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Wirkung des Problemlösungstrainings (AtaturkU)

17. Januar 2023 aktualisiert von: Kübra Gökalp, Ataturk University

Wirkung von Problemlösungstraining für Mütter mit Kindern mit besonderen Bedürfnissen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Das Ziel dieser Studie ist es daher, die Wirkung von Problemlösungstraining auf die zwischenmenschlichen Problemlösungskompetenzen von Müttern mit Kindern mit besonderen Bedürfnissen zu bestimmen. Diese Studie war eine parallele randomisierte kontrollierte Studie. Die Mütter wurden in Kontroll- und Versuchsgruppen eingeteilt (40 Versuchs- und 40 Kontrollgruppen). Ein persönliches Informationsformular und das Interpersonal Problem Solving Inventory (IPSI) wurden verwendet, um Daten in dieser Studie zu sammeln. Die Teilnehmer der Experimentalgruppe absolvierten ein Problemlösungstraining, während die Kontrollgruppe keiner Intervention ausgesetzt war. Die Daten in der Kontroll- und Experimentalgruppe waren homogen verteilt. Es gab für keine der Dimensionen einen signifikanten Unterschied in den Testergebnissen vor dem Training, aber die Testergebnisse nach dem Training waren in der Versuchsgruppe signifikant höher als in der Kontrollgruppe. Eine gruppeninterne Analyse mit dem Wilcoxon-Vorzeichen-Rang-Test zeigte, dass es signifikante Unterschiede zwischen den Testergebnissen vor und nach dem Training in der Versuchsgruppe gab. Die Fähigkeiten zur zwischenmenschlichen Problemlösung können verbessert werden, indem den Müttern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen Schulungen zur Problemlösung angeboten werden. Basierend auf den Ergebnissen dieser Studie wird empfohlen, dass psychiatrische Pflegekräfte Schulungen anbieten, um das Wohlergehen von Kindern mit besonderen Bedürfnissen und ihren Familien zu schützen und zu verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Instrumente zur Erhebung von Designdaten Zur Erhebung von Daten in dieser Untersuchung wurden ein Personeninformationsformular und das Interpersonal Problem Solving Inventory verwendet.

Formular „Persönliche Informationen“ Dieses Formular wurde von der Forscherin erstellt und besteht aus acht Fragen, die die folgenden Informationen abdecken: Alter der Mutter, Bildungsniveau der Mutter, Einkommensniveau, Familientyp, Anzahl der Kinder, Diagnose des Kindes mit besonderen Bedürfnissen, Alter des Kindes Kind mit besonderen Bedürfnissen und Geschlecht des Kindes mit besonderen Bedürfnissen.

Schulungsprogramm zur Problemlösung Die Forscher erstellten den Inhalt des Schulungsprogramms auf der Grundlage relevanter veröffentlichter Literatur, und das Schulungsprogramm wurde von drei Experten verifiziert. Die Schulung wurde von einem Forscher durchgeführt, der Experte auf dem Gebiet der psychiatrischen Pflege ist. Vor Beginn des Trainings wurden die Mütter der Versuchsgruppe in den Besprechungsraum geführt und gebeten, einen Vortest zu beantworten. Dann wurden Tag und Uhrzeit für das Training festgelegt, das im Zentrum durchgeführt wurde. Die Teilnehmer der Versuchsgruppe wurden entsprechend der Anzahl der Tage, an denen sie das Zentrum besuchten, in fünf Gruppen zu je acht Teilnehmern eingeteilt. Das Training wurde von Angesicht zu Angesicht im Besprechungsraum des Sonderpädagogik- und Rehabilitationszentrums durchgeführt. Im Rahmen der Studie wurde für die Mütter der Versuchsgruppe in der Studie über 10 Wochen einmal pro Woche ein Problemlösungstraining durchgeführt. Die Dauer jeder Trainingseinheit betrug 60-90 Minuten. Die wöchentlichen Trainingseinheiten für alle Versuchsgruppen wurden am selben Tag abgeschlossen.

In der ersten Sitzung des Problemlösungstrainings trafen sich die Gruppenmitglieder, legten die Regeln für die Trainingssitzungen fest und definierten den Zweck des Treffens. Die zweite und dritte Sitzung befassten sich mit Problemorientierung, allgemeinen Problemlösungsansätzen und alternativen Lösungen. In der vierten und fünften Sitzung wurde die Bedeutung des Erkennens und Ausdrückens von Gefühlen im wirklichen Leben diskutiert. Zusätzlich wurden die Problemlösungsstile der Mitglieder diskutiert, wobei der Fokus darauf lag, ob sie einen unaufmerksamen, impulsiven Problemlösungsstil hatten. In der sechsten und siebten Sitzung wurde der vermeidende Problemlösungsstil besprochen, der ein negativer Problemlösungsstil ist. Außerdem wurden die Teilnehmer gebeten, über ihren Problemlösungsstil nachzudenken. In der achten und neunten Sitzung wurde der Problemlösungsdialog in fiktiven und realen Situationen diskutiert. Die erlernten Fähigkeiten wurden durch ein Frage-und-Antwort-Format überprüft. Die zehnte (und letzte) Sitzung war eine allgemeine Bewertung.

Der Vortrainingstest wurde am selben Tag in der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe durchgeführt. Die Kontrollgruppe erhielt kein Training, und es gab während der Trainingszeit keine Interaktion zwischen der experimentellen Gruppe und der Kontrollgruppe. Nach Abschluss des Trainings in der Experimentalgruppe wurde der Post-Training-Test in beiden Teilnehmergruppen am selben Tag im Zentrum durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Truthahn, 25040
        • Ataturk University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Kind mit besonderen Bedürfnissen haben
  • Über 18 Jahre alt sein

Ausschlusskriterien:

• Hör- und Sprachprobleme der Mutter.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: experimentelle Gruppe
Die Teilnehmer der Versuchsgruppe wurden entsprechend der Anzahl der Tage, an denen sie das Zentrum besuchten, in fünf Gruppen zu je acht Teilnehmern eingeteilt. Das Training wurde von Angesicht zu Angesicht im Besprechungsraum des Sonderpädagogik- und Rehabilitationszentrums durchgeführt. Im Rahmen der Studie wurde für die Mütter der Versuchsgruppe in der Studie über 10 Wochen einmal pro Woche ein Problemlösungstraining durchgeführt. Die Dauer jeder Trainingseinheit betrug 60-90 Minuten. Die wöchentlichen Trainingseinheiten für alle Versuchsgruppen wurden am selben Tag abgeschlossen.
Im Rahmen der Studie wurde für die Mütter der Versuchsgruppe in der Studie über 10 Wochen einmal pro Woche ein Problemlösungstraining durchgeführt. Die Dauer jeder Trainingseinheit betrug 60-90 Minuten.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt kein Training, und es gab während der Trainingszeit keine Interaktion zwischen der experimentellen Gruppe und der Kontrollgruppe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zwischenmenschliches Problemlösungsinventar
Zeitfenster: 12 Woche
Das Inventar wurde von Çam und Tümkaya entwickelt, um die zwischenmenschlichen Problemlösungsansätze und Fähigkeiten von Universitätsstudenten im Alter zwischen 18 und 30 Jahren zu messen. Die niedrigste Punktzahl, die von der Skala erhalten werden kann, ist 50 und die höchste Punktzahl ist 250. Die für jede Subskala erzielte hohe Punktzahl zeigt an, dass die Eigenschaft in Bezug auf zwischenmenschliche Problemlösung hoch ist.
12 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022/64

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Problemlösungstraining

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