Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av ett lösningsfokuserat tillvägagångssätt på amning

21 februari 2024 uppdaterad av: ESRA NUR KABAKCI, Eskisehir Osmangazi University

Effekten av ett lösningsfokuserat tillvägagångssätt på amning själveffektivitet: en randomiserad kontrollerad studie

Effekten av ett lösningsfokuserat tillvägagångssätt på amningseffektivitet:

En RandomizedControlledStudy Det är en enkelblind, randomiserad kontrollerad studie med en pre-test post-test design.

I denna studie syftar det till att öka de psykosociala hälsonivåerna hos mammor under postpartumperioden och att eliminera deras oro för amning och spädbarnsmatning, med ett lösningsorienterat tillvägagångssätt som planeras att tillämpas på mammor med låg amningseffektivitet. Dessutom är det tänkt att resultaten av forskningen kommer att ge ett viktigt bidrag till den nationella litteraturen.

Fråga 1: Är ett lösningsorienterat tillvägagångssätt effektivt för att öka mammors amningseffektivitet?

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Solution-Focused Approach (COS) är en terapeutisk rådgivningsmetod utvecklad av Steve de Shazer och Insoo Kim Berg et al. i mitten av 1970-talet. Denna postmoderna metod fokuserar på själva lösningen snarare än att gå till roten av problemen, avslöjar individens tidigare prestationer och positiva erfarenheter. syftar till att ta bort.

En av de viktigaste fördelarna med det lösningsorienterade tillvägagångssättet är att det är effektivt på kort tid. Studier har visat att CFS kan uppnå önskade resultat mellan 6 och 10 sessioner. Det är viktigt att sessionerna och teknikerna i det lösningsorienterade tillvägagångssättet används i harmoni och att sessionerna är strukturerade. Särskild uppmärksamhet ägnas den första sessionen då den initierar förändringen och bidrar till processen. I lösningsorienterat tillvägagångssätt genomförs sessioner som "första session" och "andra och andra sessioner".

I denna studie syftar det till att öka de psykosociala hälsonivåerna hos mammor under postpartumperioden och att eliminera deras oro för amning och spädbarnsmatning, med ett lösningsorienterat tillvägagångssätt som planeras att tillämpas på mammor med låg amningseffektivitet. Dessutom är det tänkt att resultaten av forskningen kommer att ge ett viktigt bidrag till den nationella litteraturen

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

75

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Eskişehir
      • Eskisehir, Eskişehir, Kalkon, 26480
        • Rekrytering
        • Eskisehir Osmnagazi Universty
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • OZLEM CAGAN, PHD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 18 år gammal, läskunnig,
  • Kan tala turkiska,
  • Primiparös och vid termin och frisk förlossning (38-42 veckor, 2500-4000 g född, 5:e minuten APGAR-poäng på 7 och högre, ingen känd medfödd sjukdom),
  • Kvinnor som inte har en kronisk sjukdom som förhindrar amning hos sitt barn eller hos sig själva
  • Har ingen systemisk sjukdom,
  • De som aldrig har fått en planerad amningsutbildning tidigare,
  • Att ha en hälsosam graviditet,
  • Planerar att amma,
  • Kvinnor som har tillgång till internet, enheter med internetanvändning (smarttelefon, dator, surfplatta, etc.), som har Zoom och Google Meet videokonferensapplikationer på dessa enheter.
  • Kvinnor som kan nås senast en vecka efter förlossningen

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som inte vill amma
  • Kvinnor som har en funktionsnedsättning att amma
  • Uttrycker att de inte kan fortsätta arbeta till slutet,
  • Kvinnor som inte deltog och inte svarade på eftertestet av frågeformulären.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentgrupp 1
Implementera ett lösningsfokuserat tillvägagångssätt för att stödja amning EN TILL EN STUDIE
Implementera ett lösningsfokuserat tillvägagångssätt för att stödja amning
Experimentell: experimentgrupp 2
Implementera ett lösningsfokuserat tillvägagångssätt för att stödja amning GRUPPSTUDIE
Implementera ett lösningsfokuserat tillvägagångssätt för att stödja amning
Inget ingripande: Inget ingripande
RUTINUNDERHÅLL KOMMER ATT GÖRAS LÖSNINGSFOKUSERAD KOMMER INTE TILLÄMPAS.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Öka mödrars "själveffektivitetsskala för amning"
Tidsram: 12 veckor
ökad amningsframgång för ammande barnsbensintresserade kvinnor (Efter ansökan om lösningsorienterad tillvägagångssätt, amningssjälveffektivitetsskalan The Breastfeeding Self-Efficacy Short Form Scale är en 5-punkts Likert-skala med 1= "Jag är inte säker alls " och 5 = "Jag är alltid säker". Som Bandura (1998) föreslog är alla poster positiva. Minsta poäng som kan erhållas från skalan är 14 och maxpoängen är 70.
12 veckor
Ökar "Latch breastfeeding scale score"
Tidsram: 12 veckor
Efter appliceringen av lösningsorienterad tillvägagångssätt kommer latch amningsskalan att utvärderas. Varje objekt utvärderas mellan 0-2 poäng. Den totala poängen som kan tas från skalan är 10. Mätverktyget har ingen cut-off-punkt och ju högre LATCH-poäng desto högre framgång för amning.
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: özlem CAGAN, PHD, ocagan@ogu.edu.tr

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

26 april 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2022

Första postat (Faktisk)

23 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

22 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SFAB

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Efter att forskningsresultaten har analyserats och publicerats kan tillgång göras.

Tidsram för IPD-delning

10.08.2023-10.08.2024

Kriterier för IPD Sharing Access

Alla som arbetar inom ett liknande område, som är intresserade av detta område

IPD-delning som stöder informationstyp

  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Självförmåga

Kliniska prövningar på lösningsorienterat förhållningssätt

3
Prenumerera