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해결 중심 접근법이 모유수유에 미치는 영향

2024년 2월 21일 업데이트: ESRA NUR KABAKCI, Eskisehir Osmangazi University

모유수유 자기 효능감에 대한 해결 중심 접근법의 효과: 무작위 통제 연구

모유수유 자기 효능감에 대한 해결 중심 접근법의 효과:

RandomizedControlledStudy 사전 테스트 사후 테스트 디자인을 갖춘 단일 맹검 무작위 통제 연구입니다.

본 연구에서는 모유수유 자기효능감이 낮은 산모에게 해결중심적 접근을 적용하여 산후조기 산모의 심리사회적 건강수준을 높이고 모유수유 및 영유아 수유에 대한 걱정을 없애는 것을 목적으로 한다. 또한 연구 결과는 국가 문헌에 중요한 기여를 할 것으로 생각됩니다.

질문 1: 해결 중심 접근법이 엄마의 모유수유 자기효능감을 높이는 데 효과적인가?

연구 개요

상세 설명

COS(Solution-Focused Approach)는 Steve de Shazer와 Insoo Kim Berg 등이 개발한 치료적 상담 방법입니다. 1970년대 중반. 이러한 포스트모던적 접근 방식은 문제의 근원으로 가기보다 해결 자체에 초점을 두어 개인의 과거 성취와 긍정적인 경험을 드러낸다. 제거하는 것을 목표로 합니다.

Solution-Oriented Approach의 가장 중요한 장점 중 하나는 단기간에 효과적이라는 것입니다. 연구에 따르면 CFS는 6~10회 세션에서 원하는 결과를 얻을 수 있습니다. Solution-Oriented Approach의 세션과 기술이 조화롭게 사용되고 세션이 구조화되는 것이 중요합니다. 변화를 시작하고 프로세스에 기여하는 첫 번째 세션에 특별한 주의를 기울입니다. Solution-Oriented Approach에서 세션은 "첫 번째 세션"과 "두 번째 및 기타 세션"으로 진행됩니다.

본 연구에서는 모유수유 자기효능감이 낮은 산모에게 해결중심적 접근을 적용하여 산후조기 산모의 심리사회적 건강수준을 높이고 모유수유 및 영유아 수유에 대한 걱정을 없애는 것을 목적으로 한다. 또한 연구 결과가 국가 문헌에 중요한 기여를 할 것으로 생각됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Eskişehir
      • Eskisehir, Eskişehir, 칠면조, 26480
        • 모병
        • Eskisehir Osmnagazi Universty
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • OZLEM CAGAN, PHD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상, 글을 읽을 수 있는,
  • 터키어를 구사할 수 있으며,
  • 원시 및 만기 및 건강한 분만(38-42주, 2500-4000g 출생, 5분 APGAR 점수 7 이상, 알려진 선천성 질환 없음),
  • 아기 또는 자신의 모유 수유를 방해하는 만성 질환이 없는 여성
  • 전신질환이 없고,
  • 이전에 계획된 모유 수유 교육을 받은 적이 없는 분,
  • 건강한 임신을 하고,
  • 모유 수유 계획,
  • 인터넷에 접속할 수 있는 여성, 인터넷을 사용하는 기기(스마트폰, 컴퓨터, 태블릿 등), 이러한 기기에 Zoom 및 Google Meet 화상 회의 애플리케이션이 있는 여성.
  • 출산 후 늦어도 일주일 이내에 연락이 가능한 여성

제외 기준:

  • 모유 수유를 원하지 않는 여성
  • 모유 수유에 장애가 있는 여성
  • 끝까지 일을 계속할 수 없다고 표현하면서,
  • 참여하지 않았고 설문지의 사후 테스트에 응답하지 않은 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군 1
모유 수유를 지원하기 위한 솔루션 중심 접근 방식 구현 일대일 연구
모유 수유를 지원하기 위한 솔루션 중심 접근 방식 구현
실험적: 실험군 2
모유 수유를 지원하기 위한 솔루션 중심 접근 방식 구현 GROUP STUDY
모유 수유를 지원하기 위한 솔루션 중심 접근 방식 구현
간섭 없음: 간섭 없음
일상적인 유지 관리가 수행됩니다. 솔루션 중심 접근 방식은 적용되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
엄마들의 "모유수유 자기효능감 척도" 높여
기간: 12주
모유수유 중인 산모의 모유수유 성공률 증가 " 및 5 = "항상 확신합니다". Bandura(1998)가 제안한 것처럼 모든 항목은 양수입니다. 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 14점이고 최대 점수는 70점입니다.
12주
"Latch 모유 수유 척도 점수" 증가
기간: 12주
솔루션 중심 접근법 적용 후, 젖물림 모유 수유 척도가 평가됩니다. 각 항목은 0~2점 사이에서 평가됩니다. 척도에서 취할 수 있는 총점은 10점입니다. 측정 도구에는 컷오프 포인트가 없으며 LATCH 점수가 높을수록 모유 수유 성공률이 높습니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: özlem CAGAN, PHD, ocagan@ogu.edu.tr

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 26일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SFAB

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구 결과를 분석하여 발표한 후 접근이 가능합니다.

IPD 공유 기간

10.08.2023-10.08.2024

IPD 공유 액세스 기준

동종업계 종사자, 해당 분야에 관심 있는 자

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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