- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05688319
Efekt szkolenia w zakresie rozwiązywania problemów (AtaturkU)
Efekt szkolenia w zakresie rozwiązywania problemów dla matek z dziećmi ze specjalnymi potrzebami: randomizowane badanie kontrolowane
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Narzędzia do zbierania danych projektowych Do zebrania danych w tym badaniu wykorzystano formularz danych osobowych oraz inwentarz rozwiązywania problemów interpersonalnych.
Formularz danych osobowych Formularz ten został przygotowany przez badacza i składa się z ośmiu pytań, które obejmują następujące informacje: wiek matki, poziom wykształcenia matki, poziom dochodów, typ rodziny, liczba dzieci, diagnoza dziecka ze specjalnymi potrzebami, wiek dziecko ze specjalnymi potrzebami oraz płeć dziecka ze specjalnymi potrzebami.
Program szkoleniowy dotyczący rozwiązywania problemów Badacze przygotowali treść programu szkoleniowego w oparciu o odpowiednią opublikowaną literaturę, a program szkoleniowy został zweryfikowany przez trzech ekspertów. Szkolenie zostało przeprowadzone przez naukowca będącego ekspertem w dziedzinie pielęgniarstwa psychiatrycznego. Przed rozpoczęciem treningu matki z grupy eksperymentalnej zostały zabrane do sali konferencyjnej i poproszone o rozwiązanie testu wstępnego. Następnie wyznaczono dzień i godzinę szkolenia, które odbywało się w ośrodku. Uczestnicy grupy eksperymentalnej zostali podzieleni na pięć grup po osiem osób w zależności od liczby dni spędzonych w ośrodku. Szkolenie odbyło się w sali konferencyjnej specjalnego ośrodka szkolno-rehabilitacyjnego. W ramach badania raz w tygodniu przez 10 tygodni prowadzony był trening rozwiązywania problemów dla matek z grupy eksperymentalnej. Czas trwania każdej sesji treningowej wynosił 60-90 minut. Tygodniowe sesje treningowe dla wszystkich grup eksperymentalnych kończyły się tego samego dnia.
Na pierwszej sesji szkolenia z rozwiązywania problemów członkowie grupy spotykali się, ustalali zasady prowadzenia szkoleń oraz określali cel spotkania. Druga i trzecia sesja dotyczyły orientacji na problem, ogólnych podejść do rozwiązywania problemów i alternatywnych rozwiązań. Podczas czwartej i piątej sesji omówiono znaczenie rozpoznawania i wyrażania uczuć w prawdziwym życiu. Dodatkowo omówiono style rozwiązywania problemów członków, z naciskiem na to, czy mają nieuważny, impulsywny styl rozwiązywania problemów. W sesji szóstej i siódmej omówiono unikowy styl rozwiązywania problemów, będący negatywnym stylem rozwiązywania problemów. Ponadto uczestnicy zostali poproszeni o zastanowienie się nad swoim stylem rozwiązywania problemów. Podczas ósmej i dziewiątej sesji dyskutowano o dialogu dotyczącym rozwiązywania problemów w sytuacjach fikcyjnych i rzeczywistych. Zdobyte umiejętności zostały zweryfikowane w formie pytań i odpowiedzi. Dziesiąta (i ostatnia) sesja była oceną ogólną.
Próbę przedtreningową przeprowadzono tego samego dnia w grupie eksperymentalnej i kontrolnej. Grupa kontrolna nie przeszła żadnego szkolenia i nie było interakcji między grupą eksperymentalną a grupą kontrolną w okresie szkolenia. Po zakończeniu szkolenia w grupie eksperymentalnej przeprowadzono test potreningowy w obu grupach uczestników tego samego dnia w ośrodku.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Indyk, 25040
- Ataturk University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Posiadanie dziecka ze specjalnymi potrzebami
- Mając ukończone 18 lat
Kryteria wyłączenia:
• Problemy ze słuchem i mową u matki.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Uczestnicy grupy eksperymentalnej zostali podzieleni na pięć grup po osiem osób w zależności od liczby dni spędzonych w ośrodku.
Szkolenie odbyło się w sali konferencyjnej specjalnego ośrodka szkolno-rehabilitacyjnego.
W ramach badania raz w tygodniu przez 10 tygodni prowadzony był trening rozwiązywania problemów dla matek z grupy eksperymentalnej.
Czas trwania każdej sesji treningowej wynosił 60-90 minut.
Tygodniowe sesje treningowe dla wszystkich grup eksperymentalnych kończyły się tego samego dnia.
|
W ramach badania raz w tygodniu przez 10 tygodni prowadzony był trening rozwiązywania problemów dla matek z grupy eksperymentalnej.
Czas trwania każdej sesji treningowej wynosił 60-90 minut.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie przeszła żadnego szkolenia i nie było interakcji między grupą eksperymentalną a grupą kontrolną w okresie szkolenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inwentarz rozwiązywania problemów interpersonalnych
Ramy czasowe: 12 tydzień
|
Inwentarz został opracowany przez Çam i Tümkaya w celu pomiaru podejścia do rozwiązywania problemów interpersonalnych i umiejętności studentów uniwersytetów w wieku od 18 do 30 lat.
Najniższy wynik, jaki można uzyskać na skali to 50, a najwyższy 250.
Wysoki wynik uzyskany w każdej podskali wskazuje, że cecha związana z rozwiązywaniem problemów interpersonalnych jest wysoka.
|
12 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022/64
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .