Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ongelmanratkaisukoulutuksen vaikutus (AtaturkU)

tiistai 17. tammikuuta 2023 päivittänyt: Kübra Gökalp, Ataturk University

Ongelmanratkaisukoulutuksen vaikutus äideille, joilla on erityistarpeita lapsia: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena onkin selvittää ongelmanratkaisukoulutuksen vaikutusta erityistä tukea tarvitsevien äitien ihmissuhteisiin liittyviin ongelmanratkaisukykyihin. Tämä tutkimus oli rinnakkainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Äidit jaettiin kontrolli- ja koeryhmiin (40 koe- ja 40 kontrolliryhmää). Tässä tutkimuksessa tiedon keräämiseen käytettiin henkilötietolomaketta ja Interpersonal Problem Solving Inventory (IPSI) -tietokantaa. Koeryhmän osallistujat osallistuivat ongelmanratkaisuvalmennukseen, kun taas kontrolliryhmä ei joutunut interventioon. Kontrolli- ja koeryhmän aineisto jakautui tasaisesti. Harjoitusta edeltävissä testipisteissä ei ollut merkittävää eroa millään mitalla, mutta harjoituksen jälkeiset testipisteet olivat koeryhmässä merkittävästi korkeammat kuin kontrolliryhmässä. Ryhmänsisäinen analyysi Wilcoxonin etumerkkitestillä osoitti, että koeryhmässä oli merkittäviä eroja harjoittelua edeltävien ja harjoittelun jälkeisten testipisteiden välillä. Ihmisten välisiä ongelmanratkaisutaitoja voidaan parantaa tarjoamalla ongelmanratkaisukoulutusta erityistä tukea tarvitsevien lasten äideille. Tämän tutkimuksen tulosten perusteella suositellaan, että psykiatriset sairaanhoitajat järjestävät koulutusta erityistä tukea tarvitsevien lasten ja heidän perheidensä suojelemiseksi ja hyvinvoinnin parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suunnittelun tiedonkeruuvälineet Tässä tutkimuksessa tiedon keräämiseen käytettiin henkilötietolomaketta ja Interpersonal Problem Solving Inventorya.

Henkilötietolomake Tämä lomake on tutkijan laatima, ja se koostuu kahdeksasta kysymyksestä, jotka kattavat seuraavat tiedot: äidin ikä, äidin koulutustaso, tulotaso, perhetyyppi, lasten lukumäärä, erityistarpeisen lapsen diagnoosi, lapsen ikä. lapsi, jolla on erityistarpeita, ja lapsen sukupuoli.

Ongelmanratkaisukoulutusohjelma Tutkijat ovat laatineet koulutusohjelman sisällön asiaankuuluvan julkaistun kirjallisuuden perusteella, ja koulutusohjelman on todentanut kolme asiantuntijaa. Koulutuksen veti tutkija, joka on psykiatrisen hoitotyön asiantuntija. Ennen koulutuksen alkua koeryhmän äidit vietiin kokoushuoneeseen ja heitä pyydettiin vastaamaan esikokeeseen. Sen jälkeen sovittiin koulutuksen päivä ja kellonaika, joka pidettiin keskustassa. Koeryhmän osallistujat jaettiin viiteen kahdeksan osallistujan ryhmään sen mukaan, kuinka monta päivää he vierailivat keskustassa. Koulutus pidettiin kasvotusten erityisopetus- ja kuntoutuskeskuksen kokoushuoneessa. Tutkimuksen puitteissa suoritettiin ongelmanratkaisukoulutusta tutkimuksen koeryhmän äideille kerran viikossa 10 viikon ajan. Kunkin harjoituksen kesto oli 60-90 minuuttia. Kaikkien koeryhmien viikoittaiset harjoitukset suoritettiin samana päivänä.

Ongelmanratkaisukoulutuksen ensimmäisessä istunnossa ryhmän jäsenet tapasivat toisensa, määrittelivät harjoitusten säännöt ja määrittelivät tapaamisen tarkoituksen. Toisella ja kolmannella istunnolla käsiteltiin ongelmalähtöisyyttä, yleisiä ongelmanratkaisumenetelmiä ja vaihtoehtoisia ratkaisuja. Neljännessä ja viidennessä istunnossa keskusteltiin tunteiden tunnistamisen ja ilmaisemisen tärkeydestä tosielämässä. Lisäksi keskusteltiin jäsenten ongelmanratkaisutyyleistä keskittyen siihen, oliko heillä välinpitämätöntä, impulsiivista ongelmanratkaisutyyliä. Kuudennessa ja seitsemännessä istunnossa keskusteltiin välttävästä ongelmanratkaisutyylistä, joka on negatiivinen ongelmanratkaisutyyli. Lisäksi osallistujia pyydettiin pohtimaan ongelmanratkaisutyyliään. Kahdeksannessa ja yhdeksännessä istunnossa keskusteltiin ongelmanratkaisudialogista fiktiivisissä ja tosielämän tilanteissa. Opittuja taitoja tarkasteltiin kysymys ja vastaus -muodossa. Kymmenes (ja viimeinen) istunto oli yleisarviointi.

Harjoitusta edeltävä testi suoritettiin samana päivänä koeryhmässä ja kontrolliryhmässä. Kontrolliryhmä ei saanut koulutusta, eikä koeryhmän ja kontrolliryhmän välillä ollut vuorovaikutusta harjoitusjakson aikana. Kun koulutus oli saatu päätökseen koeryhmässä, suoritettiin harjoituksen jälkeinen testi molemmissa osallistujaryhmissä samana päivänä keskuksessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Turkki, 25040
        • Ataturk University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapsen saaminen erityistarpeisiin
  • Olla yli 18-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

• Äidin kuulo- ja puheongelmat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Koeryhmän osallistujat jaettiin viiteen kahdeksan osallistujan ryhmään sen mukaan, kuinka monta päivää he vierailivat keskustassa. Koulutus pidettiin kasvotusten erityisopetus- ja kuntoutuskeskuksen kokoushuoneessa. Tutkimuksen puitteissa suoritettiin ongelmanratkaisukoulutusta tutkimuksen koeryhmän äideille kerran viikossa 10 viikon ajan. Kunkin harjoituksen kesto oli 60-90 minuuttia. Kaikkien koeryhmien viikoittaiset harjoitukset suoritettiin samana päivänä.
Tutkimuksen puitteissa suoritettiin ongelmanratkaisukoulutusta tutkimuksen koeryhmän äideille kerran viikossa 10 viikon ajan. Kunkin harjoituksen kesto oli 60-90 minuuttia.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei saanut koulutusta, eikä koeryhmän ja kontrolliryhmän välillä ollut vuorovaikutusta harjoitusjakson aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihmisten välinen ongelmanratkaisukartoitus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Çam ja Tümkaya kehittivät luettelon mittaamaan 18–30-vuotiaiden yliopisto-opiskelijoiden ihmissuhteiden ongelmanratkaisutapoja ja -taitoja. Asteikolta saatava pienin pistemäärä on 50 ja korkein 250. Jokaisesta ala-asteikosta saatu korkea pistemäärä osoittaa, että ihmisten väliseen ongelmanratkaisuun liittyvä ominaisuus on korkea.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 3. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022/64

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa