Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekt szkolenia w zakresie rozwiązywania problemów (AtaturkU)

17 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Kübra Gökalp, Ataturk University

Efekt szkolenia w zakresie rozwiązywania problemów dla matek z dziećmi ze specjalnymi potrzebami: randomizowane badanie kontrolowane

Celem tego badania jest zatem określenie wpływu treningu rozwiązywania problemów na interpersonalne umiejętności rozwiązywania problemów matek dzieci ze specjalnymi potrzebami. To badanie było równoległym, randomizowanym, kontrolowanym badaniem. Matki podzielono na grupy kontrolną i eksperymentalną (40 grup eksperymentalnych i 40 kontrolnych). Do zebrania danych w tym badaniu wykorzystano formularz danych osobowych oraz Inwentarz Rozwiązywania Problemów Interpersonalnych (IPSI). Uczestnicy grupy eksperymentalnej przeszli program treningowy rozwiązywania problemów, podczas gdy grupa kontrolna nie była narażona na żadną interwencję. Dane w grupie kontrolnej i eksperymentalnej były równomiernie rozłożone. Nie było istotnej różnicy w wynikach testów przedtreningowych dla żadnego z wymiarów, ale wyniki testów potreningowych były istotnie wyższe w grupie eksperymentalnej niż w grupie kontrolnej. Analiza wewnątrzgrupowa za pomocą testu rang znaków Wilcoxona wykazała, że ​​w grupie eksperymentalnej występowały istotne różnice między wynikami testów przed i po treningu. Umiejętności rozwiązywania problemów interpersonalnych można poprawić, organizując szkolenia z rozwiązywania problemów dla matek dzieci ze specjalnymi potrzebami. Na podstawie wyników tego badania zaleca się, aby pielęgniarki psychiatryczne prowadziły szkolenia mające na celu ochronę i poprawę dobrostanu dzieci ze specjalnymi potrzebami i ich rodzin.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Narzędzia do zbierania danych projektowych Do zebrania danych w tym badaniu wykorzystano formularz danych osobowych oraz inwentarz rozwiązywania problemów interpersonalnych.

Formularz danych osobowych Formularz ten został przygotowany przez badacza i składa się z ośmiu pytań, które obejmują następujące informacje: wiek matki, poziom wykształcenia matki, poziom dochodów, typ rodziny, liczba dzieci, diagnoza dziecka ze specjalnymi potrzebami, wiek dziecko ze specjalnymi potrzebami oraz płeć dziecka ze specjalnymi potrzebami.

Program szkoleniowy dotyczący rozwiązywania problemów Badacze przygotowali treść programu szkoleniowego w oparciu o odpowiednią opublikowaną literaturę, a program szkoleniowy został zweryfikowany przez trzech ekspertów. Szkolenie zostało przeprowadzone przez naukowca będącego ekspertem w dziedzinie pielęgniarstwa psychiatrycznego. Przed rozpoczęciem treningu matki z grupy eksperymentalnej zostały zabrane do sali konferencyjnej i poproszone o rozwiązanie testu wstępnego. Następnie wyznaczono dzień i godzinę szkolenia, które odbywało się w ośrodku. Uczestnicy grupy eksperymentalnej zostali podzieleni na pięć grup po osiem osób w zależności od liczby dni spędzonych w ośrodku. Szkolenie odbyło się w sali konferencyjnej specjalnego ośrodka szkolno-rehabilitacyjnego. W ramach badania raz w tygodniu przez 10 tygodni prowadzony był trening rozwiązywania problemów dla matek z grupy eksperymentalnej. Czas trwania każdej sesji treningowej wynosił 60-90 minut. Tygodniowe sesje treningowe dla wszystkich grup eksperymentalnych kończyły się tego samego dnia.

Na pierwszej sesji szkolenia z rozwiązywania problemów członkowie grupy spotykali się, ustalali zasady prowadzenia szkoleń oraz określali cel spotkania. Druga i trzecia sesja dotyczyły orientacji na problem, ogólnych podejść do rozwiązywania problemów i alternatywnych rozwiązań. Podczas czwartej i piątej sesji omówiono znaczenie rozpoznawania i wyrażania uczuć w prawdziwym życiu. Dodatkowo omówiono style rozwiązywania problemów członków, z naciskiem na to, czy mają nieuważny, impulsywny styl rozwiązywania problemów. W sesji szóstej i siódmej omówiono unikowy styl rozwiązywania problemów, będący negatywnym stylem rozwiązywania problemów. Ponadto uczestnicy zostali poproszeni o zastanowienie się nad swoim stylem rozwiązywania problemów. Podczas ósmej i dziewiątej sesji dyskutowano o dialogu dotyczącym rozwiązywania problemów w sytuacjach fikcyjnych i rzeczywistych. Zdobyte umiejętności zostały zweryfikowane w formie pytań i odpowiedzi. Dziesiąta (i ostatnia) sesja była oceną ogólną.

Próbę przedtreningową przeprowadzono tego samego dnia w grupie eksperymentalnej i kontrolnej. Grupa kontrolna nie przeszła żadnego szkolenia i nie było interakcji między grupą eksperymentalną a grupą kontrolną w okresie szkolenia. Po zakończeniu szkolenia w grupie eksperymentalnej przeprowadzono test potreningowy w obu grupach uczestników tego samego dnia w ośrodku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Indyk, 25040
        • Ataturk University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Posiadanie dziecka ze specjalnymi potrzebami
  • Mając ukończone 18 lat

Kryteria wyłączenia:

• Problemy ze słuchem i mową u matki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Uczestnicy grupy eksperymentalnej zostali podzieleni na pięć grup po osiem osób w zależności od liczby dni spędzonych w ośrodku. Szkolenie odbyło się w sali konferencyjnej specjalnego ośrodka szkolno-rehabilitacyjnego. W ramach badania raz w tygodniu przez 10 tygodni prowadzony był trening rozwiązywania problemów dla matek z grupy eksperymentalnej. Czas trwania każdej sesji treningowej wynosił 60-90 minut. Tygodniowe sesje treningowe dla wszystkich grup eksperymentalnych kończyły się tego samego dnia.
W ramach badania raz w tygodniu przez 10 tygodni prowadzony był trening rozwiązywania problemów dla matek z grupy eksperymentalnej. Czas trwania każdej sesji treningowej wynosił 60-90 minut.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie przeszła żadnego szkolenia i nie było interakcji między grupą eksperymentalną a grupą kontrolną w okresie szkolenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentarz rozwiązywania problemów interpersonalnych
Ramy czasowe: 12 tydzień
Inwentarz został opracowany przez Çam i Tümkaya w celu pomiaru podejścia do rozwiązywania problemów interpersonalnych i umiejętności studentów uniwersytetów w wieku od 18 do 30 lat. Najniższy wynik, jaki można uzyskać na skali to 50, a najwyższy 250. Wysoki wynik uzyskany w każdej podskali wskazuje, że cecha związana z rozwiązywaniem problemów interpersonalnych jest wysoka.
12 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022/64

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj