Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av en løsningsfokusert tilnærming på amming

21. februar 2024 oppdatert av: ESRA NUR KABAKCI, Eskisehir Osmangazi University

Effekten av en løsningsfokusert tilnærming på selveffektivitet i amming: En randomisert kontrollert studie

Effekten av en løsningsfokusert tilnærming på selveffektivitet ved amming:

En randomisert kontrollert studie Det er en enkeltblind, randomisert kontrollert studie med en pre-test post-test design.

I denne studien har det som mål å øke det psykososiale helsenivået til mødre i postpartum-perioden og å eliminere deres bekymringer om amming og spedbarnsfôring, med en løsningsorientert tilnærming som er planlagt brukt på mødre med lav selveffektivitet for amming. I tillegg er det tenkt at resultatene av forskningen vil gi et viktig bidrag til nasjonal litteratur.

Spørsmål 1: Er en løsningsorientert tilnærming effektiv for å øke mødres ammende selveffektivitet?

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Solution-Focused Approach (COS) er en terapeutisk rådgivningsmetode utviklet av Steve de Shazer og Insoo Kim Berg et al. på midten av 1970-tallet. Denne postmoderne tilnærmingsmetoden fokuserer på selve løsningen i stedet for å gå til roten av problemene, og avsløre individets tidligere prestasjoner og positive erfaringer. har som mål å fjerne.

En av de viktigste fordelene med den løsningsorienterte tilnærmingen er at den er effektiv på kort tid. Studier har vist at CFS kan oppnå de ønskede resultatene mellom 6 og 10 økter. Det er viktig at øktene og teknikkene i den løsningsorienterte tilnærmingen brukes i harmoni og at øktene er strukturerte. Spesiell oppmerksomhet rettes mot den første økten da den setter i gang endringen og bidrar til prosessen. I løsningsorientert tilnærming gjennomføres økter som "første økt" og "andre og andre økter".

I denne studien har det som mål å øke det psykososiale helsenivået til mødre i postpartum-perioden og å eliminere deres bekymringer om amming og spedbarnsfôring, med en løsningsorientert tilnærming som er planlagt brukt på mødre med lav selveffektivitet for amming. I tillegg er det tenkt at resultatene av forskningen vil gi et viktig bidrag til nasjonal litteratur

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

75

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Eskişehir
      • Eskisehir, Eskişehir, Tyrkia, 26480
        • Rekruttering
        • Eskisehir Osmnagazi Universty
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • OZLEM CAGAN, PHD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 18 år, lesekyndig,
  • Kan snakke tyrkisk,
  • Primiparøs og ved termin og sunn fødsel (38-42 uker, 2500-4000 g født, 5. minutt APGAR-score på 7 og høyere, ingen kjent medfødt sykdom),
  • Kvinner som ikke har en kronisk sykdom som hindrer amming hos babyen eller hos seg selv
  • Har ikke en systemisk sykdom,
  • De som aldri har fått planlagt ammetrening før,
  • Å ha et sunt svangerskap,
  • Planlegger å amme,
  • Kvinner som har internettilgang, enheter med internettbruk (smarttelefon, datamaskin, nettbrett osv.), som har Zoom og Google Meet videokonferanseapplikasjoner på disse enhetene.
  • Kvinner som kan nås senest en uke etter fødsel

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner som ikke vil amme
  • Kvinner som har en funksjonshemming til å amme
  • Uttrykker at de ikke kan fortsette å jobbe til slutten,
  • Kvinner som ikke deltok og ikke svarte på ettertesten av spørreskjemaene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: forsøksgruppe 1
Implementere en løsningsfokusert tilnærming for å støtte amming EN TIL EN STUDIE
Implementere en løsningsfokusert tilnærming for å støtte amming
Eksperimentell: forsøksgruppe 2
Implementere en løsningsfokusert tilnærming for å støtte amming GRUPPESTUDIE
Implementere en løsningsfokusert tilnærming for å støtte amming
Ingen inngripen: Ingen inngripen
REGELMESSIG VEDLIKEHOLD VIL GJØRES LØSNINGSFOKUSERT TILNÆRMING VIL IKKE BLI ANVENDT.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Øke mødres "score for amming av selveffektivitet"
Tidsramme: 12 uker
økning i ammesuksess for ammende barpere kvinner (Etter søknaden om løsningsorientert tilnærming, skalaen for selveffektivitet for amming The Breastfeeding Self-Efficacy Short Form Scale er en 5-punkts Likert-Type-skala med 1= "Jeg er ikke sikker i det hele tatt " og 5 = "Jeg er alltid sikker". Som Bandura (1998) antydet, er alle elementer positive. Minste poengsum som kan oppnås fra skalaen er 14, og maksimum er 70.
12 uker
Økende "Latch breastfeeding scale score"
Tidsramme: 12 uker
Etter den løsningsorienterte tilnærmingsapplikasjonen vil latch breastfeeding-skalaen bli evaluert. Hvert element vurderes mellom 0-2 poeng. Den totale poengsummen som kan tas fra skalaen er 10. Måleverktøyet har ikke noe grensepunkt, og jo høyere LATCH-poengsum er, desto høyere er suksessen med amming.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: özlem CAGAN, PHD, ocagan@ogu.edu.tr

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

26. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

23. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

22. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SFAB

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Etter at forskningsresultatene er analysert og publisert, kan tilgang gjøres.

IPD-delingstidsramme

10.08.2023-10.08.2024

Tilgangskriterier for IPD-deling

Alle som jobber i et lignende felt, som er interessert i dette feltet

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Følelse av mestringsevne

Kliniske studier på løsningsorientert tilnærming

3
Abonnere