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Infection des voies urinaires chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique

15 juin 2024 mis à jour par: Mohamed Mamdouh Mahmoud Mohamed Elsayed , MD, Alexandria University

Infection des voies urinaires chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique : une étude observationnelle rétrospective dans les cliniques de néphrologie ambulatoires

Cette étude vise à étudier l'étiologie et les facteurs de risque associés aux infections urinaires chez les patients égyptiens atteints d'insuffisance rénale chronique. De plus, identifier les micro-organismes isolés et leurs schémas de sensibilité pour une meilleure anticipation du schéma thérapeutique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) sont plus à risque d'infections des voies urinaires (IVU), car l'IRC est un état d'inflammation chronique, de perturbation métabolique et d'immunocompétence altérée. De plus, les patients atteints d'IRC sont généralement d'âge avancé et souffrent d'autres comorbidités telles que le diabète, l'hypertension, l'obésité et les maladies cardiovasculaires, qui augmentent également leur risque d'infection.

Les infections urinaires comprennent des conditions hétérogènes allant de la cystite légère, facilement traitée avec des antibiotiques oraux, à la septicémie potentiellement mortelle et à la défaillance multiviscérale.

Il existe peu d'informations sur les facteurs de risque de récurrence des infections urinaires et de l'infection par des organismes multirésistants dans la population égyptienne.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Alexandria, Egypte
        • Faculty of Medicine, Alexandria University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients seront recrutés dans des cliniques externes de néphrologie à Alexandrie.

La description

Critère d'intégration:

  1. Hommes et femmes non enceintes âgés de ≥ 18 ans
  2. Patients avec des stades CKD (G1 à G4)
  3. Patients diagnostiqués avec une infection urinaire due à une culture d'urine

Critère d'exclusion:

  1. Patients non CKD
  2. femmes enceintes
  3. Patients IRC sous immunosuppresseurs
  4. Patients ESRD sous hémodialyse
  5. Patients présentant des anomalies structurelles qui les rendent susceptibles d'infections urinaires fréquentes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prévalence des infections urinaires chez les patients atteints d'IRC
Délai: les enregistrements seront examinés rétrospectivement de janvier 2019 à septembre 2022
pourcentage d'infections urinaires chez les patients atteints d'IRC
les enregistrements seront examinés rétrospectivement de janvier 2019 à septembre 2022
micro-organismes isolés provoquant une infection urinaire chez les patients atteints d'IRC
Délai: les enregistrements seront examinés rétrospectivement de janvier 2019 à septembre 2022
micro-organismes isolés dans des cultures provoquant une infection urinaire chez les patients atteints d'IRC
les enregistrements seront examinés rétrospectivement de janvier 2019 à septembre 2022

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
profil de sensibilité des cultures d'urine dans l'IRC
Délai: les enregistrements seront examinés rétrospectivement de janvier 2019 à septembre 2022
décrire le schéma de sensibilité des cultures d'urine dans l'IRC
les enregistrements seront examinés rétrospectivement de janvier 2019 à septembre 2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Alexandria University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: mohamed mamdouh elsayed, MD, Lecturer of Nephrology & Internal Medicine, Faculty of medicine, Alexandria University
  • Chaise d'étude: Mohammed Abdel Gawad, Nephrology Lecturer, School of Medicine, New Giza University (NGU), Giza, Egypt
  • Chaise d'étude: Dalia Elzayat, Faculty of Pharmacy, Pharos University, Alexandria, Egypt
  • Chaise d'étude: Reham Mekawy, Faculty of Pharmacy, Pharos University, Alexandria, Egypt
  • Chaise d'étude: Salma Mahdy, Faculty of Pharmacy, Pharos University, Alexandria, Egypt
  • Chaise d'étude: Salma Imam, Faculty of Pharmacy, Pharos University, Alexandria, Egypt
  • Chaise d'étude: Hala Abo El-hassan, Faculty of Pharmacy, Pharos University, Alexandria, Egypt
  • Chaise d'étude: Ramy Elwaraky, Department of Clinical Pharmacy, Kidney and Urology Center, Alexandria, Egypt
  • Chaise d'étude: Engy Emam, Clinical Pharmacist, Alexandria Main University Hospital, Alexandria, Egypt

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2022

Première publication (Réel)

9 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Urinary Tract Infection

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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