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Efecto del entrenamiento de resolución de problemas (AtaturkU)

17 de enero de 2023 actualizado por: Kübra Gökalp, Ataturk University

Efecto de la capacitación en resolución de problemas para madres con niños con necesidades especiales: un estudio controlado aleatorio

El objetivo de este estudio, por lo tanto, es determinar el efecto del entrenamiento en resolución de problemas en las habilidades de resolución de problemas interpersonales de las madres con niños con necesidades especiales. Este estudio fue un ensayo controlado aleatorio paralelo. Las madres se clasificaron en grupos de control y experimentales (40 grupos experimentales y 40 de control). Se utilizó un formulario de información personal y el Inventario de Resolución de Problemas Interpersonales (IPSI) para recolectar datos en esta investigación. Los participantes del grupo experimental realizaron un programa de entrenamiento en resolución de problemas mientras que el grupo control no estuvo expuesto a ninguna intervención. Los datos en los grupos control y experimental se distribuyeron homogéneamente. No hubo diferencias significativas en las puntuaciones de las pruebas previas al entrenamiento para ninguna de las dimensiones, pero las puntuaciones de las pruebas posteriores al entrenamiento fueron significativamente más altas en el grupo experimental que en el grupo de control. El análisis intragrupo con la prueba de rango de signos de Wilcoxon mostró que hubo diferencias significativas entre las puntuaciones de las pruebas antes y después del entrenamiento en el grupo experimental. Las habilidades de resolución de problemas interpersonales se pueden mejorar proporcionando capacitación en resolución de problemas a las madres de niños con necesidades especiales. Según los hallazgos de este estudio, se recomienda que las enfermeras psiquiátricas brinden capacitación para proteger y mejorar el bienestar de los niños con necesidades especiales y sus familias.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Diseño de Instrumentos de Recolección de Datos Para la recolección de datos en esta investigación se utilizaron un formulario de información personal y el Inventario de Resolución de Problemas Interpersonales.

Formulario de Información Personal Este formulario fue elaborado por la investigadora, y consta de ocho preguntas que abarcan la siguiente información: edad de la madre, nivel educativo de la madre, nivel de ingresos, tipo de familia, número de hijos, diagnóstico del niño con necesidades especiales, edad del niño con necesidades especiales y género del niño con necesidades especiales.

Programa de capacitación en resolución de problemas Los investigadores prepararon el contenido del programa de capacitación en base a la literatura publicada relevante, y el programa de capacitación ha sido verificado por tres expertos. La capacitación estuvo a cargo de un investigador experto en el campo de la enfermería psiquiátrica. Antes del inicio de la capacitación, las madres del grupo experimental fueron llevadas a la sala de reuniones y se les pidió que respondieran una prueba preliminar. Luego se programó el día y la hora de la capacitación, que se llevó a cabo en el centro. Los participantes del grupo experimental se dividieron en cinco grupos de ocho participantes cada uno según el número de días que visitaron el centro. La capacitación se llevó a cabo cara a cara en la sala de reuniones del centro de educación especial y rehabilitación. Dentro del alcance del estudio, se llevó a cabo un entrenamiento de resolución de problemas para las madres en el grupo experimental del estudio una vez por semana durante 10 semanas. La duración de cada sesión de entrenamiento fue de 60-90 minutos. Las sesiones de entrenamiento semanales para todos los grupos experimentales se completaron el mismo día.

En la primera sesión de la capacitación en resolución de problemas, los miembros del grupo se reunieron, establecieron las reglas para las sesiones de capacitación y definieron el propósito de la reunión. La segunda y tercera sesiones cubrieron la orientación de problemas, enfoques generales de resolución de problemas y soluciones alternativas. En la cuarta y quinta sesiones se discutió la importancia de reconocer y expresar sentimientos en la vida real. Además, se discutieron los estilos de resolución de problemas de los miembros, con un enfoque en si tenían un estilo de resolución de problemas desatento e impulsivo. En las sesiones sexta y séptima se discutió el estilo evitativo de resolución de problemas, que es un estilo negativo de resolución de problemas. Además, se pidió a los participantes que reflexionaran sobre su estilo de resolución de problemas. En las sesiones octava y novena se discutió el diálogo de resolución de problemas en situaciones ficticias y de la vida real. Las habilidades aprendidas fueron revisadas a través de un formato de preguntas y respuestas. La décima (y última) sesión fue de evaluación general.

El test pre-entrenamiento se realizó el mismo día en el grupo experimental y en el grupo control. El grupo de control no recibió ningún entrenamiento y no hubo interacción entre el grupo experimental y el grupo de control durante el período de entrenamiento. Una vez finalizado el entrenamiento en el grupo experimental, se realizó el test post-entrenamiento en ambos grupos de participantes el mismo día en el centro.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Pavo, 25040
        • Ataturk University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener un hijo con necesidades especiales
  • Ser mayor de 18 años

Criterio de exclusión:

• Problemas de audición y habla en la madre.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo experimental
Los participantes del grupo experimental se dividieron en cinco grupos de ocho participantes cada uno según el número de días que visitaron el centro. La capacitación se llevó a cabo cara a cara en la sala de reuniones del centro de educación especial y rehabilitación. Dentro del alcance del estudio, se llevó a cabo una capacitación en resolución de problemas para las madres del grupo experimental del estudio una vez por semana durante 10 semanas. La duración de cada sesión de entrenamiento fue de 60-90 minutos. Las sesiones de entrenamiento semanales para todos los grupos experimentales se completaron el mismo día.
Dentro del alcance del estudio, se llevó a cabo un entrenamiento de resolución de problemas para las madres en el grupo experimental del estudio una vez por semana durante 10 semanas. La duración de cada sesión de entrenamiento fue de 60-90 minutos.
Sin intervención: grupo de control
El grupo de control no recibió ningún entrenamiento y no hubo interacción entre el grupo experimental y el grupo de control durante el período de entrenamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de resolución de problemas interpersonales
Periodo de tiempo: 12 semanas
El inventario fue desarrollado por Çam y Tümkaya para medir los enfoques y habilidades de resolución de problemas interpersonales de los estudiantes universitarios entre las edades de 18 y 30 años. La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 50 y la puntuación más alta es 250. La puntuación alta obtenida para cada subescala indica que el rasgo relacionado con la resolución de problemas interpersonales es alto.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

3 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

5 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022/64

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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