El efecto de un enfoque centrado en la solución sobre la lactancia materna
El efecto de un enfoque centrado en soluciones sobre la autoeficacia en la lactancia materna: un estudio controlado aleatorizado
El efecto de un enfoque centrado en soluciones sobre la autoeficacia en la lactancia materna:
Un Estudio Controlado Aleatorizado Es un estudio controlado aleatorizado, simple ciego, con un diseño pre-test post-test.
En este estudio, se pretende aumentar los niveles de salud psicosocial de las madres en el puerperio y eliminar sus preocupaciones sobre la lactancia y la alimentación infantil, con un enfoque orientado a la solución previsto para ser aplicado a las madres con baja autoeficacia en la lactancia. Además, se piensa que los resultados de la investigación harán un aporte importante a la literatura nacional.
Pregunta 1: ¿Es eficaz un enfoque orientado a la solución para aumentar la autoeficacia de las madres en la lactancia?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El enfoque centrado en soluciones (COS) es un método de asesoramiento terapéutico desarrollado por Steve de Shazer e Insoo Kim Berg et al. a mediados de la década de 1970. Este método de enfoque posmoderno se enfoca en la solución misma en lugar de ir a la raíz de los problemas, revelando los logros pasados y las experiencias positivas del individuo. pretende eliminar.
Una de las ventajas más importantes del Enfoque Orientado a Soluciones es que es efectivo en poco tiempo. Los estudios han demostrado que CFS puede lograr los resultados deseados entre 6 y 10 sesiones. Es importante que las sesiones y técnicas del Enfoque Orientado a Soluciones se utilicen en armonía y que las sesiones estén estructuradas. Se presta especial atención a la primera sesión, ya que inicia el cambio y contribuye al proceso. En el enfoque orientado a soluciones, las sesiones se llevan a cabo como "primera sesión" y "segunda y otras sesiones".
En este estudio, se pretende aumentar los niveles de salud psicosocial de las madres en el puerperio y eliminar sus preocupaciones sobre la lactancia y la alimentación infantil, con un enfoque orientado a la solución previsto para ser aplicado a las madres con baja autoeficacia en la lactancia. Además, se piensa que los resultados de la investigación harán un aporte importante a la literatura nacional.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: ESRA NUR KABAKCI, PHD
- Número de teléfono: 1549 02222393750
- Correo electrónico: esranurkabakci@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: özlem CAGAN, PHD
- Número de teléfono: 1549 02222393750
- Correo electrónico: esranurkabakci@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Eskişehir
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Eskisehir, Eskişehir, Pavo, 26480
- Reclutamiento
- Eskisehir Osmnagazi Universty
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Contacto:
- ESRA NUR KABAKCI
- Número de teléfono: 1549 02222393750
- Correo electrónico: esranurkabakci@gmail.com
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Sub-Investigador:
- OZLEM CAGAN, PHD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años, alfabetizados,
- puede hablar turco,
- Primíparas y a término y parto sano (38-42 semanas, 2500-4000 g nacidos, puntuación de APGAR en el minuto 5 de 7 o más, sin enfermedad congénita conocida),
- Mujeres que no tienen una enfermedad crónica que les impida amamantar a su bebé o a sí mismas
- No tiene una enfermedad sistémica,
- Aquellos que nunca antes han recibido una capacitación planificada sobre lactancia materna,
- Tener un embarazo saludable,
- Planeando amamantar,
- Mujeres que tienen acceso a internet, dispositivos con uso de internet (teléfono inteligente, computadora, tableta, etc.), que tienen aplicaciones de videoconferencia Zoom y Google Meet en estos dispositivos.
- Mujeres a las que se puede contactar a más tardar una semana después del parto
Criterio de exclusión:
- Mujeres que no quieren amamantar
- Mujeres que tienen una discapacidad para amamantar
- Expresando que no pueden seguir trabajando hasta el final,
- Mujeres que no participaron y no contestaron el post-test de los cuestionarios.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo experimental 1
Implementación de un enfoque centrado en soluciones para apoyar la lactancia materna ESTUDIO UNO A UNO
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Implementar un enfoque centrado en soluciones para apoyar la lactancia materna
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Experimental: grupo experimental 2
Implementación de un enfoque centrado en soluciones para apoyar la lactancia materna ESTUDIO DE GRUPO
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Implementar un enfoque centrado en soluciones para apoyar la lactancia materna
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Sin intervención: Sin intervención
SE REALIZARÁ EL MANTENIMIENTO DE RUTINA NO SE APLICARÁ EL ENFOQUE ENFOCADO EN LA SOLUCIÓN.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Aumento de la "puntuación de la escala de autoeficacia en la lactancia materna" de las madres
Periodo de tiempo: 12 semanas
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aumento en el éxito de la lactancia materna de las mujeres puérperas lactantes (después de la aplicación del enfoque orientado a la solución, la escala de autoeficacia de la lactancia materna La escala de forma corta de autoeficacia de la lactancia materna es una escala tipo Likert de 5 puntos con 1 = "No estoy seguro en absoluto " y 5 = "siempre estoy seguro".
Como sugirió Bandura (1998), todos los ítems son positivos.
La puntuación mínima que se puede obtener de la escala es de 14 y la máxima de 70.
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12 semanas
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Aumento de la "puntuación de la escala de lactancia Latch"
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Después de la aplicación del enfoque orientado a la solución, se evaluará la escala de lactancia materna enclavada.
Cada ítem se evalúa entre 0-2 puntos.
La puntuación total que se puede sacar de la escala es 10.
La herramienta de medición no tiene punto de corte y cuanto mayor sea el puntaje LATCH, mayor será el éxito de la lactancia materna.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: özlem CAGAN, PHD, ocagan@ogu.edu.tr
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SFAB
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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