Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ketogeenisen ruokavalion metaboliset ja tulehdukselliset tulokset vertaamalla tyydyttyneiden ja tyydyttymättömien rasvan lähteitä (KETO-IM)

tiistai 14. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of Alberta

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on verrata terveellistä KETO-ruokavaliota, jota on täydennetty rypsiöljyllä (KETO-Can) verrattuna perinteiseen KETO-ruokavalioon, jossa on runsaasti tyydyttyneitä rasvoja (KETO-Sat) ja vähärasvainen ruokavalio (LFD) aikuisilla, joilla on suuri riski. tyypin 2 diabeteksesta tai jolla on diagnosoitu. Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:

  • Vaikutukset sydän- ja verisuonitautien riskitekijöihin (plasman kolesteroli, TG, ApoB100, glukoosi, insuliini ja HbA1C).
  • Vaikutukset systeemiseen tulehdukseen ja immuunitoimintaan.
  • Turvallisuus ja toimenpiteiden noudattaminen.

Osallistujat satunnaistetaan yhteen ruokavaliohoidosta, jonka aikana he noudattavat keto- tai vähärasvaista ruokavaliota.

Ryhmien vertailut suoritetaan 3 ja 6 kuukauden interventiovaiheessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ketogeeninen ruokavalio (KETO) on suosittu painonpudotuksessa, ja se on saamassa kiinnostusta tyypin 2 diabeteksen (T2D) hoitoon, koska sen uskotaan auttavan verensokerin ja painon hallinnassa. KETO:ssa on kuitenkin usein runsaasti tyydyttyneitä rasvoja (SFA), mikä voi lisätä kolesterolia ja muita kardiovaskulaarisia (CVD) riskitekijöitä, kuten tulehdusprofiilia. SFA:n korvaaminen sydämelle terveellisellä öljyllä voi parantaa näitä tuloksia.

Tutkimuksemme tarkoituksena on selvittää terveellisen rypsiöljyllä täydennetyn KETO-ruokavalion terveydellisiä vaikutuksia verrattuna perinteiseen keto-ruokavalioon ja vähärasvaiseen ruokavalioon aikuisilla, joilla on korkea tyypin 2 diabeteksen riski. Osallistujat satunnaistetaan johonkin näistä kolmesta ruokavaliosta, ja he saavat ravitsemusneuvontaa 6 kuukauden ajan.

Osallistujat saavat kuukausittain rypsiöljyä KETO-Can-ryhmässä, voita, kookos- ja palmuöljyä KETO-Sat-ryhmässä ja täysjyväviljaa ja/tai kaurapuuroa LFD-ryhmässä keskeisten vaatimusten noudattamisen varmistamiseksi. ravinteita.

Paastoverinäytteet otetaan lähtötilanteessa, 3 ja 6 kuukauden kuluttua. Antropometriset mittaukset (paino (BW), vyötärön ympärysmitta (WC), BMI), verenpaine (BP), systeeminen tulehdus (CRP, IL-6, TNF-α, IL-18), immuunitoiminta, kardiometaboliset riskitekijät (TG, kolesteroli, glukoosi, insuliini ja HbA1C) määritetään kullakin aikapisteellä.

Jokaisena ajankohtana (perustilanne, 3 kuukautta, 6 kuukautta) täytetään yhteensä kolme 24 tunnin palautuskyselyä (2 arkipäivää ja 1 viikonloppupäivä). Kerran kuukaudessa (opintokäyntien välissä) suoritetaan 24h-palautus ennen ravitsemusasiantuntijan tapaamista, jotta suositukset räätälöidään osallistujien vastaavien ruokavalioryhmien mukaan.

Kuten missä tahansa ravitsemustutkimuksessa, hoitomyöntyvyys on avaintekijä, ja sitä mitataan eri tavalla toimenpiteen aikana. Jokaiselle ryhmälle annetaan esimerkkejä valikosta noudattamisen helpottamiseksi. Tutkimussuunnitelman noudattaminen arvioidaan (1) arvioimalla kuukausittaiset 24 tunnin palautustiedot (yhteensä 5). Osallistujat, joiden 4 viidestä palautuksesta vastaa ruokavaliotavoitteiden saavuttamiseen, katsotaan erittäin vaatimustenmukaisiksi. (2) Ketoositila mitataan kullakin tutkimuskäynnillä käyttämällä ketoniliuskoja molempien KETO-ruokavalioiden noudattamisen arvioimiseksi; (3) Osallistujia pyydetään palauttamaan kaikki jäljellä olevat ruuat joka kuukausi kulutuksen tason määrittämiseksi. Lopuksi plasman (lyhytaikainen) ja punasolujen (RBC:t; heijastavat viimeisten 3 kuukauden) rasvahappokoostumus arvioidaan ruokavalion noudattamisen varmistamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

175

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2E1
        • Rekrytointi
        • University of Alberta
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Catherine Chan, PhD
        • Alatutkija:
          • Caroline Richard, PhD, RD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ylipainoinen tai liikalihavuus ja HbA1C ≥ 5,7 % seulonnassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on erityisiä ruokailutottumuksia, jotka estävät heitä noudattamasta ravitsemussuosituksia
  • raskaana oleville naisille
  • ihmiset, jotka saavat dialyysihoitoa tai joita suositellaan noudattamaan vähäproteiinista ruokavaliota (glomerulussuodatusnopeuden perusteella)
  • familiaalinen hyperkolesterolemia tai hypertriglyseridemia
  • transsukupuolisuuden siirtyminen
  • siirtymävaiheessa olevat vaihdevuodet naiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: KETO-Can
KETO-ruokavalio täydennettynä rypsiöljyllä (runsaasti MUFA:ta ja omega-3 FA:ta).
Muut: Keto-CAN

Ravitsemusneuvonta keskittyi Keto-ruokavalioon (tyydyttymättömät rasvat).

10 % TE:tä hiilihydraattina (pääasiassa kasviksista ja täysjyväviljatuotteista), proteiinia 20-30 % TE:tä ja rasvaa 60-70 %.
Kokeellinen: KETO-la
KETO-ruokavalio täydennettynä voilla ja kookosöljyllä (runsaasti SFA:ta).
Muut: Keto-SAT

Ravitsemusneuvonta keskittyi Keto-ruokavalioon (tyydyttyneet rasvat).

10 % TE:tä hiilihydraattina (pääasiassa kasviksista ja täysjyväviljatuotteista), proteiinia 20-30 % TE:tä ja rasvaa 60-70 %.
Active Comparator: Vähärasvainen ruokavalio (LFD)
Vähärasvainen ruokavalio, jota täydennetään täysjyväviljavalmisteilla (pasta tai ruskea riisi) ja kaurapuuro.
Muut: LFD

Ravitsemusneuvonta keskittyi vähärasvaiseen ruokavalioon.

30 % kokonaisenergiaa (TE) rasvana, 50 % TE:tä hiilihydraatteina (pääasiassa täysjyvävilja) ja 17-20 % TE-proteiinia (pääasiassa vähärasvaisia ​​lähteitä).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokavalion vaikutus plasman triglyseriditasoihin vertaamalla ryhmiä 3 kuukauden kuluttua interventiosta (eli vähärasvainen kontrolliruokavalio ja 2 ketoryhmää) ja muutokset ajan myötä kussakin ryhmässä (eli lähtötaso vs. 3 kuukautta).
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioi triglyseriditasot ottamalla verinäytteitä paastotilassa. Triglyseridit määritetään käyttämällä kaupallisesti saatavia laitteita paikallisessa laboratoriossa (Roche Cobas c503). Mittauksia tehdään ryhmien välistä vertailua ja ryhmien sisäistä vertailua varten ruokavalion vaikutuksen ymmärtämiseksi.
3 kuukautta
Ruokavalion vaikutus plasman triglyseriditasoihin vertaamalla ryhmiä 6 kuukauden kuluttua interventiosta (eli vähärasvainen kontrolliruokavalio ja 2 ketoryhmää) ja muutokset ajan myötä kussakin ryhmässä (eli lähtötaso vs. 6 kuukautta).
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioi triglyseriditasot ottamalla verinäytteitä paastotilassa. Triglyseridit määritetään käyttämällä kaupallisesti saatavia laitteita paikallisessa laboratoriossa (Roche Cobas c503). Mittauksia tehdään ryhmien välistä vertailua ja ryhmien sisäistä vertailua varten ruokavalion vaikutuksen ymmärtämiseksi.
6 kuukautta
Ruokavalion vaikutus LDL-kolesterolitasoihin vertaamalla ryhmiä 3 kuukauden kuluttua interventiosta (eli vähärasvainen kontrolliruokavalio ja 2 ketoryhmää) ja muutokset ajan myötä kunkin ryhmän sisällä (eli lähtötaso vs. 3 kuukautta).
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioi LDL-kolesterolitasot ottamalla verinäytteitä paastotilassa. LDL-kolesterolitasot määritetään käyttämällä paikallisen laboratorion kaupallisesti saatavia laitteita (Roche Cobas c503). Mittauksia tehdään ryhmien välistä vertailua ja ryhmien sisäistä vertailua varten ruokavalion vaikutuksen ymmärtämiseksi.
3 kuukautta
Ruokavalion vaikutus LDL-kolesterolitasoihin vertaamalla ryhmiä 6 kuukauden kuluttua interventiosta (eli vähärasvainen kontrolliruokavalio ja 2 ketoryhmää) ja muutokset ajan myötä kunkin ryhmän sisällä (eli lähtötaso vs. 6 kuukautta).
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioi LDL-kolesterolitasot ottamalla verinäytteitä paastotilassa. LDL-kolesterolitasot määritetään käyttämällä paikallisen laboratorion kaupallisesti saatavia laitteita (Roche Cobas c503). Mittauksia tehdään ryhmien välistä vertailua ja ryhmien sisäistä vertailua varten ruokavalion vaikutuksen ymmärtämiseksi.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokavalioiden vaikutus verensokeritasoihin vertaamalla ryhmiä 3 kuukauden kuluttua interventiosta (eli vähärasvainen kontrolliruokavalio ja 2 ketoryhmää) ja muutokset ajan myötä kunkin ryhmän sisällä (eli lähtötaso vs. 3 kuukautta).
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioi verensokeriarvot ottamalla verinäytteitä paastotilassa. Verensokeritasot määritetään käyttämällä paikallisen laboratorion kaupallisesti saatavia laitteita (Roche Cobas c503). Mittauksia tehdään ryhmien välistä vertailua ja ryhmien sisäistä vertailua varten ruokavalion vaikutuksen ymmärtämiseksi.
3 kuukautta
Ruokavalion vaikutus verensokeritasoihin vertaamalla ryhmiä 6 kuukauden kuluttua interventiosta (eli vähärasvainen kontrolliruokavalio ja 2 ketoryhmää) ja muutokset ajan mittaan kunkin ryhmän sisällä (eli lähtötaso vs. 6 kuukautta).
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioi verensokeriarvot ottamalla verinäytteitä paastotilassa. Verensokeritasot määritetään käyttämällä paikallisen laboratorion kaupallisesti saatavia laitteita (Roche Cobas c503). Mittauksia tehdään ryhmien välistä vertailua ja ryhmien sisäistä vertailua varten ruokavalion vaikutuksen ymmärtämiseksi.
6 kuukautta
Ruokavalion vaikutus insuliinitasoihin vertaamalla ryhmiä 3 kuukauden kuluttua interventiosta (eli vähärasvainen kontrolliruokavalio ja 2 ketoryhmää) ja muutokset ajan mittaan kunkin ryhmän sisällä (eli lähtötaso vs. 3 kuukautta).
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioi insuliinitasot ottamalla verinäytteitä paastotilassa. Insuliinitasot määritetään paikallisessa laboratoriossa kaupallisesti saatavilla olevilla laitteilla (Roche Cobas e801). Mittauksia tehdään ryhmien välistä vertailua ja ryhmien sisäistä vertailua varten ruokavalion vaikutuksen ymmärtämiseksi.
3 kuukautta
Ruokavalioiden vaikutus insuliinitasoihin vertaamalla ryhmiä 6 kuukauden kuluttua interventiosta (eli vähärasvainen kontrolliruokavalio ja 2 ketoryhmää) ja muutokset ajan myötä kunkin ryhmän sisällä (eli lähtötaso vs. 6 kuukautta).
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioi insuliinitasot ottamalla verinäytteitä paastotilassa. Insuliinitasot määritetään paikallisessa laboratoriossa kaupallisesti saatavilla olevilla laitteilla (Roche Cobas e801). Mittauksia tehdään ryhmien välistä vertailua ja ryhmien sisäistä vertailua varten ruokavalion vaikutuksen ymmärtämiseksi.
6 kuukautta
Ruokavalion vaikutus hemoglobiini A1C (HbA1c) -tasoihin vertaamalla ryhmiä 3 kuukauden kuluttua interventiosta (eli vähärasvainen kontrolliruokavalio ja 2 ketoryhmää) ja muutokset ajan mittaan kunkin ryhmän sisällä (eli lähtötaso vs. 3 kuukautta).
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioi HbA1c ottamalla verinäytteitä paastotilassa. HbA1c-tasot määritetään käyttämällä kaupallisesti saatavilla olevia laitteita paikallisessa laboratoriossa (COBAS c513) ja ilmoitetaan prosentteina. Mittauksia tehdään ryhmien välistä vertailua ja ryhmien sisäistä vertailua varten ruokavalion vaikutuksen ymmärtämiseksi.
3 kuukautta
Ruokavalion vaikutus hemoglobiini A1C (HbA1c) -tasoihin vertaamalla ryhmiä 6 kuukauden kuluttua interventiosta (eli vähärasvainen kontrolliruokavalio ja 2 ketoryhmää) ja muutokset ajan myötä kunkin ryhmän sisällä (eli lähtötaso vs. 6 kuukautta).
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioi HbA1c ottamalla verinäytteitä paastotilassa. HbA1c-tasot määritetään käyttämällä kaupallisesti saatavilla olevia laitteita paikallisessa laboratoriossa (COBAS c513) ja ilmoitetaan prosentteina. Mittauksia tehdään ryhmien välistä vertailua ja ryhmien sisäistä vertailua varten ruokavalion vaikutuksen ymmärtämiseksi.
6 kuukautta
Ruokavalion vaikutus ApoB100-tasoihin vertaamalla ryhmiä 3 kuukauden kuluttua interventiosta (eli vähärasvainen kontrolliruokavalio ja 2 ketoryhmää) ja muutokset ajan mittaan kunkin ryhmän sisällä (eli lähtötaso vs. 3 kuukautta).
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioi ApoB100 ottamalla verinäytteitä paastotilassa. ApoB100-tasot määritetään käyttämällä paikallisen laboratorion kaupallisesti saatavia laitteita (Siemens BNII Nephelometer). Mittauksia tehdään ryhmien välistä vertailua ja ryhmien sisäistä vertailua varten ruokavalion vaikutuksen ymmärtämiseksi.
3 kuukautta
Ruokavalion vaikutus ApoB100-tasoihin vertaamalla ryhmiä 6 kuukauden kuluttua interventiosta (eli vähärasvainen kontrolliruokavalio ja 2 ketoryhmää) ja muutokset ajan mittaan kunkin ryhmän sisällä (eli lähtötaso vs. 6 kuukautta).
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioi ApoB100 ottamalla verinäytteitä paastotilassa. ApoB100-tasot määritetään käyttämällä paikallisen laboratorion kaupallisesti saatavia laitteita (Siemens BNII Nephelometer). Mittauksia tehdään ryhmien välistä vertailua ja ryhmien sisäistä vertailua varten ruokavalion vaikutuksen ymmärtämiseksi.
6 kuukautta
Ruokavalion vaikutus tulehdusmarkkereihin (C-reaktiivinen proteiini (CRP)) vertaamalla ryhmiä 3 kuukauden kuluttua interventiosta (eli vähärasvainen kontrolliruokavalio ja 2 ketoryhmää) ja muutoksia ajan kuluessa kunkin ryhmän sisällä (eli lähtötaso vs. 3 kuukautta) .
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioi akuutin vaiheen proteiinin (CRP) tasot ottamalla verinäytteitä paastotilassa. CRP määritetään paikallisessa laboratoriossa kaupallisesti saatavalla laitteistolla (Roche Cobas c503). Mittauksia tehdään ryhmien välistä vertailua ja ryhmien sisäistä vertailua varten ruokavalion vaikutuksen ymmärtämiseksi.
3 kuukautta
Ruokavalion vaikutus tulehdusmarkkereihin (C-reaktiivinen proteiini (CRP)) vertaamalla ryhmiä 6 kuukauden kuluttua interventiosta (eli vähärasvainen kontrolliruokavalio ja 2 ketoryhmää) ja muutoksia ajan kuluessa kunkin ryhmän sisällä (eli lähtötaso vs. 6 kuukautta) .
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioi akuutin vaiheen proteiinin (CRP) tasot ottamalla verinäytteitä paastotilassa. CRP määritetään paikallisessa laboratoriossa kaupallisesti saatavalla laitteistolla (Roche Cobas c503). Mittauksia tehdään ryhmien välistä vertailua ja ryhmien sisäistä vertailua varten ruokavalion vaikutuksen ymmärtämiseksi.
6 kuukautta
Ruokavalion vaikutus immuunitoimintaan ja tulehdukseen mitattuna veren immuunimarkkereilla vertaamalla ryhmiä 3 kuukauden kuluttua interventiosta ja ajan kuluessa kunkin ryhmän sisällä verrattuna lähtötasoon.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Paastotilassa immuunisolujen osajoukko ja aktivaatiotilat määritetään virtaussytometrialla käyttäen kokoverta erilaisten immuunisolufenotyyppien kvantifiointiin. Immuunisolut värjätään T-solujen (CD3, CD4+, CD8+, CD45RA+, CD45RO+), Treg-solujen (FOXP3+), B-solujen (CD20), makrofagien (CD14), NK-solujen (CD56+) ja aktivaatiomarkkerien (CD11b+, CD25+, CD28+) varalta. , CD86+). Mitogeeneillä (fytohemagglutiniini (PHA, T-solumitogeeni) ja lipopolysakkaridi (LPS, antigeeniä esittelevä solustimulantti)) stimuloitujen immuunisolujen sytokiinierityksen kvantifiointia käytetään arvioimaan niiden efektoritoimintoa. Supernatantissa arvioituihin sytokiineihin kuuluvat IL-1p (vain LPS:lle), IL-2 (vain PHA:lle), IL-6, IL-10, IFN-y ja TNF-a molemmille mitogeeneille.
3 kuukautta
Ruokavalion vaikutus immuunitoimintaan ja tulehdukseen mitattuna veren immuunimarkkereilla vertaamalla ryhmiä 6 kuukauden kuluttua interventiosta ja ajan kuluessa kunkin ryhmän sisällä verrattuna lähtötasoon.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Paastotilassa immuunisolujen osajoukko ja aktivaatiotilat määritetään virtaussytometrialla käyttäen kokoverta erilaisten immuunisolufenotyyppien kvantifiointiin. Immuunisolut värjätään T-solujen (CD3, CD4+, CD8+, CD45RA+, CD45RO+), Treg-solujen (FOXP3+), B-solujen (CD20), makrofagien (CD14), NK-solujen (CD56+) ja aktivaatiomarkkerien (CD11b+, CD25+, CD28+) varalta. , CD86+). Mitogeeneillä (fytohemagglutiniini (PHA, T-solumitogeeni) ja lipopolysakkaridi (LPS, antigeeniä esittelevä solustimulantti)) stimuloitujen immuunisolujen sytokiinierityksen kvantifiointia käytetään arvioimaan niiden efektoritoimintoa. Supernatantissa arvioituihin sytokiineihin kuuluvat IL-1p (vain LPS:lle), IL-2 (vain PHA:lle), IL-6, IL-10, IFN-y ja TNF-a molemmille mitogeeneille.
6 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokavaliotoimenpiteiden noudattaminen 24 tunnin ruokavalion arviointityökalulla
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Osallistujille lähetetään validoitu online-24-palautuskysely (ASA24) joka kuukausi ruokavalion noudattamisen arvioimiseksi.
4 viikkoa
Muutos rasvahappokoostumuksessa ruokavalion noudattamisen varmistamiseksi 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Plasman, punasolujen ja PBMC-kalvojen kokonaislipidit uutetaan käyttämällä Folch-suhdetta 4:1 (kloroformi:metanoli (2:1): KCl). Uutetut lipidit metyloidaan sitten rasvahappojen metyyliestereiden muodostamiseksi, jotka mitataan automatisoidulla kaasukromatografialla käyttämällä agilent 7890/8890 GC:tä 100 m CP-Sil 88 -fuusioidulla kapillaarikolonnilla pitkäketjuisille rasvahapoille. Fosfolipidien ja lipidiluokkien kokonaismäärä PBMC-kalvossa määritetään käyttämällä ohutkerroskromatografiaa ja tunnistetaan käyttämällä sisäisiä standardeja.
3 kuukautta
Muutos rasvahappokoostumuksessa ruokavalion noudattamisen varmistamiseksi 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Plasman, punasolujen ja PBMC-kalvojen kokonaislipidit uutetaan käyttämällä Folch-suhdetta 4:1 (kloroformi:metanoli (2:1): KCl). Uutetut lipidit metyloidaan sitten rasvahappojen metyyliestereiden muodostamiseksi, jotka mitataan automatisoidulla kaasukromatografialla käyttämällä agilent 7890/8890 GC:tä 100 m CP-Sil 88 -fuusioidulla kapillaarikolonnilla pitkäketjuisille rasvahapoille. Fosfolipidien ja lipidiluokkien kokonaismäärä PBMC-kalvossa määritetään käyttämällä ohutkerroskromatografiaa ja tunnistetaan käyttämällä sisäisiä standardeja.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alberta

Tutkijat

  • Päätutkija: Catherine Chan, PhD, University of Alberta

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00123687

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa