Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​en løsningsfokuseret tilgang til amning

21. februar 2024 opdateret af: ESRA NUR KABAKCI, Eskisehir Osmangazi University

Effekten af ​​en løsningsfokuseret tilgang til selveffektivitet ved amning: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Effekten af ​​en løsningsfokuseret tilgang på amning selveffektivitet:

En randomiseret kontrolleret undersøgelse Det er en enkeltblind, randomiseret kontrolleret undersøgelse med et pre-test post-test design.

I denne undersøgelse sigter det mod at øge det psykosociale sundhedsniveau hos mødre i postpartum-perioden og at eliminere deres bekymringer om amning og spædbørnsmad, med en løsningsorienteret tilgang, der er planlagt til at blive anvendt på mødre med lav amme-selveffektivitet. Derudover menes det, at resultaterne af forskningen vil give et vigtigt bidrag til den nationale litteratur.

Spørgsmål 1: Er en løsningsorienteret tilgang effektiv til at øge mødres amme-selveffektivitet?

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Solution-Focused Approach (COS) er en terapeutisk rådgivningsmetode udviklet af Steve de Shazer og Insoo Kim Berg et al. i midten af ​​1970'erne. Denne postmoderne tilgangsmetode fokuserer på selve løsningen i stedet for at gå til roden af ​​problemerne og afsløre individets tidligere præstationer og positive oplevelser. har til formål at fjerne.

En af de vigtigste fordele ved den løsningsorienterede tilgang er, at den er effektiv på kort tid. Undersøgelser har vist, at CFS kan opnå de ønskede resultater mellem 6 og 10 sessioner. Det er vigtigt, at sessionerne og teknikkerne i den løsningsorienterede tilgang bruges i harmoni, og at sessionerne er strukturerede. Der lægges særlig vægt på den første session, da den igangsætter forandringen og bidrager til processen. I løsningsorienteret tilgang gennemføres sessioner som "første session" og "anden og andre sessioner".

I denne undersøgelse sigter det mod at øge det psykosociale sundhedsniveau hos mødre i postpartum-perioden og at eliminere deres bekymringer om amning og spædbørnsmad, med en løsningsorienteret tilgang, der er planlagt til at blive anvendt på mødre med lav amme-selveffektivitet. Derudover menes det, at resultaterne af forskningen vil give et vigtigt bidrag til den nationale litteratur

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
    • Eskişehir
      • Eskisehir, Eskişehir, Kalkun, 26480
        • Rekruttering
        • Eskisehir Osmnagazi Universty
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • OZLEM CAGAN, PHD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18 år gammel, læsekyndig,
  • Kan tale tyrkisk,
  • Primiparøs og ved termin og sund fødsel (38-42 uger, 2500-4000 g født, 5. minut APGAR-score på 7 og derover, ingen kendt medfødt sygdom),
  • Kvinder, der ikke har en kronisk sygdom, der forhindrer amning hos deres baby eller hos dem selv
  • Har ikke en systemisk sygdom,
  • Dem, der aldrig har modtaget en planlagt ammetræning før,
  • At have en sund graviditet,
  • Planlægger at amme,
  • Kvinder, der har internetadgang, enheder med internetbrug (smartphone, computer, tablet osv.), som har Zoom- og Google Meet-videokonferenceapplikationer på disse enheder.
  • Kvinder, der kan nås senest en uge efter fødslen

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der ikke ønsker at amme
  • Kvinder, der har et handicap til at amme
  • Udtrykker, at de ikke kan fortsætte med at arbejde indtil slutningen,
  • Kvinder, der ikke deltog og ikke besvarede post-testen af ​​spørgeskemaerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: forsøgsgruppe 1
Implementering af en løsningsfokuseret tilgang til understøttelse af amning EN TIL EN STUDIE
Adfærdsmæssigt: løsningsorienteret tilgang
Implementering af en løsningsfokuseret tilgang til understøttelse af amning
Eksperimentel: forsøgsgruppe 2
Implementering af en løsningsfokuseret tilgang til støtte for amning GRUPPESTUDIE
Adfærdsmæssigt: løsningsorienteret tilgang
Implementering af en løsningsfokuseret tilgang til understøttelse af amning
Ingen indgriben: Ingen indgriben
RUTINEMÆSSIG VEDLIGEHOLDELSE VIL BLI UDFØRT LØSNINGSFOKUSERT TILGANG VIL IKKE BLI ANVENDT.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forøgelse af mødres "score for amme-selveffektivitet"
Tidsramme: 12 uger
stigning i amningssucces hos ammende barserrige kvinder (Efter ansøgningen om løsningsorienteret tilgang, skalaen for amning selveffektivitet. The Breastfeeding Self-Efficacy Short Form Scale er en 5-punkts Likert-Type-skala med 1= "Jeg er slet ikke sikker på " og 5 = "Jeg er altid sikker". Som Bandura (1998) foreslog, er alle punkter positive. Den mindste score, der kan opnås fra skalaen, er 14, og den maksimale er 70.
12 uger
Forøgelse af "Latch breastfeeding scale score"
Tidsramme: 12 uger
Efter den løsningsorienterede tilgangsapplikation vil latch-ammeskalaen blive evalueret. Hvert emne vurderes mellem 0-2 point. Den samlede score, der kan tages fra skalaen, er 10. Måleværktøjet har intet afskæringspunkt, og jo højere LATCH-score er, desto større succes er amningen.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eskisehir Osmangazi University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: özlem CAGAN, PHD, ocagan@ogu.edu.tr

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

26. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. december 2022

Først opslået (Faktiske)

23. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SFAB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Efter at forskningsresultaterne er analyseret og offentliggjort, kan der gives adgang.

IPD-delingstidsramme

10.08.2023-10.08.2024

IPD-delingsadgangskriterier

Enhver, der arbejder inden for et lignende område, som er interesseret i dette felt

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selveffektivitet

Kliniske forsøg med løsningsorienteret tilgang

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner