä terapeuttinen neuvontamenetelmä. 1970-luvun puolivälissä. Tämä postmoderni lähestymistapa keskittyy itse ratkaisuun sen sijaan, että menisi ongelmien ytimeen, paljastaen yksilön menneitä saavutuksia ja positiivisia kokemuksia. tavoitteena on poistaa.
Yksi ratkaisukeskeisen lähestymistavan tärkeimmistä eduista on, että se on tehokas lyhyessä ajassa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että CFS voi saavuttaa halutut tulokset 6-10 istunnossa. On tärkeää, että ratkaisukeskeisen lähestymistavan istuntoja ja tekniikoita käytetään sopusoinnussa ja että istunnot ovat jäsenneltyjä. Erityistä huomiota kiinnitetään ensimmäiseen istuntoon, koska se käynnistää muutoksen ja edistää prosessia. Ratkaisukeskeisessä lähestymistavassa istunnot suoritetaan "ensimmäisenä istunnona" ja "toisena ja muina istunnoina".
Tässä tutkimuksessa pyritään nostamaan äitien psykososiaalista terveystasoa synnytyksen jälkeisellä ajalla ja poistamaan heidän huolensa imetykseen ja imeväisten ruokintaan liittyen ratkaisukeskeisellä lähestymistavalla, jota suunnitellaan sovellettavaksi äideille, joilla on alhainen imetysomatehokkuus. Lisäksi tutkimuksen tulosten uskotaan tuovan merkittävän panoksen kansalliseen kirjallisuuteen
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: ESRA NUR KABAKCI, PHD
- Puhelinnumero: 1549 02222393750
- Sähköposti: esranurkabakci@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: özlem CAGAN, PHD
- Puhelinnumero: 1549 02222393750
- Sähköposti: esranurkabakci@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Eskişehir
-
Eskisehir, Eskişehir, Turkki, 26480
- Rekrytointi
- Eskisehir Osmnagazi Universty
-
Ottaa yhteyttä:
- ESRA NUR KABAKCI
- Puhelinnumero: 1549 02222393750
- Sähköposti: esranurkabakci@gmail.com
-
Alatutkija:
- OZLEM CAGAN, PHD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias, lukutaito,
- osaa puhua turkkia,
- Ensisynnyttäjä ja keskeneräinen ja terve synnytys (38-42 viikkoa, 2500-4000g syntynyt, 5. minuutin APGAR-pistemäärä 7 tai enemmän, ei tiedossa synnynnäistä sairautta),
- Naiset, joilla ei ole kroonista sairautta, joka estäisi imetyksen lapsellaan tai heillä itsellään
- Hänellä ei ole systeemistä sairautta,
- Ne, jotka eivät ole koskaan aikaisemmin saaneet suunniteltua imetyskoulutusta,
- Terve raskaus,
- Suunnittelet imetystä,
- Naiset, joilla on internetyhteys, internetiä käyttävät laitteet (älypuhelin, tietokone, tabletti jne.), joilla on Zoom- ja Google Meet -videoneuvottelusovellukset näissä laitteissa.
- Naiset, jotka ovat tavoitettavissa viimeistään viikon kuluessa synnytyksestä
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, jotka eivät halua imettää
- Naiset, joilla on vamma imettää
- Ilmaisee, että he eivät voi jatkaa työtä loppuun asti,
- Naiset, jotka eivät osallistuneet eivätkä vastanneet kyselyjen jälkitestiin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: koeryhmä 1
Ratkaisukeskeisen lähestymistavan toteuttaminen imetyksen tukemiseksi ONE TO ONE -TUTKIMUS
|
Ratkaisukeskeisen lähestymistavan toteuttaminen imetyksen tukemiseksi
|
|
Kokeellinen: koeryhmä 2
Ratkaisukeskeisen lähestymistavan toteuttaminen imetyksen tukemiseksi RYHMÄTUTKIMUS
|
Ratkaisukeskeisen lähestymistavan toteuttaminen imetyksen tukemiseksi
|
|
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
RATKAISUEHDOTUSTA LÄHESTYMISTAPAA EI KÄYTÖSSÄ SUORITETAAN.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Äitien "imettämisen itsetehokkuusasteikon pistemäärän lisääminen"
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
imettävien naisten imetysmenestyksen lisääntyminen (Ratkaisukeskeisen lähestymistavan jälkeen imetyksen itsetehokkuusasteikko The Brestfeeding Self-Efficacy Short Form Scale on 5 pisteen Likert-tyyppinen asteikko, jossa 1 = "en ole ollenkaan varma " ja 5 = "Olen aina varma".
Kuten Bandura (1998) ehdotti, kaikki asiat ovat positiivisia.
Asteikolta saatava vähimmäispistemäärä on 14 ja maksimi 70.
|
12 viikkoa
|
|
"Latch imetysasteikon pistemäärän lisääminen"
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Ratkaisulähtöisen lähestymistavan sovelluksen jälkeen arvioidaan salpaimetysasteikko.
Jokainen kohde saa 0-2 pistettä.
Kokonaispistemäärä, joka voidaan ottaa asteikolta, on 10.
Mittaustyökalulla ei ole raja-arvoa ja mitä korkeampi LATCH-pistemäärä on, sitä parempi imetys onnistuu.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: özlem CAGAN, PHD, ocagan@ogu.edu.tr
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SFAB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .