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Effetto della formazione sulla risoluzione dei problemi (AtaturkU)

17 gennaio 2023 aggiornato da: Kübra Gökalp, Ataturk University

Effetto della formazione sulla risoluzione dei problemi per le madri con bambini con bisogni speciali: uno studio controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio, quindi, è quello di determinare l'effetto della formazione al problem solving sulle capacità interpersonali di problem solving delle madri con bambini con bisogni speciali. Questo studio era uno studio controllato randomizzato parallelo. Le madri sono state suddivise in gruppi di controllo e sperimentali (40 sperimentali e 40 gruppi di controllo). Per raccogliere dati in questa ricerca sono stati utilizzati un modulo di informazioni personali e l'Interpersonal Problem Solving Inventory (IPSI). I partecipanti al gruppo sperimentale hanno svolto un programma di formazione sulla risoluzione dei problemi mentre il gruppo di controllo non è stato esposto ad alcun intervento. I dati nei gruppi di controllo e sperimentali sono stati distribuiti in modo omogeneo. Non c'era alcuna differenza significativa nei punteggi dei test pre-training per nessuna delle dimensioni, ma i punteggi dei test post-training erano significativamente più alti nel gruppo sperimentale rispetto al gruppo di controllo. L'analisi intragruppo con il test del rango del segno di Wilcoxon ha mostrato che c'erano differenze significative tra i punteggi dei test pre-training e post-training nel gruppo sperimentale. Le capacità di risoluzione dei problemi interpersonali possono essere migliorate fornendo formazione alla risoluzione dei problemi alle madri di bambini con bisogni speciali. Sulla base dei risultati di questo studio, si raccomanda che gli infermieri psichiatrici forniscano formazione per proteggere e migliorare il benessere dei bambini con bisogni speciali e delle loro famiglie.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Strumenti per la raccolta dei dati di progettazione Per raccogliere i dati in questa ricerca sono stati utilizzati un modulo di informazioni personali e l'Inventario per la risoluzione dei problemi interpersonali.

Modulo informazioni personali Questo modulo è stato preparato dal ricercatore e consiste in otto domande che riguardano le seguenti informazioni: età della madre, livello di istruzione della madre, livello di reddito, tipo di famiglia, numero di bambini, diagnosi del bambino con bisogni speciali, età del bambino con bisogni speciali e sesso del bambino con bisogni speciali.

Programma di formazione per la risoluzione dei problemi I ricercatori hanno preparato il contenuto del programma di formazione sulla base della letteratura pubblicata pertinente e il programma di formazione è stato verificato da tre esperti. La formazione è stata condotta da un ricercatore esperto nel campo dell'infermieristica psichiatrica. Prima dell'inizio della formazione, le madri del gruppo sperimentale sono state portate in sala riunioni e sono state invitate a rispondere a un test preliminare. Sono stati quindi programmati il ​​giorno e l'ora della formazione, che si è svolta presso il centro. I partecipanti al gruppo sperimentale sono stati divisi in cinque gruppi di otto partecipanti ciascuno in base al numero di giorni in cui hanno visitato il centro. La formazione si è svolta faccia a faccia nella sala riunioni del centro di educazione speciale e riabilitazione. Nell'ambito dello studio, è stata condotta una formazione alla risoluzione dei problemi per le madri del gruppo sperimentale nello studio una volta alla settimana per 10 settimane. La durata di ogni sessione di allenamento era di 60-90 minuti. Nella stessa giornata si sono concluse le sessioni di allenamento settimanali per tutti i gruppi sperimentali.

Nella prima sessione della formazione per la risoluzione dei problemi, i membri del gruppo si sono incontrati, hanno stabilito le regole per le sessioni di formazione e definito lo scopo della riunione. La seconda e la terza sessione hanno riguardato l'orientamento ai problemi, gli approcci generali alla risoluzione dei problemi e le soluzioni alternative. Nella quarta e quinta seduta è stata discussa l'importanza di riconoscere ed esprimere i sentimenti nella vita reale. Inoltre, sono stati discussi gli stili di risoluzione dei problemi dei membri, con particolare attenzione al fatto che avessero uno stile di risoluzione dei problemi disattento e impulsivo. Nella sesta e settima sessione è stato discusso lo stile evitante di problem solving, che è uno stile di problem solving negativo. Inoltre, ai partecipanti è stato chiesto di riflettere sul loro stile di risoluzione dei problemi. Nell'ottava e nella nona sessione è stato discusso il dialogo per la risoluzione di problemi in situazioni fittizie e reali. Le abilità apprese sono state riviste attraverso un formato di domande e risposte. La decima (e ultima) sessione è stata una valutazione generale.

Il test di pre-allenamento è stato condotto lo stesso giorno nel gruppo sperimentale e nel gruppo di controllo. Il gruppo di controllo non ha ricevuto alcuna formazione e non vi è stata alcuna interazione tra il gruppo sperimentale e il gruppo di controllo durante il periodo di formazione. Quando la formazione è stata completata nel gruppo sperimentale, il test post-formazione è stato condotto in entrambi i gruppi di partecipanti nello stesso giorno presso il centro.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Tacchino, 25040
        • Ataturk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un figlio con bisogni speciali
  • Avere più di 18 anni

Criteri di esclusione:

• Problemi di udito e linguaggio nella madre.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale
I partecipanti al gruppo sperimentale sono stati divisi in cinque gruppi di otto partecipanti ciascuno in base al numero di giorni in cui hanno visitato il centro. La formazione si è svolta faccia a faccia nella sala riunioni del centro di educazione speciale e riabilitazione. Nell'ambito dello studio, è stata condotta una formazione alla risoluzione dei problemi per le madri del gruppo sperimentale nello studio una volta alla settimana per 10 settimane. La durata di ogni sessione di allenamento era di 60-90 minuti. Nella stessa giornata si sono concluse le sessioni di allenamento settimanali per tutti i gruppi sperimentali.
Nell'ambito dello studio, è stata condotta una formazione alla risoluzione dei problemi per le madri del gruppo sperimentale nello studio una volta alla settimana per 10 settimane. La durata di ogni sessione di allenamento era di 60-90 minuti.
Nessun intervento: gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non ha ricevuto alcuna formazione e non vi è stata alcuna interazione tra il gruppo sperimentale e il gruppo di controllo durante il periodo di formazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario per la risoluzione dei problemi interpersonali
Lasso di tempo: 12 settimane
L'inventario è stato sviluppato da Çam e Tümkaya per misurare gli approcci interpersonali di risoluzione dei problemi e le capacità degli studenti universitari di età compresa tra i 18 ei 30 anni. Il punteggio più basso ottenibile dalla scala è 50 e il punteggio più alto è 250. L'alto punteggio ottenuto per ogni sottoscala indica che il tratto relativo alla risoluzione di problemi interpersonali è alto.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

3 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

5 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022/64

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Formazione sulla risoluzione dei problemi

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