2 vs 3 HPV-annoksen immuunivasteen vertailu (27–45-vuotiaat)
torstai 10. syyskuuta 2026 päivittänyt: The University of Texas Medical Branch, Galveston
Immuunivasteen vertailu FDA:n hyväksymän 9-valentin HPV-rokotteen 2 vs. 3 annoksen antamisen jälkeen 27–45-vuotiailla naisilla
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on verrata 2 annoksen ja 3 annoksen 9vHPV-rokotesarjoja 27–45-vuotiailla naisilla sen arvioimiseksi, saako 2 annosta aikaan ei-inferiorisen immuunivasteen.
Osallistujat satunnaistetaan 1:1 joko 2 annoksen ryhmään tai 3 annoksen ryhmään, ja heitä pyydetään toimittamaan 4 verinäytettä 12 kuukauden aikana.
Kaikille 2 annoksen osallistujille tarjotaan kolmas annos viimeisen verenoton jälkeen, 12 kuukautta ensimmäisen rokotuksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat tutkivat hyväksytyn lääkkeen (9vHPV-rokotteen) vaihtoehtoista annostelua populaatiossa, jolle se on hyväksytty.
Rokote on hyväksytty 9–45-vuotiaille henkilöille, ja tähän tutkimukseen osallistuvat ovat 27–45-vuotiaita.
Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kahden 9vHPV-rokotteen annoksen immuunivastetta.
Tämänhetkinen suositus on antaa rokote 3 annoksena (annetaan 0, 1-2 kuukauden ja 6 kuukauden iässä) 15-45-vuotiaille, mutta vain 2 annosta (annetaan 0 ja 6 kuukauden iässä), jos rokotesarja on aloitettu ennen 15 vuoden ikää.
Tutkijat suorittavat satunnaistetun tutkimuksen määrittääkseen, herättääkö 2 annosta samanlaisen immuunivasteen kuin tavalliset 3 annoksen sarjat 27–45-vuotiailla henkilöillä.
Tutkimusryhmän osallistujat saavat 2 annosta 0 ja 6 kuukauden kohdalla.
Kontrolliryhmän osallistujat saavat 3 annosta 9vHPV-rokotetta 0, 2 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla.
Kaikilta osallistujilta (tavoitekertymä n = 618) otetaan 5 ml verta 0, 1, 7 ja 12 kuukauden kohdalla.
12 kuukauden verenoton jälkeen osallistujille, jotka on satunnaistettu kahteen annokseen, tarjotaan kolmas annos.
Potentiaaliset osallistujat rekrytoidaan Texasin yliopiston lääketieteellisen haaran (UTMB) klinikoiden ja ympäröivän yhteisön kautta, ja heidän osallistumis- ja poissulkemiskriteerit tutkitaan.
Tukikelpoiset potilaat allekirjoittavat tietoisen kirjallisen suostumuksen.
Osallistujilta otetaan lähtötilanteessa veri, heidät satunnaistetaan joko tutkimus- tai kontrolliryhmään ja heille annetaan ensimmäinen HPV-rokote.
Kaikki osallistujat saavat korvauksen, joka maksetaan ClinCard-kortilla jokaisen neljän verenoton jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
618
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Abbey B Berenson, MD, PhD
- Puhelinnumero: 409-772-2417
- Sähköposti: abberens@utmb.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Rosalina M Trujillo
- Puhelinnumero: 409-747-5594
- Sähköposti: rmtrujil@UTMB.EDU
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Yhdysvallat, 77555
- Rekrytointi
- University of Texas Medical Branch
-
Ottaa yhteyttä:
- Rosalina M Trujillo
- Puhelinnumero: 409-747-5594
- Sähköposti: rmtrujil@UTMB.EDU
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
27 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset 27-45v.
- Kyky antaa tietoinen suostumus.
- Hän ei ole saanut aiempaa HPV-rokotetta. Tämän tarkistaa henkilön ja valtion rekisteri (Immtrac) sekä henkilön sähköinen sairauskertomus.
- Luotettava puhelinyhteys projektin ajan.
- Osaat lukea ja puhua joko englanniksi tai espanjaksi.
- Tunnistettu rokotteen rahoituslähde, kuten Medicaid, yksityinen sairausvakuutus, Texas Healthy Women -ohjelma jne.
- Raportoi luotettavan ehkäisyn johdonmukaisesta käytöstä ja aikoo jatkaa sen käyttöä tutkimuskuukauden 13 ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- Tällä hetkellä raskaana tai suunnittelee raskautta tai munien luovuttamista seuraavien 13 kuukauden aikana. Kaikki koehenkilöt, joiden raskaustesti on positiivinen ensimmäisellä käynnillä, suljetaan pois tutkimuksesta ja heitä neuvotaan hakeutumaan synnytyshoitoon.
- Hänellä on immuunipuutos tai autoimmuunisairaus, kuten HIV-infektio, lymfooma, leukemia, lupus, nivelreuma, tulehduksellinen suolistosairaus tai muu autoimmuunisairaus.
- Saat tällä hetkellä hoitoa tai lääkkeitä, jotka voivat heikentää immuunitoimintaa, mukaan lukien sädehoito, kemoterapia, siklosporiini, leflunomidi (Arava), TNF-α-antagonistit, monoklonaaliset vasta-ainehoidot (mukaan lukien rituksimabi [Rituxan]), suonensisäinen gammaglobuliini (IVIG), lymfosyyttiseerumit, muut hoito, jonka tiedetään häiritsevän immuunivastetta, tai systeemiset kortikosteroidit (suun kautta tai lihaksensisäiseen injektioon). Ne, jotka käyttävät tai ovat käyttäneet steroideja, joita hengitetään, laitetaan silmään, levitetään iholle tai ruiskutetaan niveleen/pehmytkudokseen, katsotaan kelpoisiksi tutkimukseen.
- Pernan poiston historia
- Tunnettu allergia rokotteen komponenteille, mukaan lukien alumiini, hiiva tai bentsonaasi.
- Kuumeinen ≥100°F:ssa 24 tuntia ennen rokotusta. Potilaat voidaan siirtää myöhempään ajankohtaan.
- Aiemmin trombosytopenia tai mikä tahansa hyytymishäiriö, joka olisi vasta-aiheinen lihaksensisäisten injektioiden antamiseksi.
- Yli 10 seksikumppanin historia heidän elämänsä aikana ilmoittautumishetkellä
- Suunnittelee muuttavansa pois Galveston/Houstonin alueelta 13 kuukauden kuluessa tutkimukseen saapumisesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Naaraat, 3-annoksen standardi
Kolme annosta 9-valenttista HPV-rokottetta annetaan vertailuryhmälle (27-45-vuotiaat) 0, 2 ja 6 kuukauden iässä.
|
Tämä on kahden annoksen ryhmän vertailuryhmä.
|
|
Kokeellinen: Naaraat, 2-annoksen vaihtoehto
Kaksi annosta 9-valenttista HPV-rokotetta annetaan koeryhmälle (27-45-vuotiaat) 0 ja 6 kuukauden iässä.
Ylimääräinen HPV-rokoteannos tarjotaan viimeisen verenoton jälkeen 12 kuukauden kuluttua.
|
Arvioi 2 annosta 9-valenttista HPV-rokotetta 12 kuukauden aikana ensimmäisen annoksen jälkeen 27–45-vuotiailla naisilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhytaikainen ihmisen papilloomaviruksen (HPV) tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-6
Aikaikkuna: Kuukausi 1
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-6:lle mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 1
|
|
Lyhytaikainen ihmisen papilloomaviruksen (HPV) tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-6
Aikaikkuna: Kuukausi 7
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-6:lle mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 7
|
|
Lyhytaikainen ihmisen papilloomaviruksen (HPV) tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-6
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-6:lle mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 12
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-11
Aikaikkuna: Kuukausi 1
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-11:lle mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 1
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-11
Aikaikkuna: Kuukausi 7
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-11:lle mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 7
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-11
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-11:lle mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 12
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-16
Aikaikkuna: Kuukausi 1
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttuvana seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-16:lle mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 1
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-16
Aikaikkuna: Kuukausi 7
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttuvana seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-16:lle mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 7
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-16
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttuvana seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-16:lle mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 12
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-18
Aikaikkuna: Kuukausi 1
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-18:lle mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 1
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-18
Aikaikkuna: Kuukausi 7
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-18:lle mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 7
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-18
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-18:lle mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 12
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-31
Aikaikkuna: Kuukausi 1
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-31:lle mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 1
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-31
Aikaikkuna: Kuukausi 7
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-31:lle mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 7
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-31
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-31:lle mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 12
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-33
Aikaikkuna: Kuukausi 1
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-33:lle, mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 1
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-33
Aikaikkuna: Kuukausi 7
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-33:lle, mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 7
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-33
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-33:lle, mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 12
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-45
Aikaikkuna: Kuukausi 1
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-45:lle, mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 1
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-45
Aikaikkuna: Kuukausi 7
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-45:lle, mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 7
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-45
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-45:lle, mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 12
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-52
Aikaikkuna: Kuukausi 1
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-52:lle mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 1
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-52
Aikaikkuna: Kuukausi 7
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-52:lle mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 7
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-52
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-52:lle mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 12
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-58
Aikaikkuna: Kuukausi 1
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-58:lle, mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 1
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-58
Aikaikkuna: Kuukausi 7
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-58:lle, mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 7
|
|
Lyhytaikainen HPV-tyyppispesifinen vasta-ainevaste tyypille HPV-58
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
Kyllä/Ei serokonversiolle, joka määritellään muuttumisena seronegatiivisesta (vasta-ainetiitteri alle vahvistetun kynnyksen) seropositiiviseksi (vasta-ainetiitteri vahvistetun kynnyksen yläpuolella) HPV-58:lle, mitattuna osallistujien lukumääränä.
|
Kuukausi 12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Abbey B Berenson, MD, PhD, University of Texas
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 18. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. elokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Patologiset prosessit
- Sairauden ominaisuudet
- Infektiot
- Virussairaudet
- Tartuntataudit
- Sukupuolitaudit, virus
- Sukupuolitaudit
- DNA-virusinfektiot
- Kasvainvirusinfektiot
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Papilloomavirusinfektiot
- Immunologiset tekijät
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Rokotteet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22-0243
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .