このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

問題解決型研修の効果 (AtaturkU)

2023年1月17日 更新者:Kübra Gökalp、Ataturk University

特別支援を必要とする子供を持つ母親のための問題解決トレーニングの効果: 無作為対照研究

したがって、この研究の目的は、障害児を持つ母親の対人問題解決スキルに対する問題解決トレーニングの効果を判断することです。 この研究は、並行無作為対照試験でした。 母親は対照群と実験群(40 実験群と 40 対照群)に分類された。 この調査では、個人情報フォームと対人問題解決目録 (IPSI) を使用してデータを収集しました。 実験群の参加者は問題解決訓練プログラムを与えられたが、対照群はいかなる介入にもさらされなかった.対照群と実験群のデータは均一に分布していた. いずれの次元についても、トレーニング前のテストのスコアに有意差はありませんでしたが、トレーニング後のテストのスコアは、対照群よりも実験群の方が有意に高くなりました。 ウィルコクソンの符号順位検定を使用したグループ内分析では、実験グループのトレーニング前とトレーニング後のテストのスコアに有意差があることが示されました。 対人関係の問題解決スキルは、特別なニーズを持つ子供の母親に問題解決トレーニングを提供することで向上させることができます。 この研究の結果に基づいて、精神科看護師は、特別なニーズを持つ子供とその家族の幸福を保護し、改善するためのトレーニングを提供することが推奨されます.

調査の概要

詳細な説明

データ収集手段の設計 この調査では、個人情報フォームと対人問題解決目録を使用してデータを収集しました。

個人情報フォーム このフォームは研究者によって作成され、次の情報をカバーする 8 つの質問で構成されています。特別なニーズを持つ子供、および特別なニーズを持つ子供の性別。

問題解決トレーニング プログラム 研究者は、関連する公開文献に基づいてトレーニング プログラムの内容を作成し、トレーニング プログラムは 3 人の専門家によって検証されています。 研修は精神科看護の専門家である研究者によって行われました。 トレーニングの開始前に、実験グループの母親は会議室に連れて行かれ、予備テストに答えるように求められました。 その後、センターで実施される研修の日時が決定されました。 実験群の参加者は、センターを訪れた日数に応じて、それぞれ8人の参加者の5つのグループに分けられました。 トレーニングは、特別教育リハビリテーション センターの会議室で対面で行われました。 研究の範囲内で、研究の実験群の母親に対して、週に1回、10週間、問題解決トレーニングが行われました。 各トレーニング セッションの所要時間は 60 ~ 90 分でした。 すべての実験グループの毎週のトレーニング セッションは、同じ日に完了しました。

問題解決トレーニングの最初のセッションでは、グループ メンバーが集まり、トレーニング セッションのルールを設定し、ミーティングの目的を定義しました。 2 番目と 3 番目のセッションでは、問題の方向性、一般的な問題解決アプローチ、および代替ソリューションが取り上げられました。 4 回目と 5 回目のセッションでは、実生活での感情を認識して表現することの重要性が議論されました。 さらに、不注意で衝動的な問題解決スタイルを持っているかどうかに焦点を当てて、メンバーの問題解決スタイルが議論されました。 第6回と第7回のセッションでは、否定的な問題解決スタイルである回避的問題解決スタイルについて議論されました。 さらに、参加者は自分の問題解決スタイルについて考えるよう求められました。 第 8 回と第 9 回のセッションでは、架空の状況と現実の状況における問題解決の対話が議論されました。 学んだスキルは、質疑応答形式でレビューされました。 10 回目 (そして最後) のセッションは総合評価でした。

訓練前試験は、実験群と対照群で同日に行った。 対照群はトレーニングを受けておらず、トレーニング期間中、実験群と対照群の間に相互作用はありませんでした。 実験グループでのトレーニングが完了すると、センターで同じ日に両方のグループの参加者でトレーニング後のテストが実施されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Yakutiye
      • Erzurum、Yakutiye、七面鳥、25040
        • Ataturk University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 特別なニーズを持つ子供を持つこと
  • 18歳以上であること

除外基準:

• 母親の聴覚と言語の問題。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
実験群の参加者は、センターを訪れた日数に応じて、それぞれ8人の参加者の5つのグループに分けられました。 トレーニングは、特別教育リハビリテーション センターの会議室で対面で行われました。 研究の範囲内で、研究の実験群の母親に対して、週に1回、10週間、問題解決トレーニングが実施されました。 各トレーニング セッションの所要時間は 60 ~ 90 分でした。 すべての実験グループの毎週のトレーニング セッションは、同じ日に完了しました。
研究の範囲内で、研究の実験群の母親に対して、週に1回、10週間、問題解決トレーニングが行われました。 各トレーニング セッションの所要時間は 60 ~ 90 分でした。
介入なし:対照群
対照群はトレーニングを受けておらず、トレーニング期間中、実験群と対照群の間に相互作用はありませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対人問題解決目録
時間枠:12週
目録は、18 歳から 30 歳までの大学生の対人関係の問題解決アプローチとスキルを測定するために、Çam と Tümkaya によって開発されました。 スケールから取得できる最低スコアは 50 で、最高スコアは 250 です。 各サブスケールで得られた高いスコアは、対人問題解決に関連する特性が高いことを示しています。
12週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月1日

一次修了 (実際)

2022年6月3日

研究の完了 (実際)

2022年8月5日

試験登録日

最初に提出

2023年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月17日

最初の投稿 (実際)

2023年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月17日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022/64

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

問題解決トレーニングの臨床試験

3
購読する