- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05688319
Efekt školení řešení problémů (AtaturkU)
Efekt školení řešení problémů pro matky se speciálními potřebami dětí: Randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Návrh nástrojů pro sběr dat Ke sběru dat v tomto výzkumu byl použit formulář osobních informací a inventář řešení interpersonálních problémů.
Formulář osobních údajů Tento formulář připravila výzkumnice a skládá se z osmi otázek, které pokrývají následující informace: věk matky, úroveň vzdělání matky, úroveň příjmu, typ rodiny, počet dětí, diagnóza dítěte se speciálními potřebami, věk dítě se speciálními potřebami a pohlaví dítěte se speciálními potřebami.
Školicí program pro řešení problémů Výzkumníci připravili obsah školícího programu na základě relevantní publikované literatury a školicí program byl ověřen třemi odborníky. Školení bylo vedeno výzkumným pracovníkem, který je odborníkem v oboru psychiatrického ošetřovatelství. Před začátkem tréninku byly matky v experimentální skupině odvedeny do zasedací místnosti a byly požádány o zodpovězení předběžného testu. Poté byl naplánován den a čas školení, které probíhalo v centru. Účastníci experimentální skupiny byli rozděleni do pěti skupin po osmi účastnících podle počtu dní, kdy centrum navštívili. Školení probíhalo tváří v tvář v zasedací místnosti speciálně pedagogického a rehabilitačního centra. V rámci studie probíhal nácvik řešení problémů pro matky v experimentální skupině ve studii jednou týdně po dobu 10 týdnů. Délka každého tréninku byla 60-90 minut. Týdenní tréninky pro všechny experimentální skupiny byly dokončeny ve stejný den.
V první části školení o řešení problémů se členové skupiny setkali, stanovili pravidla školení a definovali účel setkání. Druhá a třetí část se týkala orientace na problém, obecných přístupů k řešení problémů a alternativních řešení. Ve čtvrtém a pátém sezení se diskutovalo o důležitosti rozpoznávání a vyjadřování pocitů v reálném životě. Kromě toho byly diskutovány styly řešení problémů členů se zaměřením na to, zda měli nepozorný, impulzivní styl řešení problémů. V šestém a sedmém sezení se probíral vyhýbavý styl řešení problémů, což je negativní styl řešení problémů. Dále byli účastníci požádáni, aby se zamysleli nad svým stylem řešení problémů. V osmém a devátém sezení byl diskutován dialog o řešení problémů ve fiktivních a reálných situacích. Získané dovednosti byly přezkoumány formou otázek a odpovědí. Desáté (a poslední) zasedání bylo všeobecným hodnocením.
Předtréninkový test byl proveden ve stejný den v experimentální skupině a kontrolní skupině. Kontrolní skupina neprošla žádným školením a během období školení nedošlo k žádné interakci mezi experimentální skupinou a kontrolní skupinou. Po ukončení výcviku v experimentální skupině byl ve stejný den v centru proveden potréninkový test u obou skupin účastníků.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Krocan, 25040
- Ataturk University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mít dítě se speciálními potřebami
- Být starší 18 let
Kritéria vyloučení:
• Poruchy sluchu a řeči u matky.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: experimentální skupina
Účastníci experimentální skupiny byli rozděleni do pěti skupin po osmi účastnících podle počtu dní, kdy centrum navštívili.
Školení probíhalo tváří v tvář v zasedací místnosti speciálně pedagogického a rehabilitačního centra.
V rámci studie probíhal nácvik řešení problémů pro matky v experimentální skupině ve studii jednou týdně po dobu 10 týdnů.
Délka každého tréninku byla 60-90 minut.
Týdenní tréninky pro všechny experimentální skupiny byly dokončeny ve stejný den.
|
V rámci studie probíhal nácvik řešení problémů pro matky v experimentální skupině ve studii jednou týdně po dobu 10 týdnů.
Délka každého tréninku byla 60-90 minut.
|
|
Žádný zásah: kontrolní skupina
Kontrolní skupina neprošla žádným školením a během období školení nedošlo k žádné interakci mezi experimentální skupinou a kontrolní skupinou.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Interpersonální inventář řešení problémů
Časové okno: 12 týden
|
Inventář vyvinuli Çam a Tümkaya za účelem měření interpersonálních přístupů k řešení problémů a dovedností vysokoškolských studentů ve věku od 18 do 30 let.
Nejnižší skóre, které lze ze škály získat, je 50 a nejvyšší skóre je 250.
Vysoké skóre získané pro každou subškálu ukazuje, že rys související s řešením mezilidských problémů je vysoký.
|
12 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2022/64
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Školení o řešení problémů
-
Trinitas Comprehensive Cancer CenterAptium Oncology Research NetworkNeznámýRakovina prsuSpojené státy
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health (NIH)Dokončeno
-
University of CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...DokončenoCévní mozková příhoda, ischemická | Dysfagie, orální fázeSpojené státy
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandDokončenoVývoj dítěte | Studie proveditelnosti | Primární zdravotní péče | Svalová síla | Odporový trénink | Školy | Preventivní zdravotní služby | Školy / organizace a správaŠvýcarsko
-
University of FloridaDepartment of Health and Human Services; Georgia State UniversityDokončenoDeprese | Kvalita života | Duševní zdraví | Starší dospělí | Osamělost | Riziko sebevraždy | Společenská izolace | Chování při hledání pomoci | Sociální fungování | Zmařená sounáležitost | Vnímaná zátěž | Sebevražedné myšlenkySpojené státy
-
Bayburt UniversityZatím nenabírámeStrach z porodu | Všímavost | Self-Efficacy | Příloha | Haptonomie
-
Selcan SuicmezDokončeno
-
Northwestern UniversityNáborObstrukční spánková apnoe (OSA)Spojené státy
-
Inés Llamas-RamosNáborRoztroušená skleróza | Svalová slabost | Tréninková skupina, CitlivostŠpanělsko