Het effect van een oplossingsgerichte aanpak op borstvoeding
Het effect van een oplossingsgerichte benadering op borstvoeding Zelfeffectiviteit: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie
Het effect van een oplossingsgerichte aanpak op de zelfredzaamheid van borstvoeding:
Een gerandomiseerde gecontroleerde studie Het is een enkelblinde, gerandomiseerde gecontroleerde studie met een pre-test post-test design.
In deze studie is het doel om het psychosociale gezondheidsniveau van moeders in de postpartumperiode te verbeteren en hun zorgen over borstvoeding en zuigelingenvoeding weg te nemen, met een oplossingsgerichte aanpak die zal worden toegepast op moeders met een lage zelfredzaamheid bij het geven van borstvoeding. Daarnaast wordt gedacht dat de resultaten van het onderzoek een belangrijke bijdrage zullen leveren aan de landelijke literatuur.
Vraag 1: Is een oplossingsgerichte aanpak effectief in het vergroten van de zelfredzaamheid van moeders die borstvoeding geven?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Oplossingsgerichte benadering (COS) is een therapeutische begeleidingsmethode ontwikkeld door Steve de Shazer en Insoo Kim Berg et al. halverwege de jaren zeventig. Deze postmoderne benaderingsmethode richt zich op de oplossing zelf in plaats van naar de wortel van de problemen te gaan, waarbij de prestaties en positieve ervaringen van het individu uit het verleden worden onthuld. beoogt te verwijderen.
Een van de belangrijkste voordelen van de Oplossingsgerichte Aanpak is dat het in korte tijd effectief is. Studies hebben aangetoond dat CVS de gewenste resultaten kan bereiken tussen 6 en 10 sessies. Het is belangrijk dat de sessies en technieken van de Oplossingsgerichte Aanpak in harmonie worden gebruikt en dat de sessies gestructureerd zijn. Bijzondere aandacht wordt besteed aan de eerste sessie, aangezien deze de verandering op gang brengt en bijdraagt aan het proces. Bij Oplossingsgerichte Aanpak worden sessies uitgevoerd als "eerste sessie" en "tweede en andere sessies".
In deze studie is het doel om het psychosociale gezondheidsniveau van moeders in de postpartumperiode te verbeteren en hun zorgen over borstvoeding en zuigelingenvoeding weg te nemen, met een oplossingsgerichte aanpak die zal worden toegepast op moeders met een lage zelfredzaamheid bij het geven van borstvoeding. Daarnaast wordt gedacht dat de resultaten van het onderzoek een belangrijke bijdrage zullen leveren aan de landelijke literatuur
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: ESRA NUR KABAKCI, PHD
- Telefoonnummer: 1549 02222393750
- E-mail: esranurkabakci@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: özlem CAGAN, PHD
- Telefoonnummer: 1549 02222393750
- E-mail: esranurkabakci@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Eskişehir
-
Eskisehir, Eskişehir, Kalkoen, 26480
- Werving
- Eskisehir Osmnagazi Universty
-
Contact:
- ESRA NUR KABAKCI
- Telefoonnummer: 1549 02222393750
- E-mail: esranurkabakci@gmail.com
-
Onderonderzoeker:
- OZLEM CAGAN, PHD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder dan 18 jaar, geletterd,
- Kan Turks spreken,
- Primipaar en op termijn en gezonde bevalling (38-42 weken, 2500-4000g geboren, 5e minuut APGAR-score van 7 en hoger, geen bekende aangeboren ziekte),
- Vrouwen die geen chronische ziekte hebben die borstvoeding bij hun baby of bij henzelf verhindert
- Heeft geen systemische ziekte,
- Degenen die nog nooit eerder een geplande borstvoedingstraining hebben gevolgd,
- Een gezonde zwangerschap hebben,
- Van plan om borstvoeding te geven,
- Vrouwen die toegang hebben tot internet, apparaten met internetgebruik (smartphone, computer, tablet, enz.), die Zoom en Google Meet-videoconferentietoepassingen op deze apparaten hebben.
- Vrouwen die uiterlijk binnen een week na de bevalling bereikbaar zijn
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen die geen borstvoeding willen geven
- Vrouwen die een handicap hebben om borstvoeding te geven
- Uitdrukken dat ze niet tot het einde kunnen blijven werken,
- Vrouwen die niet deelnamen en de post-test van de vragenlijsten niet beantwoordden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: proefgroep 1
Implementeren van een oplossingsgerichte aanpak ter ondersteuning van borstvoeding ÉÉN OP ÉÉN STUDIE
|
Implementeren van een oplossingsgerichte aanpak ter ondersteuning van borstvoeding
|
|
Experimenteel: experimentele groep 2
Implementeren van een oplossingsgerichte aanpak ter ondersteuning van borstvoeding GROEPSONDERZOEK
|
Implementeren van een oplossingsgerichte aanpak ter ondersteuning van borstvoeding
|
|
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst
ROUTINEONDERHOUD WORDT UITGEVOERD OPLOSSINGSGERICHTE AANPAK WORDT NIET TOEGEPAST.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Toenemende moeders' "borstvoeding self-efficacy schaalscore"
Tijdsspanne: 12 weken
|
toename van het borstvoedingssucces van lacterende puerperante vrouwen (na toepassing van de oplossingsgerichte benadering is de self-efficacy-schaal voor borstvoeding de Short Form Scale voor borstvoeding is een 5-punts Likert-type schaal met 1 = "Ik weet het helemaal niet zeker " en 5 = "Ik weet het altijd zeker".
Zoals Bandura (1998) suggereerde, zijn alle items positief.
De minimale score die op de schaal kan worden behaald is 14 en de maximale score is 70.
|
12 weken
|
|
Toenemende "Latch borstvoedingsschaalscore"
Tijdsspanne: 12 weken
|
Na het toepassen van de oplossingsgerichte aanpak wordt de aanlegschaal geëvalueerd.
Elk item wordt beoordeeld tussen 0-2 punten.
De totaalscore die uit de schaal gehaald kan worden is 10.
Het meetinstrument heeft geen afkappunt en hoe hoger de LATCH-score, hoe groter het succes van borstvoeding.
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: özlem CAGAN, PHD, ocagan@ogu.edu.tr
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SFAB
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- SAP
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .