- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05688319
Effekt af problemløsningstræning (AtaturkU)
Effekt af problemløsningstræning for mødre med børn med særlige behov: En randomiseret kontrolleret undersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Designdataindsamlingsinstrumenter En personlig informationsformular og Interpersonal Problem Solving Inventory blev brugt til at indsamle data i denne forskning.
Formular til personlige oplysninger Dette skema er udarbejdet af forskeren og består af otte spørgsmål, der dækker følgende oplysninger: mors alder, mors uddannelsesniveau, indkomstniveau, familietype, antal børn, diagnose af barnet med særlige behov, alder på barnet. barn med særlige behov, og køn på barnet med særlige behov.
Problemløsende træningsprogram Forskerne har udarbejdet indholdet af træningsprogrammet baseret på relevant publiceret litteratur, og træningsprogrammet er blevet verificeret af tre eksperter. Uddannelsen blev gennemført af en forsker, der er ekspert inden for psykiatrisk sygepleje. Inden træningens start blev mødrene i forsøgsgruppen taget med til mødelokalet og blev bedt om at besvare en foreløbig test. Dagen og tidspunktet for træningen, som blev afviklet på centret, blev derefter planlagt. Deltagerne i forsøgsgruppen blev opdelt i fem grupper på hver otte deltagere efter det antal dage, de besøgte centret. Træningen blev gennemført ansigt til ansigt i mødelokalet på specialundervisnings- og rehabiliteringscentret. Inden for undersøgelsens rammer blev der gennemført problemløsningstræning for mødrene i forsøgsgruppen i undersøgelsen en gang om ugen i 10 uger. Varigheden af hver træningssession var 60-90 minutter. De ugentlige træningssessioner for alle forsøgsgrupperne blev gennemført samme dag.
I den første session af problemløsningstræningen mødte gruppemedlemmerne hinanden, satte reglerne for træningssessionerne og definerede formålet med mødet. Den anden og tredje session dækkede problemorientering, generelle problemløsningstilgange og alternative løsninger. I den fjerde og femte session blev vigtigheden af at genkende og udtrykke følelser i det virkelige liv diskuteret. Derudover blev medlemmernes problemløsningsstile diskuteret med fokus på, om de havde en uopmærksom, impulsiv problemløsningsstil. I sjette og syvende session blev den undgående problemløsningsstil, som er en negativ problemløsningsstil, diskuteret. Yderligere blev deltagerne bedt om at reflektere over deres problemløsningsstil. I den ottende og niende session blev problemløsningsdialog i fiktive og virkelige situationer diskuteret. De lærte færdigheder blev gennemgået gennem et spørgsmål-og-svar-format. Den tiende (og sidste) session var en generel evaluering.
Fortræningstesten blev udført samme dag i forsøgsgruppen og kontrolgruppen. Kontrolgruppen modtog ingen træning, og der var ingen interaktion mellem forsøgsgruppen og kontrolgruppen i træningsperioden. Da træningen var gennemført i forsøgsgruppen, blev eftertræningstesten gennemført i begge grupper af deltagere på samme dag i centret.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Kalkun, 25040
- Ataturk University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At have et barn med særlige behov
- At være over 18 år
Ekskluderingskriterier:
• Høre- og taleproblemer hos moderen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Deltagerne i forsøgsgruppen blev opdelt i fem grupper på hver otte deltagere efter det antal dage, de besøgte centret.
Træningen blev gennemført ansigt til ansigt i mødelokalet på specialundervisnings- og rehabiliteringscentret.
Inden for undersøgelsens rammer blev der gennemført problemløsningstræning for mødrene i forsøgsgruppen i undersøgelsen en gang om ugen i 10 uger.
Varigheden af hver træningssession var 60-90 minutter.
De ugentlige træningssessioner for alle forsøgsgrupperne blev gennemført samme dag.
|
Inden for undersøgelsens rammer blev der gennemført problemløsningstræning for mødrene i forsøgsgruppen i undersøgelsen en gang om ugen i 10 uger.
Varigheden af hver træningssession var 60-90 minutter.
|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Kontrolgruppen modtog ingen træning, og der var ingen interaktion mellem forsøgsgruppen og kontrolgruppen i træningsperioden.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Interpersonel problemløsningsopgørelse
Tidsramme: 12 uge
|
Opgørelsen blev udviklet af Çam og Tümkaya for at måle de interpersonelle problemløsningstilgange og færdigheder hos universitetsstuderende mellem 18 og 30 år.
Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 50 og den højeste score er 250.
Den høje score opnået for hver underskala indikerer, at egenskaben relateret til interpersonel problemløsning er høj.
|
12 uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022/64
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Træning i problemløsning
-
University of Texas at AustinNational Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetDepressionForenede Stater
-
Andrea KnightThe Hospital for Sick ChildrenRekruttering
-
VA Office of Research and DevelopmentAfsluttet
-
University of ZurichAfsluttetDepression | PTSD | Angst | Trauma | Nød | Funktionsnedsættelser | Almindelige psykiske problemerSchweiz
-
University of ZurichAfsluttetDepression | PTSD | Angst | Trauma | Nød | Funktionsnedsættelser | Almindelige psykiske problemerSchweiz
-
Koç UniversityAfsluttetDepressive symptomer | Psykisk nød | Nedsat social funktionsevneKalkun
-
Koç UniversityAfsluttet
-
The New SchoolColumbia University; Universidad del Norte; HIASRekrutteringMental sundhed velvære 1Colombia
-
Children's National Research InstituteTravere Therapeutics, Inc.AfsluttetAngst | Depressive symptomer | Post traumatisk stress syndrom | Problemer PsykosocialForenede Stater
-
George Washington UniversityTranscultural Psychosocial Organization NepalAfsluttet