- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05688319
Ongelmanratkaisukoulutuksen vaikutus (AtaturkU)
Ongelmanratkaisukoulutuksen vaikutus äideille, joilla on erityistarpeita lapsia: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Suunnittelun tiedonkeruuvälineet Tässä tutkimuksessa tiedon keräämiseen käytettiin henkilötietolomaketta ja Interpersonal Problem Solving Inventorya.
Henkilötietolomake Tämä lomake on tutkijan laatima, ja se koostuu kahdeksasta kysymyksestä, jotka kattavat seuraavat tiedot: äidin ikä, äidin koulutustaso, tulotaso, perhetyyppi, lasten lukumäärä, erityistarpeisen lapsen diagnoosi, lapsen ikä. lapsi, jolla on erityistarpeita, ja lapsen sukupuoli.
Ongelmanratkaisukoulutusohjelma Tutkijat ovat laatineet koulutusohjelman sisällön asiaankuuluvan julkaistun kirjallisuuden perusteella, ja koulutusohjelman on todentanut kolme asiantuntijaa. Koulutuksen veti tutkija, joka on psykiatrisen hoitotyön asiantuntija. Ennen koulutuksen alkua koeryhmän äidit vietiin kokoushuoneeseen ja heitä pyydettiin vastaamaan esikokeeseen. Sen jälkeen sovittiin koulutuksen päivä ja kellonaika, joka pidettiin keskustassa. Koeryhmän osallistujat jaettiin viiteen kahdeksan osallistujan ryhmään sen mukaan, kuinka monta päivää he vierailivat keskustassa. Koulutus pidettiin kasvotusten erityisopetus- ja kuntoutuskeskuksen kokoushuoneessa. Tutkimuksen puitteissa suoritettiin ongelmanratkaisukoulutusta tutkimuksen koeryhmän äideille kerran viikossa 10 viikon ajan. Kunkin harjoituksen kesto oli 60-90 minuuttia. Kaikkien koeryhmien viikoittaiset harjoitukset suoritettiin samana päivänä.
Ongelmanratkaisukoulutuksen ensimmäisessä istunnossa ryhmän jäsenet tapasivat toisensa, määrittelivät harjoitusten säännöt ja määrittelivät tapaamisen tarkoituksen. Toisella ja kolmannella istunnolla käsiteltiin ongelmalähtöisyyttä, yleisiä ongelmanratkaisumenetelmiä ja vaihtoehtoisia ratkaisuja. Neljännessä ja viidennessä istunnossa keskusteltiin tunteiden tunnistamisen ja ilmaisemisen tärkeydestä tosielämässä. Lisäksi keskusteltiin jäsenten ongelmanratkaisutyyleistä keskittyen siihen, oliko heillä välinpitämätöntä, impulsiivista ongelmanratkaisutyyliä. Kuudennessa ja seitsemännessä istunnossa keskusteltiin välttävästä ongelmanratkaisutyylistä, joka on negatiivinen ongelmanratkaisutyyli. Lisäksi osallistujia pyydettiin pohtimaan ongelmanratkaisutyyliään. Kahdeksannessa ja yhdeksännessä istunnossa keskusteltiin ongelmanratkaisudialogista fiktiivisissä ja tosielämän tilanteissa. Opittuja taitoja tarkasteltiin kysymys ja vastaus -muodossa. Kymmenes (ja viimeinen) istunto oli yleisarviointi.
Harjoitusta edeltävä testi suoritettiin samana päivänä koeryhmässä ja kontrolliryhmässä. Kontrolliryhmä ei saanut koulutusta, eikä koeryhmän ja kontrolliryhmän välillä ollut vuorovaikutusta harjoitusjakson aikana. Kun koulutus oli saatu päätökseen koeryhmässä, suoritettiin harjoituksen jälkeinen testi molemmissa osallistujaryhmissä samana päivänä keskuksessa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Turkki, 25040
- Ataturk University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapsen saaminen erityistarpeisiin
- Olla yli 18-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
• Äidin kuulo- ja puheongelmat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Koeryhmän osallistujat jaettiin viiteen kahdeksan osallistujan ryhmään sen mukaan, kuinka monta päivää he vierailivat keskustassa.
Koulutus pidettiin kasvotusten erityisopetus- ja kuntoutuskeskuksen kokoushuoneessa.
Tutkimuksen puitteissa suoritettiin ongelmanratkaisukoulutusta tutkimuksen koeryhmän äideille kerran viikossa 10 viikon ajan.
Kunkin harjoituksen kesto oli 60-90 minuuttia.
Kaikkien koeryhmien viikoittaiset harjoitukset suoritettiin samana päivänä.
|
Tutkimuksen puitteissa suoritettiin ongelmanratkaisukoulutusta tutkimuksen koeryhmän äideille kerran viikossa 10 viikon ajan.
Kunkin harjoituksen kesto oli 60-90 minuuttia.
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei saanut koulutusta, eikä koeryhmän ja kontrolliryhmän välillä ollut vuorovaikutusta harjoitusjakson aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihmisten välinen ongelmanratkaisukartoitus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Çam ja Tümkaya kehittivät luettelon mittaamaan 18–30-vuotiaiden yliopisto-opiskelijoiden ihmissuhteiden ongelmanratkaisutapoja ja -taitoja.
Asteikolta saatava pienin pistemäärä on 50 ja korkein 250.
Jokaisesta ala-asteikosta saatu korkea pistemäärä osoittaa, että ihmisten väliseen ongelmanratkaisuun liittyvä ominaisuus on korkea.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022/64
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .