O efeito de uma abordagem focada na solução na amamentação
O efeito de uma abordagem focada na solução na autoeficácia da amamentação: um estudo randomizado e controlado
O efeito de uma abordagem focada na solução na autoeficácia da amamentação:
A RandomizedControlledStudy É um estudo controlado randomizado, simples-cego, com um desenho pré-teste e pós-teste.
Neste estudo, pretende-se aumentar os níveis de saúde psicossocial das mães no período pós-parto e eliminar suas preocupações sobre amamentação e alimentação infantil, com uma abordagem orientada a soluções planejada para ser aplicada a mães com baixa autoeficácia na amamentação. Além disso, acredita-se que os resultados da pesquisa trarão uma importante contribuição para a literatura nacional.
Questão 1: Uma abordagem orientada para a solução é eficaz para aumentar a autoeficácia da amamentação das mães?
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A Abordagem Focada na Solução (COS) é um método de aconselhamento terapêutico desenvolvido por Steve de Shazer e Insoo Kim Berg et al. em meados da década de 1970. Esse método de abordagem pós-moderna se concentra na solução em si, em vez de ir à raiz dos problemas, revelando as conquistas passadas e as experiências positivas do indivíduo. pretende remover.
Uma das vantagens mais importantes da Abordagem Orientada para a Solução é que ela é eficaz em um curto espaço de tempo. Estudos demonstraram que o CFS pode atingir os resultados desejados entre 6 e 10 sessões. É importante que as sessões e técnicas da Abordagem Orientada para a Solução sejam usadas em harmonia e que as sessões sejam estruturadas. É dada atenção especial à primeira sessão, pois ela inicia a mudança e contribui para o processo. Na Abordagem Orientada para a Solução, as sessões são conduzidas como "primeira sessão" e "segunda e outras sessões".
Neste estudo, pretende-se aumentar os níveis de saúde psicossocial das mães no período pós-parto e eliminar suas preocupações sobre amamentação e alimentação infantil, com uma abordagem orientada a soluções planejada para ser aplicada a mães com baixa autoeficácia na amamentação. Além disso, acredita-se que os resultados da pesquisa trarão uma importante contribuição para a literatura nacional
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: ESRA NUR KABAKCI, PHD
- Número de telefone: 1549 02222393750
- E-mail: esranurkabakci@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: özlem CAGAN, PHD
- Número de telefone: 1549 02222393750
- E-mail: esranurkabakci@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Eskişehir
-
Eskisehir, Eskişehir, Peru, 26480
- Recrutamento
- Eskisehir Osmnagazi Universty
-
Contato:
- ESRA NUR KABAKCI
- Número de telefone: 1549 02222393750
- E-mail: esranurkabakci@gmail.com
-
Subinvestigador:
- OZLEM CAGAN, PHD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Maiores de 18 anos, alfabetizados,
- Pode falar turco,
- Primípara e a termo e parto saudável (38-42 semanas, 2500-4000g nascidos, pontuação de APGAR no 5º minuto de 7 e acima, sem doença congênita conhecida),
- Mulheres que não têm uma doença crônica que impeça a amamentação em seu bebê ou em si mesmas
- Não tem doença sistêmica,
- Aqueles que nunca receberam um treinamento planejado sobre amamentação antes,
- Ter uma gravidez saudável,
- Planejando amamentar,
- Mulheres que tenham acesso à internet, dispositivos com uso de internet (smartphone, computador, tablet, etc.), que tenham nestes dispositivos os aplicativos de videoconferência Zoom e Google Meet.
- Mulheres que podem ser contatadas dentro de uma semana, o mais tardar, após o parto
Critério de exclusão:
- Mulheres que não querem amamentar
- Mulheres com deficiência para amamentar
- Expressando que eles não podem continuar a trabalhar até o fim,
- Mulheres que não participaram e não responderam ao pós-teste dos questionários.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo experimental 1
Implementando uma abordagem focada em soluções para apoiar a amamentação ESTUDO UM A UM
|
Implementação de uma abordagem focada em soluções para apoiar a amamentação
|
|
Experimental: grupo experimental 2
Implementando uma abordagem focada em soluções para apoiar a amamentação ESTUDO DE GRUPO
|
Implementação de uma abordagem focada em soluções para apoiar a amamentação
|
|
Sem intervenção: Sem intervenção
MANUTENÇÃO DE ROTINA SERÁ FEITA ABORDAGEM FOCADA NA SOLUÇÃO NÃO SERÁ APLICADA.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Aumentar a "pontuação da escala de autoeficácia em amamentação" das mães
Prazo: 12 semanas
|
aumento no sucesso da amamentação de puérperas lactantes (Após a aplicação da abordagem orientada para a solução, a escala de autoeficácia em amamentação The Breastfeeding Self-Efficacy Short Form Scale é uma escala do tipo Likert de 5 pontos com 1 = "Não tenho certeza " e 5 = "Tenho sempre a certeza".
Como sugeriu Bandura (1998), todos os itens são positivos.
A pontuação mínima que pode ser obtida na escala é 14 e a máxima é 70.
|
12 semanas
|
|
Aumentando a "pontuação da escala de amamentação com trava"
Prazo: 12 semanas
|
Após a aplicação da abordagem orientada para a solução, será avaliada a escala de aleitamento materno.
Cada item é avaliado entre 0-2 pontos.
A pontuação total que pode ser obtida da escala é 10.
O instrumento de medida não possui ponto de corte e quanto maior o escore LATCH, maior o sucesso da amamentação.
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: özlem CAGAN, PHD, ocagan@ogu.edu.tr
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SFAB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .