Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ориентированного на решение подхода на грудное вскармливание

21 февраля 2024 г. обновлено: ESRA NUR KABAKCI, Eskisehir Osmangazi University

Влияние ориентированного на решение подхода на самоэффективность грудного вскармливания: рандомизированное контролируемое исследование

Влияние ориентированного на решение подхода на самоэффективность грудного вскармливания:

Рандомизированное контролируемое исследование Это одностороннее слепое рандомизированное контролируемое исследование с дизайном до и после тестирования.

В этом исследовании оно направлено на повышение уровня психосоциального здоровья матерей в послеродовой период и устранение их беспокойства по поводу грудного вскармливания и вскармливания младенцев, при этом подход, ориентированный на решение, планируется применить к матерям с низкой самоэффективностью грудного вскармливания. Кроме того, предполагается, что результаты исследования внесут важный вклад в национальную литературу.

Вопрос 1: Эффективен ли подход, ориентированный на решение, для повышения самоэффективности матерей при грудном вскармливании?

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Подход, ориентированный на решение (COS), — это метод терапевтического консультирования, разработанный Стивом де Шазером и Инсу Ким Берг и соавт. в середине 1970-х гг. Этот метод постмодернистского подхода фокусируется на самом решении, а не на корне проблем, раскрывая прошлые достижения и положительный опыт человека. стремится удалить.

Одним из наиболее важных преимуществ подхода, ориентированного на решение, является то, что он эффективен в короткие сроки. Исследования показали, что CFS может достичь желаемых результатов между 6 и 10 сеансами. Важно, чтобы сеансы и методы подхода, ориентированного на решение, использовались в гармонии и чтобы сеансы были структурированы. Особое внимание уделяется первому сеансу, поскольку он инициирует изменение и способствует процессу. В ориентированном на решение подходе сеансы проводятся как «первый сеанс» и «второй и другие сеансы».

В этом исследовании оно направлено на повышение уровня психосоциального здоровья матерей в послеродовой период и устранение их беспокойства по поводу грудного вскармливания и вскармливания младенцев, при этом подход, ориентированный на решение, планируется применить к матерям с низкой самоэффективностью грудного вскармливания. Кроме того, предполагается, что результаты исследования внесут важный вклад в национальную литературу.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

75

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: ESRA NUR KABAKCI, PHD
  • Номер телефона: 1549 02222393750
  • Электронная почта: esranurkabakci@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: özlem CAGAN, PHD
  • Номер телефона: 1549 02222393750
  • Электронная почта: esranurkabakci@gmail.com

Места учебы

  • Турция
    • Eskişehir
      • Eskisehir, Eskişehir, Турция, 26480
        • Рекрутинг
        • Eskisehir Osmnagazi Universty
        • Контакт:
          • ESRA NUR KABAKCI
          • Номер телефона: 1549 02222393750
          • Электронная почта: esranurkabakci@gmail.com
        • Младший исследователь:
          • OZLEM CAGAN, PHD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет, грамотный,
  • Может говорить по-турецки,
  • Первородящие и доношенные и здоровые роды (38-42 недели, 2500-4000 г при рождении, оценка по шкале Апгар на 5-й минуте 7 и выше, отсутствие известных врожденных заболеваний),
  • Женщины, у которых нет хронического заболевания, препятствующего грудному вскармливанию у их ребенка или у них самих
  • Не имеет системного заболевания,
  • Те, кто никогда ранее не проходил плановое обучение грудному вскармливанию,
  • Иметь здоровую беременность,
  • Планируете кормить грудью,
  • Женщины, у которых есть доступ в Интернет, устройства с доступом в Интернет (смартфон, компьютер, планшет и т. д.), у которых на этих устройствах установлены приложения для видеоконференций Zoom и Google Meet.
  • Женщины, с которыми можно связаться не позднее, чем через неделю после родов

Критерий исключения:

  • Женщины, которые не хотят кормить грудью
  • Женщины, которые не могут кормить грудью
  • Заявив, что не могут продолжать работу до конца,
  • Женщины, которые не участвовали и не ответили на пост-тестирование анкет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная группа 1
Внедрение ориентированного на решение подхода к поддержке грудного вскармливания ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Поведенческий: подход, ориентированный на решение
Внедрение ориентированного на решение подхода к поддержке грудного вскармливания
Экспериментальный: экспериментальная группа 2
Внедрение ориентированного на решение подхода к поддержке грудного вскармливания ГРУППОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Поведенческий: подход, ориентированный на решение
Внедрение ориентированного на решение подхода к поддержке грудного вскармливания
Без вмешательства: Без вмешательства
БУДЕТ ВЫПОЛНЯТЬ РЕГУЛЯРНОЕ ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ ПОДХОД, ОРИЕНТИРОВАННЫЙ НА РЕШЕНИЕ, НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Повышение оценки матерей по шкале самоэффективности грудного вскармливания
Временное ограничение: 12 недель
повышение успешности грудного вскармливания кормящих родильниц (после применения подхода, ориентированного на решение, шкала самоэффективности грудного вскармливания Краткая шкала самоэффективности грудного вскармливания представляет собой 5-балльную шкалу типа Лайкерта с 1 = «Я совсем не уверена " и 5 = "Я всегда уверен". Как предположил Бандура (1998), все пункты положительны. Минимальный балл, который можно получить по шкале, — 14, а максимальный — 70.
12 недель
Увеличение «балла по шкале фиксации грудного вскармливания»
Временное ограничение: 12 недель
После применения ориентированного на решение подхода будет оцениваться шкала прикладного грудного вскармливания. Каждый пункт оценивается от 0 до 2 баллов. Общий балл, который можно получить по шкале, равен 10. Инструмент измерения не имеет пороговой точки, и чем выше показатель LATCH, тем выше успех грудного вскармливания.
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Eskisehir Osmangazi University

Следователи

  • Главный следователь: özlem CAGAN, PHD, ocagan@ogu.edu.tr

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

26 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

22 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SFAB

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

После того, как результаты исследования проанализированы и опубликованы, может быть открыт доступ.

Сроки обмена IPD

10.08.2023-10.08.2024

Критерии совместного доступа к IPD

Всем, кто работает в аналогичной сфере, кто интересуется этой сферой

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться