Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtsatieinfektio potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus

lauantai 15. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Mohamed Mamdouh Mahmoud Mohamed Elsayed , MD, Alexandria University

Virtsatieinfektio potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus: retrospektiivinen havainnointitutkimus avohoitonefrologian klinikoilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää virtsatieinfektion etiologiaa ja siihen liittyviä riskitekijöitä Egyptin kroonista munuaissairauspotilaita sairastavilla potilailla. Lisäksi tunnistetaan eristetyt mikro-organismit ja niiden herkkyysmallit, jotta hoito-ohjelma voidaan ennakoida paremmin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kroonisella munuaissairauspotilailla (CKD) on suurempi riski saada virtsatieinfektiot (UTI), koska krooninen munuaissairaus on krooninen tulehdustila, aineenvaihduntahäiriö ja heikentynyt immuunikompetenssi. Lisäksi kroonista munuaistautia sairastavat potilaat ovat yleensä iäkäs ja kärsivät muista samanaikaisista sairauksista, kuten diabeteksesta, kohonneesta verenpaineesta, liikalihavuudesta ja sydän- ja verisuonitaudeista, jotka myös lisäävät heidän infektioriskiään.

Virtsatietulehdus käsittää heterogeeniset sairaudet, jotka vaihtelevat lievästä kystiitistä, joka on helposti hoidettavissa suun kautta otetuilla antibiooteilla, hengenvaaralliseen sepsikseen ja monielinten vajaatoimintaan.

On niukasti tietoa virtsatieinfektion uusiutumisen riskitekijöistä ja useille lääkkeille vastustuskykyisten organismien aiheuttamista infektioista Egyptin väestössä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Alexandria, Egypti
        • Faculty of Medicine, Alexandria University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat rekrytoidaan Aleksandrian nefrologian poliklinikoilta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ≥ 18-vuotiaat miehet ja ei-raskaana olevat naiset
  2. Potilaat, joilla on CKD-vaihe (G1-G4)
  3. Potilaat, joilla on diagnosoitu virtsatieinfektio virtsaviljelyn vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei-CKD-potilaat
  2. raskaana olevat naiset
  3. CKD-potilaat, jotka käyttävät immunosuppressantteja
  4. ESRD-potilaat, jotka saavat hemodialyysihoitoa
  5. Potilaat, joilla on rakenteellisia poikkeavuuksia, jotka tekevät heistä alttiita toistuville virtsatieinfektioille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
virtsatietulehduksen esiintyvyys kroonista munuaistautipotilailla
Aikaikkuna: levyjä seulotaan takautuvasti tammikuusta 2019 syyskuuhun 2022
prosenttiosuus virtsatietulehduksista kroonista munuaistautipotilailla
levyjä seulotaan takautuvasti tammikuusta 2019 syyskuuhun 2022
eristettyjä mikro-organismeja, jotka aiheuttavat virtsatietulehdusta kroonista munuaistautipotilailla
Aikaikkuna: levyjä seulotaan takautuvasti tammikuusta 2019 syyskuuhun 2022
eristetyt mikro-organismit viljelmissä, jotka aiheuttavat virtsatietulehdusta kroonista munuaistautipotilailla
levyjä seulotaan takautuvasti tammikuusta 2019 syyskuuhun 2022

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
virtsaviljelmien herkkyyskuvio kroonisessa taudissa
Aikaikkuna: levyjä seulotaan takautuvasti tammikuusta 2019 syyskuuhun 2022
kuvaavat virtsaviljelmien herkkyysmallia kroonisessa munuaissa
levyjä seulotaan takautuvasti tammikuusta 2019 syyskuuhun 2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: mohamed mamdouh elsayed, MD, Lecturer of Nephrology & Internal Medicine, Faculty of medicine, Alexandria University
  • Opintojen puheenjohtaja: Mohammed Abdel Gawad, Nephrology Lecturer, School of Medicine, New Giza University (NGU), Giza, Egypt
  • Opintojen puheenjohtaja: Dalia Elzayat, Faculty of Pharmacy, Pharos University, Alexandria, Egypt
  • Opintojen puheenjohtaja: Reham Mekawy, Faculty of Pharmacy, Pharos University, Alexandria, Egypt
  • Opintojen puheenjohtaja: Salma Mahdy, Faculty of Pharmacy, Pharos University, Alexandria, Egypt
  • Opintojen puheenjohtaja: Salma Imam, Faculty of Pharmacy, Pharos University, Alexandria, Egypt
  • Opintojen puheenjohtaja: Hala Abo El-hassan, Faculty of Pharmacy, Pharos University, Alexandria, Egypt
  • Opintojen puheenjohtaja: Ramy Elwaraky, Department of Clinical Pharmacy, Kidney and Urology Center, Alexandria, Egypt
  • Opintojen puheenjohtaja: Engy Emam, Clinical Pharmacist, Alexandria Main University Hospital, Alexandria, Egypt

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa