Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekt školení řešení problémů (AtaturkU)

17. ledna 2023 aktualizováno: Kübra Gökalp, Ataturk University

Efekt školení řešení problémů pro matky se speciálními potřebami dětí: Randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této studie je proto zjistit vliv nácviku řešení problémů na interpersonální dovednosti řešení problémů matek se speciálními potřebami dětí. Tato studie byla paralelní randomizovanou kontrolovanou studií. Matky byly rozděleny do kontrolních a experimentálních skupin (40 experimentálních a 40 kontrolních skupin). Pro sběr dat v tomto výzkumu byl použit formulář osobních údajů a Interpersonal Problem Solving Inventory (IPSI). Účastníci experimentální skupiny absolvovali tréninkový program pro řešení problémů, přičemž kontrolní skupina nebyla vystavena žádné intervenci. Data v kontrolní a experimentální skupině byla homogenně rozdělena. Nebyl žádný významný rozdíl ve skóre předtréninkových testů pro žádnou z dimenzí, ale výsledky testů po tréninku byly významně vyšší v experimentální skupině než v kontrolní skupině. Vnitroskupinová analýza s Wilcoxonovým testem hodnosti znaků ukázala, že v experimentální skupině byly významné rozdíly mezi předtréninkovým a potréninkovým testem. Dovednosti interpersonálního řešení problémů lze zlepšit poskytováním školení v oblasti řešení problémů matkám dětí se speciálními potřebami. Na základě zjištění této studie se doporučuje, aby psychiatrické sestry poskytovaly školení na ochranu a zlepšení blaha dětí se speciálními potřebami a jejich rodin.

Přehled studie

Detailní popis

Návrh nástrojů pro sběr dat Ke sběru dat v tomto výzkumu byl použit formulář osobních informací a inventář řešení interpersonálních problémů.

Formulář osobních údajů Tento formulář připravila výzkumnice a skládá se z osmi otázek, které pokrývají následující informace: věk matky, úroveň vzdělání matky, úroveň příjmu, typ rodiny, počet dětí, diagnóza dítěte se speciálními potřebami, věk dítě se speciálními potřebami a pohlaví dítěte se speciálními potřebami.

Školicí program pro řešení problémů Výzkumníci připravili obsah školícího programu na základě relevantní publikované literatury a školicí program byl ověřen třemi odborníky. Školení bylo vedeno výzkumným pracovníkem, který je odborníkem v oboru psychiatrického ošetřovatelství. Před začátkem tréninku byly matky v experimentální skupině odvedeny do zasedací místnosti a byly požádány o zodpovězení předběžného testu. Poté byl naplánován den a čas školení, které probíhalo v centru. Účastníci experimentální skupiny byli rozděleni do pěti skupin po osmi účastnících podle počtu dní, kdy centrum navštívili. Školení probíhalo tváří v tvář v zasedací místnosti speciálně pedagogického a rehabilitačního centra. V rámci studie probíhal nácvik řešení problémů pro matky v experimentální skupině ve studii jednou týdně po dobu 10 týdnů. Délka každého tréninku byla 60-90 minut. Týdenní tréninky pro všechny experimentální skupiny byly dokončeny ve stejný den.

V první části školení o řešení problémů se členové skupiny setkali, stanovili pravidla školení a definovali účel setkání. Druhá a třetí část se týkala orientace na problém, obecných přístupů k řešení problémů a alternativních řešení. Ve čtvrtém a pátém sezení se diskutovalo o důležitosti rozpoznávání a vyjadřování pocitů v reálném životě. Kromě toho byly diskutovány styly řešení problémů členů se zaměřením na to, zda měli nepozorný, impulzivní styl řešení problémů. V šestém a sedmém sezení se probíral vyhýbavý styl řešení problémů, což je negativní styl řešení problémů. Dále byli účastníci požádáni, aby se zamysleli nad svým stylem řešení problémů. V osmém a devátém sezení byl diskutován dialog o řešení problémů ve fiktivních a reálných situacích. Získané dovednosti byly přezkoumány formou otázek a odpovědí. Desáté (a poslední) zasedání bylo všeobecným hodnocením.

Předtréninkový test byl proveden ve stejný den v experimentální skupině a kontrolní skupině. Kontrolní skupina neprošla žádným školením a během období školení nedošlo k žádné interakci mezi experimentální skupinou a kontrolní skupinou. Po ukončení výcviku v experimentální skupině byl ve stejný den v centru proveden potréninkový test u obou skupin účastníků.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Krocan, 25040
        • Ataturk University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mít dítě se speciálními potřebami
  • Být starší 18 let

Kritéria vyloučení:

• Poruchy sluchu a řeči u matky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimentální skupina
Účastníci experimentální skupiny byli rozděleni do pěti skupin po osmi účastnících podle počtu dní, kdy centrum navštívili. Školení probíhalo tváří v tvář v zasedací místnosti speciálně pedagogického a rehabilitačního centra. V rámci studie probíhal nácvik řešení problémů pro matky v experimentální skupině ve studii jednou týdně po dobu 10 týdnů. Délka každého tréninku byla 60-90 minut. Týdenní tréninky pro všechny experimentální skupiny byly dokončeny ve stejný den.
V rámci studie probíhal nácvik řešení problémů pro matky v experimentální skupině ve studii jednou týdně po dobu 10 týdnů. Délka každého tréninku byla 60-90 minut.
Žádný zásah: kontrolní skupina
Kontrolní skupina neprošla žádným školením a během období školení nedošlo k žádné interakci mezi experimentální skupinou a kontrolní skupinou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Interpersonální inventář řešení problémů
Časové okno: 12 týden
Inventář vyvinuli Çam a Tümkaya za účelem měření interpersonálních přístupů k řešení problémů a dovedností vysokoškolských studentů ve věku od 18 do 30 let. Nejnižší skóre, které lze ze škály získat, je 50 a nejvyšší skóre je 250. Vysoké skóre získané pro každou subškálu ukazuje, že rys související s řešením mezilidských problémů je vysoký.
12 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

3. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

5. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2022/64

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Školení o řešení problémů

Předplatit