Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af problemløsningstræning (AtaturkU)

17. januar 2023 opdateret af: Kübra Gökalp, Ataturk University

Effekt af problemløsningstræning for mødre med børn med særlige behov: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er derfor at bestemme effekten af ​​problemløsningstræning på de interpersonelle problemløsningsevner hos mødre med børn med særlige behov. Denne undersøgelse var et parallelt randomiseret kontrolleret forsøg. Mødrene blev sorteret i kontrol- og forsøgsgrupper (40 forsøgs- og 40 kontrolgrupper). En personlig informationsformular og Interpersonal Problem Solving Inventory (IPSI) blev brugt til at indsamle data i denne forskning. Deltagerne i forsøgsgruppen gav et træningsprogram til problemløsning, mens kontrolgruppen ikke blev udsat for nogen intervention. Dataene i kontrol- og forsøgsgruppen var homogent fordelt. Der var ingen signifikant forskel i præ-træningstestresultaterne for nogen af ​​dimensionerne, men eftertræningstestresultaterne var signifikant højere i forsøgsgruppen end i kontrolgruppen. Intragruppeanalyse med Wilcoxon sign-rank test viste, at der var signifikante forskelle mellem præ-træning og post-træning testresultater i forsøgsgruppen. Interpersonelle problemløsningsevner kan forbedres ved at tilbyde problemløsningstræning til mødre til børn med særlige behov. På baggrund af resultaterne af denne undersøgelse anbefales det, at psykiatriske sygeplejersker giver uddannelse til at beskytte og forbedre trivslen for børn med særlige behov og deres familier.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Designdataindsamlingsinstrumenter En personlig informationsformular og Interpersonal Problem Solving Inventory blev brugt til at indsamle data i denne forskning.

Formular til personlige oplysninger Dette skema er udarbejdet af forskeren og består af otte spørgsmål, der dækker følgende oplysninger: mors alder, mors uddannelsesniveau, indkomstniveau, familietype, antal børn, diagnose af barnet med særlige behov, alder på barnet. barn med særlige behov, og køn på barnet med særlige behov.

Problemløsende træningsprogram Forskerne har udarbejdet indholdet af træningsprogrammet baseret på relevant publiceret litteratur, og træningsprogrammet er blevet verificeret af tre eksperter. Uddannelsen blev gennemført af en forsker, der er ekspert inden for psykiatrisk sygepleje. Inden træningens start blev mødrene i forsøgsgruppen taget med til mødelokalet og blev bedt om at besvare en foreløbig test. Dagen og tidspunktet for træningen, som blev afviklet på centret, blev derefter planlagt. Deltagerne i forsøgsgruppen blev opdelt i fem grupper på hver otte deltagere efter det antal dage, de besøgte centret. Træningen blev gennemført ansigt til ansigt i mødelokalet på specialundervisnings- og rehabiliteringscentret. Inden for undersøgelsens rammer blev der gennemført problemløsningstræning for mødrene i forsøgsgruppen i undersøgelsen en gang om ugen i 10 uger. Varigheden af ​​hver træningssession var 60-90 minutter. De ugentlige træningssessioner for alle forsøgsgrupperne blev gennemført samme dag.

I den første session af problemløsningstræningen mødte gruppemedlemmerne hinanden, satte reglerne for træningssessionerne og definerede formålet med mødet. Den anden og tredje session dækkede problemorientering, generelle problemløsningstilgange og alternative løsninger. I den fjerde og femte session blev vigtigheden af ​​at genkende og udtrykke følelser i det virkelige liv diskuteret. Derudover blev medlemmernes problemløsningsstile diskuteret med fokus på, om de havde en uopmærksom, impulsiv problemløsningsstil. I sjette og syvende session blev den undgående problemløsningsstil, som er en negativ problemløsningsstil, diskuteret. Yderligere blev deltagerne bedt om at reflektere over deres problemløsningsstil. I den ottende og niende session blev problemløsningsdialog i fiktive og virkelige situationer diskuteret. De lærte færdigheder blev gennemgået gennem et spørgsmål-og-svar-format. Den tiende (og sidste) session var en generel evaluering.

Fortræningstesten blev udført samme dag i forsøgsgruppen og kontrolgruppen. Kontrolgruppen modtog ingen træning, og der var ingen interaktion mellem forsøgsgruppen og kontrolgruppen i træningsperioden. Da træningen var gennemført i forsøgsgruppen, blev eftertræningstesten gennemført i begge grupper af deltagere på samme dag i centret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Kalkun, 25040
        • Ataturk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have et barn med særlige behov
  • At være over 18 år

Ekskluderingskriterier:

• Høre- og taleproblemer hos moderen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Deltagerne i forsøgsgruppen blev opdelt i fem grupper på hver otte deltagere efter det antal dage, de besøgte centret. Træningen blev gennemført ansigt til ansigt i mødelokalet på specialundervisnings- og rehabiliteringscentret. Inden for undersøgelsens rammer blev der gennemført problemløsningstræning for mødrene i forsøgsgruppen i undersøgelsen en gang om ugen i 10 uger. Varigheden af ​​hver træningssession var 60-90 minutter. De ugentlige træningssessioner for alle forsøgsgrupperne blev gennemført samme dag.
Inden for undersøgelsens rammer blev der gennemført problemløsningstræning for mødrene i forsøgsgruppen i undersøgelsen en gang om ugen i 10 uger. Varigheden af ​​hver træningssession var 60-90 minutter.
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Kontrolgruppen modtog ingen træning, og der var ingen interaktion mellem forsøgsgruppen og kontrolgruppen i træningsperioden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interpersonel problemløsningsopgørelse
Tidsramme: 12 uge
Opgørelsen blev udviklet af Çam og Tümkaya for at måle de interpersonelle problemløsningstilgange og færdigheder hos universitetsstuderende mellem 18 og 30 år. Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 50 og den højeste score er 250. Den høje score opnået for hver underskala indikerer, at egenskaben relateret til interpersonel problemløsning er høj.
12 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

5. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

18. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træning i problemløsning

Abonner